20世紀60年代以來，隨著科技進步和醫(yī)療水平的提高，來自藥品、化妝品等病癥的問題日益引起關注。藥品是用于預防疾病和恢復、調(diào)整機體功能的特殊商品，其質(zhì)量直接關系到人的健康和安危。國內(nèi)外多年的實踐與研究結(jié)果證明，造成藥品發(fā)生污染、交叉污染的質(zhì)量問題，其重要原因是生產(chǎn)環(huán)境不符合要求。為確保藥品的質(zhì)量就需要遵照相關規(guī)定、標準，就采取必要措施，使藥品工廠生產(chǎn)環(huán)境達到要求標準。鑒于這種情況，世界衛(wèi)生組織(WHO)應1967年召開的第20屆世界衛(wèi)生大會一些顧問的請求著手編制了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，即所謂GMP(GoodManufacturingPractice)的首版草案。GMP一經(jīng)提出就受到重視，很快被歐、美、日等工業(yè)國家所接受?；蛑苯右茫蚪Y(jié)合本國具體情況相應陸續(xù)制定了地域性的GMP。 深圳市勵康凈化工程有限公司是一家專注于GMP車間、生物潔凈室、實驗室等工程的設計、安裝的專業(yè)公司。福田區(qū)動物檢測試劑GMP車間設計公司哪家好
GMP的定義：企業(yè)為生產(chǎn)符合食品標準或食品法規(guī)的產(chǎn)品所必需遵循的、經(jīng)食品衛(wèi)生監(jiān)督管理機構(gòu)認可的強制性作業(yè)規(guī)范。其五大要素如下：人——包括組織機構(gòu)、人員、培訓。機——包含設施、設備的技術(shù)要求、安全操作、維護保養(yǎng)、狀態(tài)標識、設備記錄。料——包含物料管理基礎、物料管理與生產(chǎn)。法——包括公司的各項規(guī)章制度、程序文件、文件使用等，涵蓋企業(yè)管理的各個方面。環(huán)——環(huán)是指藥品生產(chǎn)所處的整個環(huán)境，它包括外部環(huán)境衛(wèi)生、生產(chǎn)工藝衛(wèi)生及個人衛(wèi)生等。光明區(qū)GMP車間規(guī)劃公司排名醫(yī)療器械GMP凈化車間的文件管理應符合相關規(guī)定，包括文件的編制、審核、批準、發(fā)放、保管等。
空氣凈化工程安裝注意事項：1、凈化空調(diào)系統(tǒng)安裝時應注意的問題(1)風管制作應符合下列規(guī)定1風管的材質(zhì)宜為鍍鋅板或涂塑鋼板。2風管內(nèi)壁應光滑平整,不應有結(jié)疤和凹凸不平現(xiàn)象。3法蘭連接處應有密封墊圈或密封膠條。4風口與送回風口之間應保持一定的距離(≥250mm),以利氣流流動順暢。5管道支架的安裝位置要正確合理,便于操作維修;并注意防火防爆措施。6管道在穿越墻體時應在墻體內(nèi)預埋套管或在洞口處設置金屬軟管制成的"u"形彎頭或三通進行過渡處理;當必須穿過樓板時則采用金屬膨脹螺栓固定于混凝土結(jié)構(gòu)上;穿墻出屋面時應采取隔熱措施并做好防水處理。7風機盤管機組安裝后應對其進行檢查調(diào)整,使之運轉(zhuǎn)正常方可使用。8設備進排氣口均應加裝閥門以便調(diào)節(jié)風量大小和控制溫度高低等參數(shù);若需調(diào)節(jié)風量大小和風量的設定值可通過控制臺面板上的風量調(diào)節(jié)旋鈕來改變風量的大小。
GMP的特點1、原則性GMP條款指明了質(zhì)量或質(zhì)量管理所要達到的目標，而沒有列出如何達到這些目標的解決辦法。達到GMP要求的方法和手段是多樣化的，企業(yè)有自主性、選擇性，不同的藥品生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)自身產(chǎn)品或產(chǎn)品工藝特點等情況選擇非常適宜的方法或途徑來滿足GMP標準。2、基礎性GMP是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的非常低標準。也就是說對于藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理而言，GMP是非常基礎的標準，不是高不可攀的標準。任何一國的GMP都不可能把只能由少數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)做得到的一種生產(chǎn)與質(zhì)量管理標準作為全行業(yè)的強制性要求。GMP凈化車間需要定期進行清潔和消毒，以確保車間表面的無菌狀態(tài)。
化妝品GMP車間的環(huán)保設施方面的要求：1.空氣凈化：化妝品GMP車間必須配備空氣凈化器或空氣過濾器等空氣凈化設施，以凈化空氣中的細菌、病毒、有害氣體等物質(zhì)，保證車間空氣的潔凈。2.廢氣處理：化妝品GMP車間產(chǎn)生的廢氣必須進行有效的處理，如采用排風設備，使車間排放的廢氣達到國家有關標準，達到環(huán)保要求。深圳市勵康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、GMP車間、生物潔凈室、實驗室等工程和中央空調(diào)工程的設計、安裝的專業(yè)公司。歡迎前來咨詢！凈化車間內(nèi)應有良好的換氣次數(shù)及新風量調(diào)節(jié)裝置,以維持室內(nèi)空氣的清新度要求。光明區(qū)檢測試劑GMP車間
GMP凈化車間是指車間內(nèi)的生產(chǎn)條件滿足一定的溫濕度要求,塵埃粒子數(shù)等與空氣質(zhì)量相關的參數(shù)達到一定水平。福田區(qū)動物檢測試劑GMP車間設計公司哪家好
醫(yī)療器械GMP凈化車間的裝修設計需要滿足多種功能需求，包括但不限于實驗、生產(chǎn)、儲存等，同時還需要滿足空間需求，確保合理的空間布局和舒適的作業(yè)環(huán)境。在進行設計時，需要考慮以下因素：1.美觀性：凈化車間的設計應簡潔、大方、美觀，給人一種舒適的感覺。2.實用性：設計應符合實際需要，方便作業(yè)和清潔維護，同時還要考慮設備的安裝和維修。3.成本因素：在滿足功能和實用性的前提下，應盡可能降低裝修成本，提高性價比。設計方案應充分考慮凈化車間的平面布局、通風設計、管道設計等因素。平面布局應合理利用空間，滿足生產(chǎn)工藝要求，方便人員和物料流動。通風設計應確?？諝饬魍?，避免空氣污染。管道設計應簡潔、規(guī)整、便于清潔和維護。 福田區(qū)動物檢測試劑GMP車間設計公司哪家好