上海細(xì)胞支原體預(yù)防

來源: 發(fā)布時間:2024-06-09

qPCR法,即定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Quantitative Polymerase Chain Reaction)法,是一種高度靈敏和特異的分子生物學(xué)技術(shù),用于檢測和定量DNA序列。在支原體檢測中,qPCR法的原理主要包括以下幾個步驟:
1. DNA提?。菏紫葟拇郎y樣本中提取DNA,這可能包括細(xì)胞培養(yǎng)上清液或組織樣本中的支原體DNA。
2. 設(shè)計特異性引物:針對支原體的保守DNA序列,如16S rRNA基因,設(shè)計特異性的DNA引物。
3. 熒光標(biāo)記探針:使用熒光標(biāo)記的探針,該探針與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ),能夠在PCR擴(kuò)增過程中與擴(kuò)增的DNA結(jié)合。
4. Ct值確定:Ct值(閾值循環(huán)數(shù))是指在PCR反應(yīng)中,熒光信號強(qiáng)度超過預(yù)定閾值的循環(huán)次數(shù)。Ct值越低,表示樣本中支原體DNA的量越多。
5. 定量分析:通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法或相對定量法,將Ct值轉(zhuǎn)換為支原體DNA的定量結(jié)果。
qPCR法的優(yōu)勢在于其高靈敏度和特異性,能夠檢測到非常低水平的支原體污染,并且可以在短時間內(nèi)提供結(jié)果,這對于需要快速檢測的生物制品生產(chǎn)和細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)量控制非常重要
支原體及污染方式有哪些?上海細(xì)胞支原體預(yù)防

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在科研中,支原體檢測是確保細(xì)胞培養(yǎng)純凈性的重要環(huán)節(jié)。以下是一些在科研中常見的支原體檢測方法:
1. 支原體培養(yǎng)法:這是一種傳統(tǒng)的檢測方法,通過將細(xì)胞培養(yǎng)物接種到特定的培養(yǎng)基中,觀察是否有支原體生長。這是直接的檢測方法,但耗時較長,通常需要數(shù)周時間。
2. DNA染色法:使用熒光染料(如Hoechst或DAPI)染色細(xì)胞核,然后通過熒光顯微鏡觀察。這種方法操作簡便,可以快速得到結(jié)果,但特異性不高,可能會有假陽性。
3. 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)法:這是一種分子生物學(xué)技術(shù),通過設(shè)計特異性的引物,擴(kuò)增支原體DNA,從而檢測支原體的存在。PCR法具有高靈敏度和特異性,已成為日常細(xì)胞培養(yǎng)維護(hù)的可靠方法。
4. 核酸擴(kuò)增技術(shù)(NAT):NAT技術(shù)通過擴(kuò)增并檢測特定的支原體基因組保守序列來進(jìn)行支原體污染檢測,具有快速、簡便的特點。
南京支原體預(yù)防試劑多少錢為什么要去除支原體?

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支原體污染一旦發(fā)生,不僅對細(xì)胞培養(yǎng)造成嚴(yán)重影響,甚至可能導(dǎo)致實驗結(jié)果失真。而且支原體污染在細(xì)胞培養(yǎng)實驗中相當(dāng)常見。因此,預(yù)防措施是確保細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境和實驗結(jié)果可靠性的重要手段。
01/ 良好的無菌技術(shù)及實驗操作,保證操作不會引入新的污染
02/ 保持實驗空間的清潔
03/ 確保從可靠的來源獲取細(xì)胞,減少不同細(xì)胞之間的交叉?zhèn)魅?/span>
04/ 防止交叉污染
05/ 減少氣溶膠生成
06/ 謹(jǐn)慎使用抗*素
07/ 定期支原體篩查
08/ 丟棄或處理受到支原體污染的細(xì)胞
09/ 保持良好的記錄

細(xì)胞培養(yǎng)中,需要去除支原體的污染:支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)中 普遍的問題之一,細(xì)胞庫中或正在使用的細(xì)胞中,支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細(xì)胞的生理和代謝造成諸多影響:
01/ 爭奪營養(yǎng) – 阻礙細(xì)胞生長和增殖 
02/ 改變蛋白質(zhì)、RNA 或 DNA 合成的水平 
03/ 改變基因表達(dá)、細(xì)胞信號傳導(dǎo)和形態(tài) 
04/ 損害膜和細(xì)胞器 
05/ 導(dǎo)致突變和染色體變化 
06/ 時間、金錢和有價值的細(xì)胞丟失,耽誤研究時間
07/ 實驗結(jié)果的不可靠性,實驗結(jié)果的重復(fù)性 降低
08/ 生物安全問題
對于同一個樣品,為什么一步法恒溫試劑盒檢測結(jié)果為陽性,而PCR檢測為陰性呢?

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支原體去除的原理通常涉及以下幾個方面:
1. 抗*素作用:使用特定的抗*素制劑來抑制支原體的生長和繁殖。例如,含有喹諾酮類、四環(huán)素衍生物類和大環(huán)內(nèi)酯類抗*素的混合制劑,這些抗*素能夠抑制支原體的DNA和蛋白合成。
2. 破壞細(xì)胞膜:支原體去除劑中的抑菌肽(AMPs)成分通過破壞支原體細(xì)胞膜的完整性,導(dǎo)致支原體細(xì)胞死亡。
3. 抑制DNA復(fù)制:支原體去除劑通過抑制支原體DNA回旋酶活性,有效抑制支原體DNA的復(fù)制,從遺傳物質(zhì)著手徹底殺滅支原體。
4. 協(xié)同作用:某些支原體去除劑利用抑菌肽(AMPs)和穿膜肽(CPPs)的協(xié)同作用來除去支原體,穿膜肽能夠幫助抑菌肽更有效地穿透細(xì)胞膜,增強(qiáng)其殺滅支原體的能力。

支原體檢測的樣本用什么合適?上海細(xì)胞支原體預(yù)防

細(xì)胞培養(yǎng)中,支原體檢測的重要性?上海細(xì)胞支原體預(yù)防

細(xì)胞培養(yǎng)過程中如果發(fā)現(xiàn)支原體污染,可以采取以下一些方法嘗試去除污染:

1. 抗*素治*:使用針對支原體有效的抗*素,如四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類等。根據(jù)搜索結(jié)果,可以加入高濃度抗*素進(jìn)行沖擊治*,例如慶大霉素 200ug/ml,四環(huán)素10ug/ml,卡那霉素50ug/ml,并維持24-48小時后再換入常規(guī)培養(yǎng)液。
2. 加溫處理:支原體不耐熱,可以將細(xì)胞置于41°C中處理5-10小時以殺滅支原體。但需注意,高溫也可能對細(xì)胞造成傷害,因此需要預(yù)先確定對細(xì)胞影響較小的處理時間。
3. 使用支原體清除劑:市場上有專門的支原體清除劑,按照產(chǎn)品說明使用。
4. 使用支原體清*培養(yǎng)基:如Procell支原體清*培養(yǎng)基,這類產(chǎn)品含有清*支原體的特殊成分,可以抑制支原體生長并挽救珍貴細(xì)胞。
5. 物理方法:一些實驗室采用過濾的方法,使用0.22μm或更小孔徑的濾膜過濾培養(yǎng)基和試劑,以阻止支原體的侵入。
6. 細(xì)胞傳代:在一些情況下,通過細(xì)胞傳代可能有助于減少支原體的污染程度。
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標(biāo)簽: 支原體 免疫沉淀