醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格

Lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)值提升：

1、項(xiàng)目管理標(biāo)準(zhǔn)化：標(biāo)準(zhǔn)驅(qū)動(dòng)研發(fā)業(yè)務(wù)，降低人為因素對(duì)業(yè)務(wù)的干擾，節(jié)省重復(fù)失敗實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致的物料和時(shí)間成本。2、提高工作效率：系統(tǒng)可實(shí)時(shí)把控檢驗(yàn)進(jìn)度，監(jiān)督執(zhí)行項(xiàng)目整體過(guò)程，合理分配項(xiàng)目各種資源，實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)管理項(xiàng)目資源。

3、科研成果管理與共享：對(duì)研發(fā)過(guò)程中大量不同版本文件進(jìn)行版本控制，避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)，不斷優(yōu)化與積累項(xiàng)目中可傳承和重復(fù)利用的經(jīng)驗(yàn)。

4、強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量：系統(tǒng)通過(guò)對(duì)取樣、分析、數(shù)據(jù)處理、檢驗(yàn)報(bào)告等分析全過(guò)程中多種影響因素的有效管理，強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量，獲得準(zhǔn)確可靠的分析成果。

5、科研分析數(shù)據(jù)可追溯：電子實(shí)驗(yàn)記錄可實(shí)現(xiàn)科研數(shù)據(jù)收集、記錄、存檔與借閱，包含與科研實(shí)驗(yàn)相關(guān)的一切結(jié)構(gòu)化與非結(jié)構(gòu)化信息，以及試驗(yàn)記錄的多角度檢索查閱。

6、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、分析與查詢：系統(tǒng)支持科研項(xiàng)目與實(shí)驗(yàn)記錄的近似查詢，以及分子式的逆向合成；通過(guò)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析表，通過(guò)圖表、表格形式直觀表示分析數(shù)據(jù)。 國(guó)工LIMS是以先進(jìn)的信息化云技術(shù)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室資源管理、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)管理、科研項(xiàng)目管理等。醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格

傳統(tǒng)消息提醒：

口頭傳述，電話通知。消息混雜，易遺漏重要任務(wù)信息。

lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)傳統(tǒng)消息提醒：

按職位角色實(shí)時(shí)推送對(duì)應(yīng)信息，如測(cè)試任務(wù)、報(bào)告審批、樣品穩(wěn)定性檢查提醒等。

PC端、手持移動(dòng)端同步推送，有效醒目提醒關(guān)鍵任務(wù)信息。

傳統(tǒng)方法管理：

方法管理人員通過(guò)紙質(zhì)、EXCEL文檔管理，各類型數(shù)據(jù)分散存儲(chǔ)。更新信息難共享。數(shù)據(jù)管理負(fù)荷大，檢索困難。

lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)傳統(tǒng)方法管理：

完善的方法版本管理，變更過(guò)程，變更原因自動(dòng)匯總顯示。時(shí)間、類型、崗位等多維度實(shí)時(shí)一鍵查詢。 智能實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)用途實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化、可追溯的目標(biāo)，從而有效降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)成本。

lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的檢驗(yàn)業(yè)務(wù)：

業(yè)務(wù)流程、實(shí)驗(yàn)環(huán)境、人員、儀器設(shè)備、樣品試劑、操作規(guī)范等質(zhì)檢相關(guān)因素有機(jī)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)質(zhì)檢業(yè)務(wù)一站式管理。檢驗(yàn)結(jié)論支持公式自動(dòng)計(jì)算，報(bào)告解析，手動(dòng)錄入等多種錄入方式，檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)判級(jí)。實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化、目標(biāo)可追溯，提高檢驗(yàn)效率，減低錯(cuò)誤成本。

傳統(tǒng)檢驗(yàn)業(yè)務(wù)：

數(shù)據(jù)來(lái)源多，有紙質(zhì)記錄，有Excel，數(shù)據(jù)庫(kù)和各信息化系統(tǒng)數(shù)據(jù)，各個(gè)系統(tǒng)形成數(shù)據(jù)孤島，數(shù)據(jù)檢索困難，各模塊管理，流程不規(guī)范，具體任務(wù)進(jìn)度難以掌控。

傳統(tǒng)庫(kù)存管理：

備品備件種類多，數(shù)量大。手工管理，查找管理繁瑣，難度大。留樣取樣重量及位置記錄無(wú)法及時(shí)上傳，需手工記錄后更新至電子文檔，重復(fù)工作，效率低。

實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)lims庫(kù)存管理：

優(yōu)化備件管理，定向追蹤備件消耗途徑。移動(dòng)端掃碼出入庫(kù)，實(shí)時(shí)記錄留樣取樣信息。自動(dòng)生成庫(kù)存臺(tái)賬，多維度查詢。

傳統(tǒng)設(shè)備管理：

數(shù)據(jù)管理難度高,設(shè)備管理信息化進(jìn)程慢。巡檢記錄無(wú)法及時(shí)上傳，手工記錄查詢困難、浪費(fèi)時(shí)間。

實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)設(shè)備管理：

移動(dòng)端App與PC端配合，設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)交互，減少故障停機(jī)時(shí)間。儀器臺(tái)賬信息、使用全程跟蹤。自動(dòng)生成設(shè)備維修分析報(bào)表，量化管理。 lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中全部操作數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄 ，異常查找全追溯。

lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)應(yīng)用場(chǎng)景及價(jià)值應(yīng)用場(chǎng)景（一）：

石油、石化、化工、第三方實(shí)驗(yàn)室等

1.降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行成本。對(duì)檢測(cè)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、原材料的出入庫(kù)進(jìn)行嚴(yán)格管理，建立合理的庫(kù)存量，減少無(wú)功損耗，降低檢測(cè)費(fèi)用。

2.提升質(zhì)量檢測(cè)管理工作水平及效率。實(shí)現(xiàn)了質(zhì)量信息采集、處理、傳遞、溯源，使質(zhì)量管理人員能夠集中精力“解決問(wèn)題”，而不是“收集信息”，幫助質(zhì)量管理人員發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、確認(rèn)問(wèn)題、解決問(wèn)題以及對(duì)過(guò)程和效果進(jìn)行全程監(jiān)控，進(jìn)而提升質(zhì)量管理工作水平。

3.提高信息資料利用效率，確保信息管理的安全性。通過(guò)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的分析和利用，對(duì)所采購(gòu)物資按質(zhì)分級(jí)，滿足客戶不同需求，提高物資質(zhì)量控制水平。憑借現(xiàn)代化電子技術(shù)手段來(lái)保存歷史數(shù)據(jù)，可節(jié)省大量存貯空間和維護(hù)人力，保證資料安全、可靠。 lims系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化、可追溯的目標(biāo)，從而有效降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)成本。甘肅實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格

MAI-lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資源管理、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)管理、科研項(xiàng)目管理等模塊進(jìn)行統(tǒng)一化管理。醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格

lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)：

01、實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)化：通過(guò)信息化的手段降低人為因素對(duì)業(yè)務(wù)的干擾，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)流程標(biāo)準(zhǔn)化。

02、提高工作效率：系統(tǒng)可實(shí)時(shí)把控檢驗(yàn)進(jìn)度，監(jiān)督執(zhí)行實(shí)驗(yàn)整體過(guò)程，合理分配實(shí)驗(yàn)各種資源，實(shí)現(xiàn)資源的動(dòng)態(tài)管理。

03、檢驗(yàn)成果管理與共享對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中大量的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行管控，避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)不統(tǒng)一。

04、強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量系統(tǒng)通過(guò)對(duì)取樣、分析、數(shù)據(jù)處理、檢驗(yàn)報(bào)告等分析全過(guò)程中多種影響因素的有效管理，強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量，獲得準(zhǔn)確可靠的分析成果。

05、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可追溯對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中全部操作數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄，異常查找全追溯。

06、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、分析與查詢系統(tǒng)支持科研項(xiàng)目與實(shí)驗(yàn)記錄的近似查詢；通過(guò)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析表，通過(guò)圖表、表格形式直觀表示分析數(shù)據(jù)。對(duì)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量分析利用。 醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格