如何選擇一款合適的零泄漏生物密閉閥？蘇州零泄漏生物密閉閥供應(yīng)商告訴您：要想選擇質(zhì)量產(chǎn)品，一定要選擇值得信賴的合作商，然后還要確認應(yīng)用場合，詳細參數(shù)，幾何參數(shù)等，這樣便可以幫助您選擇質(zhì)量產(chǎn)品。 1. 確定應(yīng)用的場合：不同型號、不同類型的密閉閥可以應(yīng)用在...

蘇州凱爾森為您講述了高效排風口的概念，一個通用的空氣凈化設(shè)備，潔凈室的排風裝置，主要用在醫(yī)院負壓病房和負壓病區(qū)，生物實驗室，疾控中心等。通過控制高效排風口可以營造室內(nèi)的負壓環(huán)境，不只能為醫(yī)治傳染性疾病患者提供病房，并且保護醫(yī)護人員不被ganran。是醫(yī)院負壓病...

在藥品生產(chǎn)廠房的潔凈車間內(nèi)，區(qū)域劃分為多個潔凈區(qū)域，通常這些區(qū)域被稱為A級、B級、C級、D級。這些區(qū)域根據(jù)生產(chǎn)工藝不同，需要不同的潔凈度，有局部百級區(qū)，或要求一個房間或幾個房間為百級，或某個房間內(nèi)部分區(qū)域為百級，這些百級區(qū)面積一般都不大，從幾十平米到幾平方米甚...

層流罩是將空氣以一定地風速通過高效過濾器后，形成均流層，使?jié)崈艨諝獬蚀怪眴蜗蛄?，從而保證了工作區(qū)內(nèi)達到工藝要求的潔凈度。百級層流罩的整體設(shè)計采用模塊化設(shè)計，各單元單獨組成，可設(shè)備化進行安裝和調(diào)試。在過濾器的安裝形式與密封方面，液槽密封過濾器的安裝結(jié)構(gòu)，可從技術(shù)...

在普通的潔凈室內(nèi)使用的高效回風口，jin作為排風和回風使用，則不需要很高的要求，材質(zhì)無特殊要求，也無需原位消毒和在線檢漏等功能，一般配置中效過濾器即可達到要求，在一些潔凈度較高的凈房內(nèi)也可配置高效過濾器以及過濾器泄漏檢測掃描裝置，另外還需要配置壓差表，用來檢測...

目前市場上的空氣凈化設(shè)備廠家有很多，在夠買高效回風口的時候也可以有很多選擇。如何選擇合適的高效回風口廠家和品牌呢？市場上做高效回風口的廠家很多，選擇起來很麻煩，作為業(yè)主該如何選擇品牌和廠家呢？首先，要看這個公司的資質(zhì)年限，一般不要選擇剛成立的公司，有可能是中間...

高效排風口如何進行安裝？有什么規(guī)則需要遵循？作為醫(yī)院負壓病房里常用的排風設(shè)備，是為了凈化病房內(nèi)被污染的空氣，維持病房內(nèi)的空氣潔凈度和保護病房內(nèi)的人員健康。下面我們要著重講一下高效排風口的安裝，以及怎樣正確安裝高效排風口才能使其達到更好的凈化效果。首先，建議采購...

單向?qū)恿髡职惭b在室內(nèi)，有兩種方式，一種是吊裝在天花板上，四周以防靜電垂簾圍擋，避免混流現(xiàn)象出現(xiàn)。另一種是地面支撐安裝于灌裝機等設(shè)備方管骨架上，也稱為支架安裝，此安裝方式主要用于制藥車間的洗、灌、封一體線，四周以PVC板隔斷，另外配置操作手套，形成限制進入?yún)^(qū)域，...

無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級別的環(huán)境控制防護的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求設(shè)計制造，可更大限度的防止產(chǎn)品受到污染，無菌隔離器還可以保護操作者的安全，避免受到毒性物質(zhì)的傷害。隔離器為無菌試驗、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性的藥物...

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別？CRABS是一個簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級到一定程度就變成了標準的隔離器。具體來講，隔離器的泄漏率通常指標更高，隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜，CRABS很少用到雙風機或者三風機，而隔離器則是必須用...

隔離器主要用于控制環(huán)境和周圍工作人員存在的背景環(huán)境的交叉污染，在隔離器內(nèi)進行物料處理或者試驗時需佩戴防護手套，進行隔離操作。目的是將人員與無菌環(huán)境隔離，并且限制工作人員接觸無菌物料等。無菌隔離器內(nèi)部正壓可以防止外界交叉污染，配置有發(fā)塵口和測試口，可以進行在線監(jiān)...

隔離器所在環(huán)境是否需要24小時控制溫度？ 對于非無菌的防護型的隔離器，如果物料沒有特定的溫度要求，這種隔離器通常不配溫度傳感器，所以就不存在二十四小時測溫度。無菌的隔離器，也有一個區(qū)分。 由于在生產(chǎn)期間，以及在VHP滅菌程序執(zhí)行期間，都需要溫度參數(shù)來參與控制和...

具有稱量配置的隔離器的物理參數(shù)：主艙體全焊接，4mm厚316L不銹鋼板；內(nèi)部半徑拐角不小于17mm；所有內(nèi)部焊接無焊縫，拋光＜0.6um；所有外部焊接無焊縫，拋光＜1.2um；支撐框架2mm304不銹鋼板；拋光＜0.9um；直驅(qū)風扇和電動機由變頻驅(qū)動控制；依靠...

隔離器urs的制定應(yīng)以項目的形式制定專門的計劃，專人負責；以文件形式逐項詳細列出要求；與供應(yīng)商及技術(shù)工程師進行充分溝通非常重要；安裝輔助設(shè)備規(guī)格的及時提交；進行必要的現(xiàn)場考察；培訓；驗證與再驗證計劃及實施安排。隔離器urs包含的基本內(nèi)容如下： 材質(zhì)和結(jié)構(gòu)； 基...

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別？CRABS是一個簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級到一定程度就變成了標準的隔離器。具體來講，隔離器的泄漏率通常指標更高，隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜，CRABS很少用到雙風機或者三風機，而隔離器則是必須用...

無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級別的環(huán)境控制防護的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求設(shè)計制造，可更大限度的防止產(chǎn)品受到污染，無菌隔離器還可以保護操作者的安全，避免受到毒性物質(zhì)的傷害。隔離器為無菌試驗、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性的藥物...

無菌隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括：風速；氣流流型；溫、濕度；運行噪聲、照度；對背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰睿涣Ｗ雍臀⑸镏笜耍òǜ∮尉?amp;沉降菌）；隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì)；泄漏率（整機泄漏率和手套泄漏率）；發(fā)生泄漏時的裂隙風速；符合人機工程學；...

風淋室是可以實現(xiàn)內(nèi)部自循環(huán)的凈化設(shè)備，風淋室內(nèi)部循環(huán)回風部位，在風淋室的內(nèi)部下方，依次是回風孔板，初效過濾器，中效過濾器，回風處面板用于保護回風過濾器，形式有很多種，蘇州凱爾森常用的是腰圓孔、圓孔、百葉（用的較少），激光切割，無毛刺平整美觀。風淋室的噴嘴吹出大...

專業(yè)風淋室/貨淋室/風淋通道設(shè)計生產(chǎn)廠家蘇州凱爾森建議您，將在初建是就設(shè)定好主過濾器的檢測周期，并定期維護，這樣可以更好的保證您潔凈室內(nèi)風淋室/貨淋室凈化效果，以及延長風淋室/貨淋室的使用周期。同樣我們建議您在設(shè)定維護檢測周期時充分考慮，潔凈室內(nèi)風淋室的使用環(huán)...

風淋室是通往潔凈區(qū)的必經(jīng)之路，是人員或貨位進入潔凈區(qū)由風機通過風淋噴嘴噴出經(jīng)過高效過濾的潔凈強風吹除人或物體表面吸附塵埃的一種通用性很強的局部凈化設(shè)備。潔凈區(qū)內(nèi)，在動態(tài)情況下，細菌及塵埃的主要發(fā)生源是操作者。當操作者進入潔凈區(qū)之前，必須用潔凈空氣吹淋其衣服表面...

高效排風口的安裝過程有什么需要注意的呢？在安裝之前要確保環(huán)境的潔凈度，將潔凈室內(nèi)的雜物等清理干凈后方可拆開高效排風口的外包裝。另外安裝之前需要檢查高效排風口的零部件是否完好，根據(jù)說明書確定是否需要進一步清潔，因為高效排風口的使用場所不同，安裝方式也有所不同，所...

高效排風口與高效送風口的外觀看上去很像，材質(zhì)也有重合，但是二者的差別是非常大的，在潔凈室內(nèi)的作用和使用位置以及價格相差都是很大的。二者之所以不同，在于他們的用途不同，結(jié)構(gòu)的差異也是因用途不同而形成的。那么蘇州凱爾森就來與你分享，高效排風口和高效送風口的用途分別...

生物實驗室內(nèi)安裝的高效排風口，配置有測試口和消毒口，可以進行原位在線消毒，原位測試。整個操作過程簡單方便，減少人員配置，節(jié)約成本和時間。高效排風口的消毒口、取樣口、發(fā)塵口排列在箱體內(nèi)部的箱體內(nèi)部過濾器的一側(cè)，空間設(shè)計合理，操作方便。而且消毒口和取樣口/發(fā)塵口都...

使用隔離器的目的是：提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高操作安全性，降低運營成本，提供特殊的環(huán)境，GMP認證需要，新版藥典要求。 采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù)，為一種完全的隔離。 用于無菌藥檢驗用的隔離器，能夠利用可再生并且有效的方式去除污染，密封的或是...

目前，隨著制藥和食品行業(yè)的快速發(fā)展，國內(nèi)隔離器的應(yīng)用越來越普及了，在無菌灌裝區(qū)域使用隔離器的形勢日趨高漲。隔離器的應(yīng)用從核工業(yè)放射性物質(zhì)的處理，延伸到：制藥工業(yè)，食品工業(yè)，醫(yī)療領(lǐng)域，電子工業(yè)，航天工業(yè)。主要是兩大目的，或者保護人遠離高活性的物質(zhì)，或者保護產(chǎn)品不...

隔離器驗證要點：材料驗證——檢查材料質(zhì)檢報告，或者對應(yīng)材料的實驗方法檢驗。外觀——表面觀察，并用粗糙度儀器檢測粗糙度值。空氣過濾器——檢查過濾器質(zhì)檢報告，查驗排風過濾器是否為PUSH-PUSH或袋進袋出過濾器，過濾器完整性查驗。溫濕度、壓差驗證——啟動隔離器，...

隔離器的工作原理：隔離器采用軟性或硬性的材料構(gòu)成屏蔽的艙體，工作人員通過工作手套等進行操作，不會直接接觸物料，保護產(chǎn)品不受交叉污染，保護環(huán)境和人員遠離高活性和毒性物質(zhì)，從而達到隔離的目的。腔體內(nèi)采用過氧化氫氣體自動滅菌，殺滅艙內(nèi)表面及空氣中的微生物，送風端高效...

隔離器在使用時候的預(yù)防性維護內(nèi)容包括：根據(jù)隔離器的使用頻次，考慮制定維護、校準及再驗證計劃。重點確認隔離器內(nèi)部：空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應(yīng)定期進行完整性測試，避免微小的泄漏帶來大的損失。報警系統(tǒng)需定期維護并定期測試，在報警事件發(fā)生后需進行評估、調(diào)...

使用隔離器的目的是：提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高操作安全性，降低運營成本，提供特殊的環(huán)境，GMP認證需要，新版藥典要求。 采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù)，為一種完全的隔離。 用于無菌藥檢驗用的隔離器，能夠利用可再生并且有效的方式去除污染，密封的或是...

隔離器內(nèi)部可根據(jù)需求配置：電源插座，水，氣，真空，壓縮空氣，滅菌排水，方便工作人員在隔離器內(nèi)操作時候取電、取水、取氣、稱量等。 隔離器還可以與：退熱烤箱、瓶連接機、冷凍干燥機、培養(yǎng)皿、冷藏庫、清潔室直接連接。 蘇州凱爾森提供的隔離器正壓、負壓可調(diào)節(jié)：按具體的操...