CCC認證流程： 階段1、企業(yè)申請，申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息； 階段2：資料審查 在資料審查階段； 階段3：送樣的樣品接收； 階段4：樣品測試 階段5：工廠審查 階段6：合格評定 3C認證咨詢費用多少？3C認證費用有固定費用包括申請費、...

認證機構完成產品型式試驗和工廠檢查后，對符合認證要求的，一般情況下自受理認證委托起90天內向認證委托人出具認證證書。 對不符合認證要求的，應當書面通知認證委托人，并說明理由。 認證機構及其有關人員應當對其作出的認證結論負責。 認證機構應當...

認證機構完成產品型式試驗和工廠檢查后，對符合認證要求的，一般情況下自受理認證委托起90天內向認證委托人出具認證證書。 對不符合認證要求的，應當書面通知認證委托人，并說明理由。 認證機構及其有關人員應當對其作出的認證結論負責。 認證機構應當...

安全技術防范產品(共1種) 入侵探測器(室內用微波多普勒探測器、主動紅外入侵探測器、室內用被動紅外探測器、微波與被動紅外復合入侵探測器) 第二批強制性認證產品目錄 無線局域網產品 第三批強制性認證產品目錄 溶劑型木器涂...

什么是安全并符合要求的口罩呢？厚度你能摸，大小你能看，戴上去你能感受到是否貼合，但是還有你看不到摸不著的如何去評價呢？我們先來認識一種物質：環(huán)氧乙烷。什么是環(huán)氧乙烷？環(huán)氧乙烷***裝置是一次性使用無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)的關鍵設備，安裝操作、使用管理有...

據新華社3月2日報道，按照***、***部署，國家發(fā)展**委著力推動口罩企業(yè)復工達產，引導支持企業(yè)擴能、增產、轉產，我國口罩日產能產量連續(xù)快速增長，雙雙突破1億只。據調度，2月29日，包括普通口罩、醫(yī)用口罩、醫(yī)用N95口罩在內，全國口罩日產能達到1.1億只，日...

口罩CE認證證書流程： ***步：申請 1.填寫申請表 2.申請公司信息表 3.提供產品資料并寄樣 第二步：報價 根據所提供的資料我們確定測試標準，測試時間及相應費用; 第三步：付款 ...

第三階段國推RoHS自愿性認證是指企業(yè)自愿申請，通過認證機構證明相關電子信息產品符合相關污染控制標準和技術規(guī)范，由國家推行、統(tǒng)一規(guī)范管理的認證活動。獲證后的認證產品可以加施國推RoHS 認證標志C-RoHS （ABCDE表示認證機構簡稱），如圖《認證標志》所示...

CERoHS證書標志介紹 CERoHS證書標樣本 成品RoHS證書樣本 成本產品RoHS認證書中所使用RoHS標志為CE標志和RoHS標志,標志中非常清楚中有CE標志,RoHS標志,2011/65/EU,RoHS.GS的信息組成。 根據電子電器類所有產...

RoHS和ELV指令如何相關？歐盟停產車輛（ELV）指令涉及汽車，而RoHS指令涵蓋了許多行業(yè)的各種電氣和電子產品，ELV指令適用于運輸車輛中使用的電纜，電線和相關組件。它于2003年7月1日生效，并限制鉛，汞，鎘和六價鉻的使用（也受RoHS限制）。通常，XL...

2011/65/EU較原RoHS指令2002/95/EU的不同主要在：1. 擴大了產品范圍：將所有的電子電氣產品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內（包括線纜和備用零部件），但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械和第9類監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)控儀器）一定的過渡期，此外，還...

測試方法將相關產品送往專業(yè)實驗室進行檢測，要將產品拆分為單一材質既均一材質后進行測試，其中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產...

2008年3月19及20日，歐盟于《官方公報》刊登多項修訂指令，包括電池、耗能產品、廢棄汽車、電器及電子設備廢料（WEEE)以及限制有害物質(RoHS)指令。有關修訂賦予歐委會多項執(zhí)行權力，出口電氣及電子設備到歐盟的生產商尤須留意，因為可以從中看出歐盟今后可能...

CERoHS證書標志介紹 CERoHS證書標樣本 成品RoHS證書樣本 成本產品RoHS認證書中所使用RoHS標志為CE標志和RoHS標志,標志中非常清楚中有CE標志,RoHS標志,2011/65/EU,RoHS.GS的信息組成。 根據電子電器類所有產...

第二階段進入重點管理目錄（2010年公布首批三大類：移動用戶終端、電話機、與計算機相連的打印設備） 的產品必需確保產品中有毒有害物質已被替代，或含量不超過限量標準且通過強制性產品認證（CCC認證）歐盟RoHS體系與中國RoHS體系在具體執(zhí)行上有不同：歐盟做法是...

1.準備階段。確定產品分類(I,II特殊控制，II類控制,III,IV)和產品JMDN編碼，選擇MAH(日本持證方)； 2.制造商向PMDA注冊工廠； 3. II類特殊控制產品向授權認證機構PCB申請QMS工廠審核，其他II類產品和II...

KN95口罩EUA認證怎么辦理？1.遞交申請（附相關資料）3.企業(yè)按要求遞交相關資料5.企業(yè)根據要求進行整改KN95口罩EUA認證所需資料1，廠家的營業(yè)執(zhí)照；2，廠家的英文名字和地址需要跟商務部備案上面的一致；3，產品的型號，標簽（英文）；4。有CNA...

澳大利亞&新西蘭口罩標準及認證要求澳新醫(yī)用防護口罩認證要求：AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。該標準規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。韓國口罩標準及認證要求...

歐盟口罩標準及認證要求 歐盟一般防護口罩認證要求： 個人防護口罩的歐洲標準是EN149及EN143，防護口罩需要滿足歐盟個人防護設備指令(PPE)的要求，審核企業(yè)質量管理體系和CE技術文檔，審核通過后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。 ...

出口申報要求 1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應歸入稅號63079000。 2.檢驗檢疫：口罩為非法檢產品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據我國**與相關國家簽訂的**間檢驗協議，對出口伊朗等少數幾個國家的產品需按規(guī)定進行裝運...

如今**危急，物資緊缺，一“罩”難求成了目前常態(tài)。在生死之間，有些無良商家眼中只有利益，趁機造假賣假。近日，大批假冒口罩工廠被查獲，涉嫌造假、賣假?？扇缃窨谡蛛y買，市面上又充斥著假貨，那該如何辨別真假呢？口罩也有假，日常該如何辨別真假呢？一、分辨“...

韓國KFDA注冊韓國衛(wèi)生福利部(MinistryofHealthandWelfare，MHW)，簡稱衛(wèi)生部，主要負責管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理，是**主要的衛(wèi)生保健部門。依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品**負責對醫(yī)療器械的...

口罩檢測機構的大彥環(huán)標認證帶大家一起來認識一下關于口罩檢測的相關知識吧，我們口罩檢測機構檢測設備齊全,專業(yè)的檢測機構,現如今及時去檢測您購買的口罩是否符合標準已經是很必要的了，在琳瑯滿目的口罩市場，挑選正確的口罩尤為重要！口罩檢測機構簡介口罩作為防...

無論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。歐洲**爆發(fā)，口罩極度緊缺，作為防護用品在歐盟有**的認證標準和實施要求，所以申請防護口罩CE-...

人們常說 出門有三寶 手機鑰匙錢包要帶好 如今，大家的出門必備用品 又多了一樣 那就是口罩 **當前 口罩已成為了 每個人的日常標配 那么，你買的口罩 是否合格呢？ 如何辨別優(yōu)劣？ 口罩分為...

各國對口罩的標準及要求 美國口罩標準及認證要求 美國一般防護口罩認證要求： 按照美國FDA醫(yī)療I類做認證，流程為： ①填寫申請表格，信息確認; ②獲取PIN碼，交付年費; ③下發(fā)注冊號; ...

1.準備階段。確定產品分類(I,II特殊控制，II類控制,III,IV)和產品JMDN編碼，選擇MAH(日本持證方)； 2.制造商向PMDA注冊工廠； 3. II類特殊控制產品向授權認證機構PCB申請QMS工廠審核，其他II類產品和II...

FDA為了能盡快協助企業(yè)，建議大家在有測試計劃的初期就應該和FDA聯系，FDA會根據不同企業(yè)的狀況和緊急事件的進展，來決定怎樣協助企業(yè)申請EUA和提交相關文件。對比中國藥監(jiān)局的快速審批通道，FDA的EUA還是有一定的門檻，對于海外的小企業(yè)來說可能并不是...

降低了結果污染的可能性；同時干粉狀態(tài)的試劑可以在室溫下長期保存，無須特殊儲存條件。應用特點快速**的傳播速度超乎想象，在應對時也需要使用快速的方法來檢測，但是傳統(tǒng)PCR技術4-5小時的報告時間已經無法滿足快速檢測的需求。BIOFIRE?COVID-19...

授權廠商要建立一個報告不良事件的程序，并將這些報告發(fā)送給荊先生。E.所有描述性印刷材料應與COVID-19爆發(fā)期間使用的適用CDC建議以及本EUA中規(guī)定的術語一致。（也就是說不能宣傳與本產品實質情況不符合的防護能力）F.任何與在美國使用授權口罩有關的描...