判定條件:包裝袋不爆裂、無破裂為合格.備注:手抓位置、祖橦地面等在試驗(yàn)過程中造成材質(zhì)損壞,影響試驗(yàn)結(jié)果.試驗(yàn)方法取樣袋子采用GB/T2828.1規(guī)定隨機(jī)取樣法試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境按鼠GB2918規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境和正常偏差范園進(jìn)行,狀態(tài)調(diào)節(jié)時同至少2小時,并在同樣環(huán)境下面試驗(yàn).外觀印刷質(zhì)量按順GB7707規(guī)定執(zhí)行復(fù)合外觀在自然光線下目測,日測物離雙眼50MM左右.規(guī)格及尺寸偏差長度同寬度偏差按鳳GB/T6673規(guī)定進(jìn)行:厚度及其偏差按服GB/T6672規(guī)定進(jìn)行,至少測量8個點(diǎn),取其平均值:袋的熱封寬度、袋腳長度,折邊寬度及其偏差用精度0.5MM的量具檢驗(yàn)山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司優(yōu)良的...

易氧化物精密量取水供試液 20m1,精密加入高錳酸鉀滴定液(0. 002mol/L) 20ml 與稀硫酸1 ml,煮沸3分鐘，迅速冷卻，加入碘化鉀0.1g,在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0. 01mol/L)滴定，滴定至近終點(diǎn)時，加入淀粉指示液5滴，繼續(xù)滴定至無色，另取水作為空白對照溶液同法操作，二者消耗硫代硫酸鈉滴定液(0. 01mol/L)之差不得過1.5 ml。 不揮發(fā)物分 別精密量取水、65%乙醇、正已烷浸液與空白液各100m1,分別置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105C干燥2小時，冷卻后精密稱定，水不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過30. 0 mg; 65%乙醇不揮發(fā)物殘...

在運(yùn)輸?shù)臅r候使用藥用低密度聚乙烯袋是有很多好處，首先在安全保障性方面，因?yàn)槭褂玫牟牧媳容^特殊的原因，所以在運(yùn)輸?shù)臅r候是具有一定的保障性的，其次在運(yùn)輸?shù)臅r候也非常的容易放置，不會占據(jù)過多的空間，其次在運(yùn)輸?shù)臅r候因?yàn)槭褂貌牧系脑?，所以它的緊密度是非常好的，在比較潮濕的天氣下，其實(shí)還是具有一定防水性的。另外，在運(yùn)輸?shù)臅r候也會不會像其他的產(chǎn)品一樣容易出現(xiàn)腐爛或者是潮濕的現(xiàn)象?？偠灾?，藥用低密度聚乙烯袋的運(yùn)輸好處是非常多的。選擇山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司，就是選擇質(zhì)量、真誠和未來。重慶塑料滅菌袋定制呼吸袋 除菌呼吸袋使用注意事項：4.警告!高溫蒸汽除菌過程中，除菌呼吸袋剝離強(qiáng)度會略有下降，另加...

熱封型呼吸袋 對于熱封型呼吸袋，應(yīng)按ISO11607的要求進(jìn)行封合參數(shù)的驗(yàn)證，以確定比較好的封合參數(shù)。 應(yīng)驗(yàn)證并確保封合的效果符合EN868-5的要求。 本醫(yī)用滅菌包裝袋按照IS011607有效性確認(rèn)的情況，建議封合參數(shù)為:封合溫度168-188°C， 封合壓力.45-0.65kpa, 封合時間0.8-1.5s。 說明:溫度越高，時間應(yīng)越短，壓力應(yīng)越小; 相應(yīng)，溫度越低，壓力應(yīng)越大，時間應(yīng)越長。 以上封合溫度為燙刀溫度。 不同的設(shè)備，其特性會有所差異，建議對設(shè)備的性能進(jìn)行有效性確認(rèn)，在此基礎(chǔ)上對封合參數(shù)進(jìn)行有效性確認(rèn)，并定期進(jìn)行周期性確認(rèn)，以確保封合的安全性。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司用...

藥用低密度聚乙烯袋的特性？為什么選用低密度聚乙烯袋。藥用低密度聚乙烯袋是一種有著很好密封性的包裝袋。它不會腐壞，有很好的腐蝕抗性，并且包裝具有很好的韌性。即便是認(rèn)為故意進(jìn)行拉扯也不容易破裂，導(dǎo)致內(nèi)部的東西漏出。而且它可以有效阻止氣體跑進(jìn)，因?yàn)榭諝庵幸话銕в泻芏嗟募?xì)菌，如果跑進(jìn)去就容易對內(nèi)部的藥產(chǎn)所污染，甚至影響到藥效的發(fā)揮。因?yàn)樗幱玫兔芏染垡蚁┐氖褂眯Ч恢焙苌?，所以現(xiàn)在大部分藥品都是使用這種包裝袋來進(jìn)行包裝的。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司用先進(jìn)的生產(chǎn)工藝和規(guī)范的質(zhì)量管理，打造優(yōu)良的產(chǎn)品！福建一次性呼吸袋品牌呼吸袋呼吸袋工作原理 空氣，蒸汽和其他氣體無法穿透，病原體載體灰塵+...

呼吸袋使用場合 適用于無菌制劑除菌過濾工藝相關(guān)設(shè)備配件(用于B級潔凈級別的管路，軟管，濾芯，濾器，密封圈，墊圈,以及無菌車間生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄工具等無菌車間物品)的高壓滅菌產(chǎn)品保存，防止無菌車間使用物品后在傳遞過程中的二次污染，提高無菌保障水平。2010版無菌制劑實(shí)施指南中-除菌過濾146-160頁 適用于需洗滌的鹵化丁基膠塞、需漂洗的鹵化丁基膠塞、只需的鹵化丁基膠塞的保存轉(zhuǎn)移....010版無菌制劑實(shí)施指南中-115-119頁膠塞清洗，清洗和準(zhǔn)備。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司愿和各界朋友真誠合作一同開拓。安徽無菌滅菌袋定制呼吸袋物理機(jī)械性能 拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率按照GB/T13022規(guī)定進(jìn)行,試...

醫(yī)用高溫高壓滅jun呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成：1.醫(yī)用透析紙（杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek，法國Arjo蒸汽紙，環(huán)氧乙烷EO紙等）、2.醫(yī)用復(fù)合膜（如PET/PE無色透明膜，PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜，以及其他**膜）二、醫(yī)用高溫高壓*呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙設(shè)計，確保高度防jun透明合成膜，結(jié)實(shí)耐用并可迅速清晰鑒別內(nèi)存器械呼吸袋內(nèi)附變色指示劑，通過顏色的變化提醒該產(chǎn)品是否已經(jīng)過消毒滅程序使用無du性水基性顏料，不同于一般的油基性顏料清晰可靠顯示，不會化開適用于環(huán)氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2種*方式，并有相應(yīng)滅jun完成指示。醫(yī)用高溫高壓滅jun呼吸袋封合密封...

易氧化物精密量取水供試液 20m1,精密加入高錳酸鉀滴定液(0. 002mol/L) 20ml 與稀硫酸1 ml,煮沸3分鐘，迅速冷卻，加入碘化鉀0.1g,在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0. 01mol/L)滴定，滴定至近終點(diǎn)時，加入淀粉指示液5滴，繼續(xù)滴定至無色，另取水作為空白對照溶液同法操作，二者消耗硫代硫酸鈉滴定液(0. 01mol/L)之差不得過1.5 ml。 不揮發(fā)物分 別精密量取水、65%乙醇、正已烷浸液與空白液各100m1,分別置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105C干燥2小時，冷卻后精密稱定，水不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過30. 0 mg; 65%乙醇不揮發(fā)物殘...

藥用低密度聚乙烯袋作為藥品包裝袋有哪些優(yōu)勢？藥用低密度聚乙烯袋是一種在藥品包裝中常見的包裝袋。它由低密度聚乙烯制成。這種材料使其具有較高的環(huán)境保護(hù)。而且其自身的延展性也很好，在使用的過程中，有許多其它包裝材料沒有的特點(diǎn)，接下來就為大家簡單的介紹一下。首先是良好的可擴(kuò)展性，可放置在不同的地方，把它折疊起來也不會受到影響。它也有很好的抗拉性和彈性，可以隨身攜帶，無論是在你的口袋，背包或手提箱，不會有任何的問題，而且不占用空間。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司提供周到的解決方案，滿足客戶不同的服務(wù)需要。山東醫(yī)用包裝用Tyvek呼吸袋藥用低密度聚乙烯呼吸袋。它的生產(chǎn)步驟一般...

藥用低密度聚乙烯袋作為藥品包裝袋有哪些優(yōu)勢？藥用低密度聚乙烯袋的表面是半透明的，我們可以從包裝的外部看見實(shí)際的物品形狀。在使用過程中會覺得很方便，而且它的外觀也可以打印一些藥品信息，這樣我們就可以區(qū)分不同的儲存藥品了。藥用低密度聚乙烯袋密封性好，密封性能好，能有效地隔離空氣中的污染物進(jìn)入包裝袋內(nèi)。此外，它還具有非常穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，不僅可以防止對外界環(huán)境的污染，而且還可以避免與內(nèi)部***發(fā)生反應(yīng)，所以現(xiàn)在也被很多藥企**的使用。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司交通便利，地理位置優(yōu)越。河北醫(yī)用呼吸袋批發(fā)呼吸袋高溫滅jun呼吸袋使用場合：4.2010修訂版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄|歐盟GMP附錄|...

“呼吸袋”是無菌產(chǎn)品“安全”的保障，一般用于無菌產(chǎn)品用膠塞的除菌、轉(zhuǎn)運(yùn)，無菌區(qū)用工器具、設(shè)備備件、無菌服等無菌區(qū)用品的轉(zhuǎn)運(yùn)?！靶掳鍳MP”第62條明確要求：“無菌操作所需的物料、容器、設(shè)備和任何其他物品都應(yīng)除菌”。直接接觸藥品的包裝材料、器具除菌后的裝配需要在A級區(qū)下進(jìn)行，事實(shí)上通常設(shè)計從無菌釜到灌裝線中間的傳遞會有一個B級區(qū)的傳遞、存放過程，為了避免除菌后二次污染，需要在密閉狀態(tài)下進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)和存放，“呼吸袋”是需轉(zhuǎn)運(yùn)、存放物品的極好的屏障。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司銳意進(jìn)取，持續(xù)創(chuàng)新為各行各業(yè)提供專業(yè)化服務(wù)。天津醫(yī)用包裝用Tyvek呼吸袋藥用低密度聚乙烯呼吸袋的表面還是一種半透明的，我們可...

除菌呼吸袋使用注意事項：4.警告!高溫蒸汽除菌過程中，除菌呼吸袋剝離強(qiáng)度會略有下降，另加之除菌過程中有反復(fù)抽真空的過程。因此，若裝入器械過于緊繃，除菌過程中會存在除菌呼吸袋爆開的風(fēng)險。5.器械裝入前，應(yīng)于呼吸袋表面的空白處，標(biāo)貼或采用具有打印功能的封口機(jī)打印擬除菌器械的名稱或代碼、批號、除菌時間等信息，，以便于識別與追溯。6.將對應(yīng)清潔干燥的器械裝入除菌呼吸袋內(nèi)。7.擬裝器械若比較尖銳時，其尖銳端的放置方向應(yīng)與自封確的方向相反，以確保使用者剝離過程中的安全性。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司的行業(yè)影響力逐年提升。廣東塑料呼吸袋廠家呼吸袋 藥用低密度聚乙烯袋是一種使用聚氯乙...

判定條件:包裝袋不爆裂、無破裂為合格.備注:手抓位置、祖橦地面等在試驗(yàn)過程中造成材質(zhì)損壞,影響試驗(yàn)結(jié)果.試驗(yàn)方法取樣袋子采用GB/T2828.1規(guī)定隨機(jī)取樣法試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境按鼠GB2918規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境和正常偏差范園進(jìn)行,狀態(tài)調(diào)節(jié)時同至少2小時,并在同樣環(huán)境下面試驗(yàn).外觀印刷質(zhì)量按順GB7707規(guī)定執(zhí)行復(fù)合外觀在自然光線下目測,日測物離雙眼50MM左右.規(guī)格及尺寸偏差長度同寬度偏差按鳳GB/T6673規(guī)定進(jìn)行:厚度及其偏差按服GB/T6672規(guī)定進(jìn)行,至少測量8個點(diǎn),取其平均值:袋的熱封寬度、袋腳長度,折邊寬度及其偏差用精度0.5MM的量具檢驗(yàn)山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司優(yōu)良的...

藥用低密度聚乙烯袋的特性？為什么選用低密度聚乙烯袋。藥用低密度聚乙烯袋是一種有著很好密封性的包裝袋。它不會腐壞，有很好的腐蝕抗性，并且包裝具有很好的韌性。即便是認(rèn)為故意進(jìn)行拉扯也不容易破裂，導(dǎo)致內(nèi)部的東西漏出。而且它可以有效阻止氣體跑進(jìn)，因?yàn)榭諝庵幸话銕в泻芏嗟募?xì)菌，如果跑進(jìn)去就容易對內(nèi)部的藥產(chǎn)所污染，甚至影響到藥效的發(fā)揮。因?yàn)樗幱玫兔芏染垡蚁┐氖褂眯Ч恢焙苌?，所以現(xiàn)在大部分藥品都是使用這種包裝袋來進(jìn)行包裝的。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司交通便利，地理位置優(yōu)越。陜西特衛(wèi)強(qiáng)滅菌袋呼吸袋 滅jun呼吸袋爆袋分析：封口處爆袋：封口沒有封好，或者封壓不平整。封口機(jī)不是呼吸袋**封...

微生物屏障特性：無菌屏障系統(tǒng)中所用材料的微生物屏障特性對保障包裝完整性和產(chǎn)品的安全十分重要。證實(shí)了材料是不透性材料后，就意味著滿足微生物屏障要求。透氣性材料應(yīng)能提供適宜的微生物屏障，以提供無菌屏障系統(tǒng)的完整性和產(chǎn)品的安全性。三、與滅jun過程的適應(yīng)性。1、應(yīng)證實(shí)呼吸袋密封后適合于其預(yù)期使用的滅jun過程和周期參數(shù)。2、應(yīng)評價材料的性能，以確保在經(jīng)受規(guī)定的滅jun過程后材料的性能仍在規(guī)定的限度范圍之內(nèi)。四、與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性。標(biāo)簽系統(tǒng)應(yīng)：a)在使用前保持完整和清晰；b)在規(guī)定的滅jun過程和周期參數(shù)的過程中和過程后，與材料、無菌屏障系統(tǒng)和滅jun裝載相適應(yīng)，應(yīng)不對滅jun過程造成不良影響；c...

熱封型呼吸袋 對于熱封型呼吸袋，應(yīng)按ISO11607的要求進(jìn)行封合參數(shù)的驗(yàn)證，以確定比較好的封合參數(shù)。 應(yīng)驗(yàn)證并確保封合的效果符合EN868-5的要求。 本醫(yī)用滅菌包裝袋按照IS011607有效性確認(rèn)的情況，建議封合參數(shù)為:封合溫度168-188°C， 封合壓力.45-0.65kpa, 封合時間0.8-1.5s。 說明:溫度越高，時間應(yīng)越短，壓力應(yīng)越小; 相應(yīng)，溫度越低，壓力應(yīng)越大，時間應(yīng)越長。 以上封合溫度為燙刀溫度。 不同的設(shè)備，其特性會有所差異，建議對設(shè)備的性能進(jìn)行有效性確認(rèn)，在此基礎(chǔ)上對封合參數(shù)進(jìn)行有效性確認(rèn)，并定期進(jìn)行周期性確認(rèn)，以確保封合的安全性。 公司生產(chǎn)工藝得到了長足的發(fā)展，優(yōu)...

呼吸袋使用場合 適用于無菌制劑除菌過濾工藝相關(guān)設(shè)備配件(用于B級潔凈級別的管路，軟管，濾芯，濾器，密封圈，墊圈,以及無菌車間生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄工具等無菌車間物品)的高壓滅菌產(chǎn)品保存，防止無菌車間使用物品后在傳遞過程中的二次污染，提高無菌保障水平。2010版無菌制劑實(shí)施指南中-除菌過濾146-160頁 適用于需洗滌的鹵化丁基膠塞、需漂洗的鹵化丁基膠塞、只需的鹵化丁基膠塞的保存轉(zhuǎn)移....010版無菌制劑實(shí)施指南中-115-119頁膠塞清洗，清洗和準(zhǔn)備。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司在客戶和行業(yè)中樹立了良好的企業(yè)形象。無菌滅菌袋批發(fā)呼吸袋呼吸袋工作原理空氣，蒸汽和其他氣體無法穿透，病原體載體灰塵+液體無...

醫(yī)用高溫高壓滅jun呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成：1.醫(yī)用透析紙（杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek，法國Arjo蒸汽紙，環(huán)氧乙烷EO紙等）、2.醫(yī)用復(fù)合膜（如PET/PE無色透明膜，PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜，以及其他**膜）二、醫(yī)用高溫高壓*呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙設(shè)計，確保高度防jun透明合成膜，結(jié)實(shí)耐用并可迅速清晰鑒別內(nèi)存器械呼吸袋內(nèi)附變色指示劑，通過顏色的變化提醒該產(chǎn)品是否已經(jīng)過消毒滅程序使用無du性水基性顏料，不同于一般的油基性顏料清晰可靠顯示，不會化開適用于環(huán)氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2種*方式，并有相應(yīng)滅jun完成指示。醫(yī)用高溫高壓滅jun呼吸袋封合密封...

呼吸袋的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：5、對于自密封的呼吸袋，其涂膠層的材料應(yīng)滿足下列要求：a)涂層應(yīng)是連續(xù)的，不應(yīng)出現(xiàn)空白或間斷以免導(dǎo)致在密封處形成間斷；b)涂層質(zhì)量應(yīng)與標(biāo)稱值一致；c)當(dāng)材料在規(guī)定條件下與另一個特定材料形成密封時，應(yīng)證實(shí)具有所規(guī)定的**小密封強(qiáng)度。6、呼吸袋還應(yīng)符合下列要求：a)在規(guī)定的滅jun過程前、滅jun中和滅jun后，材料及其組成，如涂層、印墨或化學(xué)指示物等，不應(yīng)與滅jun裝載物發(fā)生反應(yīng)、對其污染和／或向其遷移；b)如果是密封成形，密封寬度和強(qiáng)度（抗張強(qiáng)度和／或耐破度）應(yīng)滿足規(guī)定的要求；c)密封和／或閉合應(yīng)形成微生物屏障。d)滅jun后取用應(yīng)使用鋒利的剪刀剪開，以免落屑。公司生產(chǎn)工藝得到...

呼吸袋的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。一般考慮：1、至少應(yīng)考慮下列方面：a)溫度范圍；b)壓力范圍；c)濕度范圍；d)上述三項的變化速率上限（必要時）；e)潔凈度；f)生物負(fù)載；g)內(nèi)du素負(fù)載。2、應(yīng)了解所有材料特別是回收材料的來源、歷史和可追溯性，并加以控制，以確保**終產(chǎn)品持續(xù)符合本部分的要求。注：使用當(dāng)今的工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)，除生產(chǎn)回料以外的回收材料，不可能很好地控制使其安全地用于醫(yī)療器械包裝。3、應(yīng)評價下列特性：a)微生物屏障；b)生物相容性和毒理學(xué)特性；注：這一般適用于與器械接觸的材料。GB/T給出了生物相容性指南。宜評價**對生物相容性的影響。c)物理和化學(xué)特性；d)與成形和密封過程的適應(yīng)性；e)與預(yù)期**...

用于藥品包裝的藥用低密度聚乙烯袋一直有著很普遍的適用性。雖然作為藥品包裝，但因?yàn)樽约簝?yōu)良的性能并逐步應(yīng)用到其他行業(yè)。它具有高氣密性和化學(xué)穩(wěn)定性，優(yōu)良的品質(zhì)，環(huán)保和可再生等特點(diǎn)。但隨著使用范圍的不斷擴(kuò)大，我們需要在各行各業(yè)的使用過程中注意越來越多的事情。接下來就和小編一起了解一下吧。藥用低密度聚乙烯袋更常見的是袋裝和瓶裝。聚乙烯袋并典型地通過混合低密度塑料制成，這種包裝在一些相對小數(shù)目的藥品容器，通常使用。它的表面被處理成一個更透明，更易于使用，我們總是從外面觀察里面。我們使用要盡量避免在一塊尖銳物體，因?yàn)樗潜銛y和良好的透明效果的包裝，包裝將是比較薄的，尖銳的物體，如果他們?nèi)菀讋潅妗３?..

呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成。1.醫(yī)用透析紙(杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek,法國Arjo蒸氣紙，環(huán)氧乙烷EO紙等)2.醫(yī)用復(fù)合膜(如PET/PE無色透明膜,PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜,以及其他用膜)呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙設(shè)計,確保高度防止菌透明合成膜,結(jié)實(shí)耐用并河迅速清晰鑒別內(nèi)存器械包裝袋內(nèi)附變色指示劑,通過顏色的變化提醒該產(chǎn)品是否已經(jīng)過清潔程序使用無害性水基性顏料,不同于一般的油基性顏料清晰可靠顯示,不會化開適用于環(huán)氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2種消滅方式,并有相應(yīng)完成指示山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以快的速度提供好的產(chǎn)品質(zhì)量和好的價格及完善的售后服務(wù)，海南低...

藥用低密度聚乙烯袋是一種使用聚氯乙烯為主要材料制作而成的藥用包裝袋。它在我們的醫(yī)藥包裝領(lǐng)域得到了很普遍的應(yīng)用。下面就讓我來為大家說說這種藥用包裝的特性吧。聚氯乙烯是一種可以不斷再生利用的材料，它的再生利用過程不會對環(huán)境產(chǎn)所污染，是一種無污染物質(zhì)。而且它的衛(wèi)生環(huán)保指標(biāo)很高，所以它才被應(yīng)用于醫(yī)藥包裝上。因?yàn)樗幤吩谏钪惺欠浅３Ｒ姷?，一些感冒藥，退燒藥更是家中常備的，所以藥品的供?yīng)需求是很大的。所以藥品包裝就需要既達(dá)到衛(wèi)生環(huán)保要求，又要滿足可再生成本低的需求。聚氯乙烯就是這樣的一種材料。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以創(chuàng)百年企業(yè)、樹百年品牌為使命，傾力為客戶創(chuàng)造更大利益！安徽高溫滅菌袋...

醫(yī)藥包裝用Tyvek/聚乙烯呼吸袋(配套封口機(jī))，C+?A級環(huán)境生產(chǎn)，極高的無菌保障水平，可耐受y射線蒸汽(121°C)、?EO、VHP等多，PE膜生產(chǎn)過程中不添加任何添加劑，優(yōu)異的微生物阻隔性能，每個袋子均帶有標(biāo)志指示劑，易熱封，經(jīng)過完整性測試驗(yàn)證，可印刷不同文字。 使用范圍:主要用于免洗膠塞、免洗鋁蓋、西林瓶和容器、無菌服、接口環(huán)蓋、濾芯、密封圈、灌裝針頭、硅膠管、醫(yī)療器械,注射器組件、不銹鋼工具和工藝設(shè)備等。 聚乙烯呼吸袋 成分：聚乙烯顆粒 工藝流程：聚乙烯顆粒經(jīng)吹膜機(jī)吹塑成用戶所需求的產(chǎn)品膜袋，外包好后轉(zhuǎn)入外包間進(jìn)行裝箱打包轉(zhuǎn)入成品庫。 產(chǎn)品描述：我公司生產(chǎn)的藥用低密度聚乙烯袋為...

判定條件:包裝袋不爆裂、無破裂為合格.備注:手抓位置、祖橦地面等在試驗(yàn)過程中造成材質(zhì)損壞,影響試驗(yàn)結(jié)果.試驗(yàn)方法取樣袋子采用GB/T2828.1規(guī)定隨機(jī)取樣法試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境按鼠GB2918規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境和正常偏差范園進(jìn)行,狀態(tài)調(diào)節(jié)時同至少2小時,并在同樣環(huán)境下面試驗(yàn).外觀印刷質(zhì)量按順GB7707規(guī)定執(zhí)行復(fù)合外觀在自然光線下目測,日測物離雙眼50MM左右.規(guī)格及尺寸偏差長度同寬度偏差按鳳GB/T6673規(guī)定進(jìn)行:厚度及其偏差按服GB/T6672規(guī)定進(jìn)行,至少測量8個點(diǎn),取其平均值:袋的熱封寬度、袋腳長度,折邊寬度及其偏差用精度0.5MM的量具檢驗(yàn)山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司優(yōu)良的...

呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成。1.醫(yī)用透析紙(杜邦特衛(wèi)強(qiáng)Tyvek,法國Arjo蒸氣紙，環(huán)氧乙烷EO紙等)2.醫(yī)用復(fù)合膜(如PET/PE無色透明膜,PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜,以及其他用膜)呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)采用醫(yī)療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙設(shè)計,確保高度防止菌透明合成膜,結(jié)實(shí)耐用并河迅速清晰鑒別內(nèi)存器械包裝袋內(nèi)附變色指示劑,通過顏色的變化提醒該產(chǎn)品是否已經(jīng)過清潔程序使用無害性水基性顏料,不同于一般的油基性顏料清晰可靠顯示,不會化開適用于環(huán)氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2種消滅方式,并有相應(yīng)完成指示山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以快的速度提供好的產(chǎn)品質(zhì)量和好的價格及完善的售后服務(wù)，海南低...

對于藥品包裝，相信大家都很熟悉，一般都是用特殊材料做的，主要用于醫(yī)藥。藥用低密度聚乙烯袋在制作過程中，加工環(huán)境往往比較嚴(yán)格，生產(chǎn)只能在密閉、真空的環(huán)境中進(jìn)行，此外還要求：首先，在醫(yī)用袋的生產(chǎn)過程中，一定對其生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行控制。一般來說，這些物質(zhì)的生產(chǎn)過程分為四個主要部分，分別是吹膜、切割、封袋、包裝。它在每個過程中所處的環(huán)境特征都是不完全相同的。例如，在吹膜的過程中，有必要提前打開車間的凈化系統(tǒng)，也有必要對車內(nèi)的整個內(nèi)部環(huán)境進(jìn)行檢查，不能包含其他微生物，因?yàn)樗俏覀兂Ｓ盟幤返陌b，對于藥品的保存起著很重要的作用。其次，對于包裝制作和包裝兩個過程，也需要合理控制房間內(nèi)的溫度，還需要使用熱風(fēng)設(shè)備對其...

除菌呼吸袋用于膠塞除菌包裝，也叫RFS袋英文名UltracleanCleansteamBag,也稱為BreatheBag;用于無菌制劑B級區(qū)相關(guān)設(shè)備配件;無菌服的除菌保存等。呼吸袋主要材質(zhì)構(gòu)成：1.醫(yī)用透析紙、2.醫(yī)用復(fù)合膜（如PET/PE無色透明膜，PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜，以及其他**膜）呼吸袋產(chǎn)品特點(diǎn)：1.采用醫(yī)療級透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙設(shè)計，確保高度抑菌；2.透明合成膜，結(jié)實(shí)耐用并可迅速清晰鑒別內(nèi)存器械；3.包裝袋內(nèi)附變色指示劑，通過顏色的變化提醒該產(chǎn)品是否已經(jīng)過消毒除菌程序；4.適用無害性水基性顏料，不同于般的油基性顏料清晰可靠顯示，不會化開；適用于環(huán)氧乙...

呼吸袋的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：7、對可重復(fù)使用的容器，還應(yīng)滿足下列要求：a)每一容器應(yīng)有“打開跡象”系統(tǒng)，當(dāng)閉合完整性被破壞時，能提供清晰的指示；b)在從滅jun器內(nèi)取出、運(yùn)輸和貯存過程中，滅jun介質(zhì)出入口應(yīng)提供微生物屏障（見);c)微生物屏障系統(tǒng)形成后，其閉合應(yīng)對微生物提供屏障；d)容器的結(jié)構(gòu)應(yīng)便于對所有基本部件進(jìn)行檢驗(yàn)；e）應(yīng)建立每次重復(fù)性使用前檢驗(yàn)的可接受準(zhǔn)則；注1：最常見的檢驗(yàn)程序是目力檢驗(yàn)，還可能有其他可接受的方法。f)相同模數(shù)的容器的各部件應(yīng)可以完全互換，不同模數(shù)的容器的各部件不能互換；注2，可用適宜的代碼和／或標(biāo)簽來滿足這一設(shè)計要求。g)服務(wù)、清洗程序和部件的檢驗(yàn)、維護(hù)和更換方法等應(yīng)得到規(guī)...

呼吸袋使用場合 適用于無菌制劑除菌過濾工藝相關(guān)設(shè)備配件(用于B級潔凈級別的管路，軟管，濾芯，濾器，密封圈，墊圈,以及無菌車間生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄工具等無菌車間物品)的高壓滅菌產(chǎn)品保存，防止無菌車間使用物品后在傳遞過程中的二次污染，提高無菌保障水平。2010版無菌制劑實(shí)施指南中-除菌過濾146-160頁 適用于需洗滌的鹵化丁基膠塞、需漂洗的鹵化丁基膠塞、只需的鹵化丁基膠塞的保存轉(zhuǎn)移....010版無菌制劑實(shí)施指南中-115-119頁膠塞清洗，清洗和準(zhǔn)備。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司地理位置優(yōu)越，擁有完善的服務(wù)體系。山東特衛(wèi)強(qiáng)滅菌袋批發(fā)呼吸袋呼吸袋的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：7、對可重復(fù)使用的容器，還應(yīng)滿足下列要求：a...