旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)**常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點(diǎn)”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在*小的共蒸發(fā)(共沸行為),并且在所選溫度和減壓下沸點(diǎn)的足夠差異,小心應(yīng)用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。 旋蒸的主要組成: 1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá),通過旋轉(zhuǎn)帶動蒸發(fā)瓶。 2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。 3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,降低物料沸點(diǎn)。 4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。 5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。 6.冷凝器底部的冷凝...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項: 1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。 4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作規(guī)程 1、用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。 2、先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來水要放置1-2天再用。 3、調(diào)正主機(jī)角度:只要松開主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。 4、接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手。 5、調(diào)正主機(jī)高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。 6、打開調(diào)速開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關(guān),綠燈亮,調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,加熱...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購 選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀之前,先問自己以下問題:一次蒸餾量是多少?每天需要蒸餾的樣品個數(shù)約多少?蒸餾的溶劑預(yù)計會有哪些呢?溶劑的沸點(diǎn)大約是怎樣的范圍?這些溶劑是否是易燃易爆,或是有毒有害的溶劑?一旦確定實驗要求和蒸餾的溶劑類型,我們就可以開始選購旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀啦! 1. 明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分,所需蒸發(fā)瓶的大小,取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量,一般而言,2L、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當(dāng)然,特殊情況下,咱還可以借助連續(xù)進(jìn)料管,擴(kuò)大蒸發(fā)瓶的容積,從而一定程度上擴(kuò)大一次連續(xù)蒸...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理 通過電子控制,使燒瓶在**適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。 使用方法 1、高低調(diào)節(jié):手動升降,轉(zhuǎn)動機(jī)柱上面手輪,順轉(zhuǎn)為上升,逆轉(zhuǎn)為下降. 電動升降,手觸上升鍵主機(jī)上升,手...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)**常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點(diǎn)”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在*小的共蒸發(fā)(共沸行為),并且在所選溫度和減壓下沸點(diǎn)的足夠差異,小心應(yīng)用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。 旋蒸的主要組成: 1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá),通過旋轉(zhuǎn)帶動蒸發(fā)瓶。 2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。 3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,降低物料沸點(diǎn)。 4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。 5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。 6.冷凝器底部的冷凝...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型立足點(diǎn): 1)、國產(chǎn)儀器 or 進(jìn)口儀器:進(jìn)口儀器的質(zhì)量好、價格高且儀器配件更換過程比較長;國產(chǎn)儀器價格比較親民、配件更換簡單、服務(wù)機(jī)動靈活,隨叫隨到。 2)、立式冷凝器 or 斜式冷凝器:本質(zhì)上不存在著明顯區(qū)別,立式冷凝器由于占用空間小,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。 3)、主機(jī)升降 or 水浴鍋升降:國際上一般小型機(jī)器(5L以下)升降主機(jī),5L以上升升降水浴鍋,選擇過程中采用方便、安全和經(jīng)濟(jì)為原則。 4)、真空泵配置:常規(guī)的配置為循環(huán)水真空泵,優(yōu)點(diǎn)耐溶劑腐蝕、真空基本滿足常規(guī)溶劑要求,為-0.098 Mpa。真空泵的選擇...
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項: 1、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。 2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應(yīng)先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),這樣才能保證旋蒸效率。 ...