測項(xiàng)超40項(xiàng)，保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性。益啟生物?所有包裝材料均可單獨(dú)購買。產(chǎn)品運(yùn)輸和保存條件：【運(yùn)輸】本品冰袋運(yùn)輸。【保存】2-8℃避光保存，保質(zhì)期180天。產(chǎn)品使用說明：DMEM不含蛋白質(zhì)、脂類或生長因子。因此通常需要添加10%胎牛血清（FBS）。DME...

（HEP-2）、Hela（宮頸矮細(xì)胞）、CHO（中國倉鼠卵巢細(xì)胞）等細(xì)胞的培養(yǎng),用于疫苗企業(yè)病毒株的傳代培養(yǎng)供后續(xù)抗原的制備,用作動(dòng)物疫病病毒采樣及病毒分離和維持液的基礎(chǔ)液、免疫治病用細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)液以及人/禽流感病毒分離用生長液及維持液的基礎(chǔ)液。一）準(zhǔn)確稱量試...

這種培養(yǎng)基的特點(diǎn)：（1）氨基酸含量為依格爾培養(yǎng)基的2倍，且含有非必需氨基酸，如甘氨酸等；（2）維生素含量為依格爾培養(yǎng)基的4倍；（3）含有糖酵解途徑中的重要物質(zhì)——**酸；（4）含有微量的鐵離子。該類培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)和各種初代病毒宿主細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)及單一...

實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，有沒有遇到過實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合預(yù)期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達(dá)不到預(yù)期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學(xué)遇到的問題，以及MP技術(shù)人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實(shí)驗(yàn)中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決...

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請遵循此步驟在層流罩中進(jìn)行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意：請勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續(xù)浸泡會削弱電極的防護(hù)涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電...

有關(guān)詳細(xì)信息，請參見表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測。●如果不需要?jiǎng)冸x（例如，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗...

實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，有沒有遇到過實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合預(yù)期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達(dá)不到預(yù)期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學(xué)遇到的問題，以及MP技術(shù)人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實(shí)驗(yàn)中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決...

儀表功能檢測ooo1.將儀表與充電器斷開;2.將STXO4測試電極（具有較短電線的電極）與儀表連接:將電極末端的插頭插入儀表上的INPUT接口;1.開關(guān)打到ON，選擇模式Ohms (2);2.此時(shí)儀表讀數(shù)應(yīng)顯示為1000Q，如果不是，用3/32”扁平頭螺絲刀調(diào)...

。如果樣品中的目的微生物含有比較厚的細(xì)胞壁，可能需要額外的破碎裂解。問題4：洗脫的DNA顏色為黃色或棕色怎么辦？解決思路：·腐殖酸含量高【1】在洗滌步驟之前，可先用4.5M-5.5M的異硫氰酸胍溶液洗滌1-2次?！?】減少樣本用量。問題5：A260/A280比...

.53+0.03；1.09+0.03、1.51+0.05；1.37士0.03、1.43+0.03；0.81+0.02。提取不同土壤基因組DNA結(jié)果，有機(jī)營養(yǎng)土上樣3μL其余土壤上樣8μL；M: 1kb plus DNA ladder，Lane 1-4:自動(dòng)化提...

通常被稱為內(nèi)生菌（endophyte）。植物內(nèi)生菌對植物病蟲害防治、農(nóng)作物增產(chǎn)、提高藥用植物品質(zhì)和藥效、維護(hù)生態(tài)系統(tǒng)平衡等諸多方面具有重要意義，同時(shí)可以作為潛在的生防載體菌而加以利用。從藻類、蕨類，到木本、藤本的維管束植物，幾乎所有類群的植物體內(nèi)都含有內(nèi)生菌。...

取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘； b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液，混勻； c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸...

致力于為大家提供質(zhì)量的DNA提取工具，并不斷研發(fā)升級，力推更加高效的產(chǎn)品。MPBiomedicals：MPBiomedicals是全球少數(shù)能夠***提供生命科學(xué)、精細(xì)化學(xué)及臨床診斷類產(chǎn)品的公司之一。目前生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品超過5.5萬種，在生命科學(xué)及體外診斷領(lǐng)域品...

實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，有沒有遇到過實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合預(yù)期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達(dá)不到預(yù)期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學(xué)遇到的問題，以及MP技術(shù)人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實(shí)驗(yàn)中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決...

·樣品用量太多：雜質(zhì)和腐殖酸含量過高的樣品，可使得當(dāng)降低樣品的用量·樣品中含有二價(jià)金屬離子：可在裂解液中加入EGTA。MP Bio土壤試劑盒。MP在研究土壤樣本DNA純化方法的過程中，針對土壤樣本核酸純化的三大難題：腐植酸含量高、微生物裂解難，難以高通量提取，...

所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； ...

（c）漂洗液，所述漂洗液為70-80%乙醇； （d）洗脫液，其組分為：10 mmol/L Tris-HCl，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉，pH 8.0； （e）硅基DNA吸附材料，所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜、玻璃纖維膜、石英膜、...

微生物，而獲得高濃度、大片段、多樣性程度高的土壤微生物總DNA是研究土壤微生物的基礎(chǔ)。FastDNATM SPIN土壤試劑盒。我們公司獨(dú)特設(shè)計(jì)的FastDNATM SPIN土壤試劑盒可從土壤、淤泥等復(fù)雜環(huán)境樣本中高效提取全部微生物的總DNA。多達(dá)500mg的樣...

致力于為大家提供質(zhì)量的DNA提取工具，并不斷研發(fā)升級，力推更加高效的產(chǎn)品。MPBiomedicals：MPBiomedicals是全球少數(shù)能夠***提供生命科學(xué)、精細(xì)化學(xué)及臨床診斷類產(chǎn)品的公司之一。目前生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品超過5.5萬種，在生命科學(xué)及體外診斷領(lǐng)域品...

加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，...

les using SPINeasy DNA Kit for Soil：M: 1kb plus DNA ladder、Lane 1: Organic soil、Lane 2: Paddy soil、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: ...

（c）漂洗液，所述漂洗液為70-80%乙醇； （d）洗脫液，其組分為：10 mmol/L Tris-HCl，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉，pH 8.0； （e）硅基DNA吸附材料，所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜、玻璃纖維膜、石英膜、...

A ladder、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil、Lane 5: Desert soil、Lane 6: Negative control。結(jié)論：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多...

實(shí)施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液...

一。如何在**短的時(shí)間內(nèi)獲得比較高效的裂解效果，很大程度減少DN**段化，保證DNA完整性，實(shí)現(xiàn)高通量提?。啃乱淮腗agBeads FastDNATM DNA Kit for Soil為您解決以上問題。四重保障：裂解+結(jié)合+去雜，提高濃度和純度。FastPr...

實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，有沒有遇到過實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合預(yù)期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達(dá)不到預(yù)期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學(xué)遇到的問題，以及MP技術(shù)人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實(shí)驗(yàn)中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決...

土壤中含有大量的二氧化硅成分，因此，對土壤樣品進(jìn)行DNA提取時(shí)，需要考慮樣品來源的二氧化硅對DNA的結(jié)合，一旦DNA與樣品來源的二氧化硅發(fā)生結(jié)合，DNA就會隨著土壤固體顆粒物質(zhì)一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA，可以通過多種方法提取DNA，并用于PCR檢測...

加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，...

入RAase消化。問題7：A260/A230比值低怎么辦？解決思路：·A230是多肽、芳香基團(tuán)、苯酚和一些碳?xì)浠衔锏奈舛?，A230高表示樣品中存在一些污染物?！?】蛋白去除不干凈：增加蛋白沉淀離心的次數(shù)?！?】雜質(zhì)去除不干凈：洗脫之前，核酸吸附柱中盡可能不...

加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴(kuò)增及電泳 PCR擴(kuò)增使用Identifiler Plus試劑盒，...