經(jīng)ChIP驗(yàn)證的抗體洗滌、洗脫和交聯(lián)逆轉(zhuǎn) DNA純化 PCR分析 Magna ChIP? HiSens Kits Magna ChIP? HiSens kit采用統(tǒng)一的緩沖液體系，兼容更***的樣本起始量，獲得更好的信噪 比，以實(shí)現(xiàn)超靈敏檢測(cè)。 產(chǎn)...

用途極為***的液相懸浮芯片法，是基于Luminex公司開(kāi)發(fā)的xMAP?技術(shù)。 多因子檢測(cè)技術(shù)是三種**技術(shù)的結(jié)合：xMAP?微球、 Luminex液相懸浮芯片儀和分析軟件。 Luminex xMAP*微珠免疫檢測(cè)法的原理微球用不同濃度的紅色和紅外兩種受...

在陰性對(duì)照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過(guò)量導(dǎo)致抗體與非靶蛋白結(jié)合∶ 與珠子的非特異性結(jié)合∶ 染色質(zhì)的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無(wú)DNA" PCR反應(yīng)顯示信號(hào) DNA的較低回收率 ChIP抗體無(wú)效或較低親和力： ChIP抗體不足...

例如，磷酸特異性抗體可能只與活化的磷酸化蛋白發(fā)生反應(yīng)。如果您的蛋白定位在胞內(nèi)，則必須對(duì)細(xì)胞進(jìn)行裂解。流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)可能要選擇識(shí)別細(xì)胞表面分子的抗體。如果您的蛋白有三級(jí)結(jié)構(gòu)，且掩蓋了抗原表位，則必須對(duì)樣本進(jìn)行變性，因?yàn)橛行┛贵w無(wú)法識(shí)別自然狀態(tài)的蛋白。一些抗體只在冷...

1953.Grabar & Williams發(fā)表免疫電泳的關(guān)鍵論文 1953.Grabar & Williams發(fā)表免疫電泳的關(guān)鍵論文 1965.Fulwyler發(fā)表熒光***細(xì)胞分選的論文 1971.Perlman & Engvallinvent發(fā)明E...

我們提供極為***的緩沖液產(chǎn)品，并為用戶按特 殊要求定制。為了方便，您還可以選擇干粉式或即用型緩沖液產(chǎn)品。Calbiochem?作為生化試劑品牌，幾乎成為***其表面活性劑系的代名詞，享譽(yù)超過(guò)50宅，其中包括離手型、非離子型、Zwitterionic去污劑及非...

?InhibitorSelect?激酶家族***劑文庫(kù) ?StemSelect?干細(xì)胞調(diào)節(jié)劑文庫(kù) ?大包裝定制***劑 ?定制小分子化合物庫(kù) 細(xì)胞培養(yǎng)器具 更好的細(xì)胞形態(tài)學(xué) 因?yàn)榭杀憷貜母鞣较颢@取營(yíng)養(yǎng)，故細(xì)胞在膜上生長(zhǎng)比在塑料上生長(zhǎng)更好。 Mi...

主要優(yōu)點(diǎn) ?特別工程化設(shè)計(jì)的蓋子便于進(jìn)行換液操作 ?每層所需培養(yǎng)基的體積與傳統(tǒng)的T形培養(yǎng)瓶一樣 ?培養(yǎng)瓶側(cè)面很低，易于用顯微鏡對(duì)細(xì)胞健康狀態(tài)及融合度進(jìn)行觀察 ECM和預(yù)包被細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品 默克密理博提供品種繁多的ECM蛋白和預(yù)包被培養(yǎng)材料，滿足適合您不...

間充質(zhì)干細(xì)胞： ***提供間充質(zhì)干細(xì)胞研究相關(guān)的細(xì)胞、培養(yǎng)基、誘導(dǎo)分化試劑盒(間充質(zhì)干細(xì)胞向脂肪細(xì)胞或成骨細(xì)胞的分化與鑒定)。 生長(zhǎng)因子： 提供***的細(xì)胞因子，多種包裝滿足不同需求。還提供更高活性的人源細(xì)胞因子。 主要優(yōu)點(diǎn) ?無(wú)血清或低血清形式 ...

常見(jiàn)檢測(cè)細(xì)胞： **細(xì)胞（MDA-MB-231, MCF-7, HT1080, B16F10）等，用孔徑為8μm的培養(yǎng)小室巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞 PMN：用孔徑為5μm的培養(yǎng)小室內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）、白血病細(xì)胞 K562、骨髓瘤細(xì)胞HB124：用孔徑為 3μm...

主要優(yōu)點(diǎn) ?兩種過(guò)濾裝置均有快速過(guò)濾的Millipore Express PLUS (PES)和**蛋白吸附的Durapore膜兩種材質(zhì)可選 ?過(guò)濾中培養(yǎng)基損失極小，回收率超高 ?0.mm孔徑的過(guò)濾裝置推薦用于去除支原體 Sterivex?過(guò)濾器 S...

在轉(zhuǎn)運(yùn)率分析中，基底外側(cè)端口顯得特別的有效。 因?yàn)椴恍枰鹦墩麄€(gè)裝置來(lái)進(jìn)行底部取樣。每一個(gè)孔和基底外側(cè)通道開(kāi)口都經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)，以易于自動(dòng)化探針的使用。 Millicell?插入式培養(yǎng)小室及MultiScreen?培養(yǎng)板選擇指南 各種膜類型與膜孔徑產(chǎn)品在不同細(xì)胞...

主要優(yōu)點(diǎn) ?膜孔徑選擇多樣，適合各種研究需要 ?可以用于懸浮細(xì)胞，切碎的細(xì)胞塊和完整的組織 ?提供膜、膠、Plexglas小空圏等 細(xì)胞分析平臺(tái) Scepter? 2.0手持式 細(xì)胞計(jì)數(shù)器 與需要占用寶貴的實(shí)驗(yàn)臺(tái)面的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器不同，Scepter...

在轉(zhuǎn)運(yùn)率分析中，基底外側(cè)端口顯得特別的有效。 因?yàn)椴恍枰鹦墩麄€(gè)裝置來(lái)進(jìn)行底部取樣。每一個(gè)孔和基底外側(cè)通道開(kāi)口都經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)，以易于自動(dòng)化探針的使用。 Millicell?插入式培養(yǎng)小室及MultiScreen?培養(yǎng)板選擇指南 各種膜類型與膜孔徑產(chǎn)品在不同細(xì)胞...

取上述200μL細(xì)胞液加入小室，下室（培養(yǎng)板）加入900L含有10% FBS的培養(yǎng)基。不同規(guī)格的小室和培養(yǎng)板所加的體積不同，具體參考Millicell?產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。37°C孵育24至72小時(shí)，依據(jù)**細(xì)胞類型而定。孵育結(jié)束，小心取出細(xì)胞小室，吸掉小室上層培養(yǎng)液...

可參照各供應(yīng)商的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。目前大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室和制藥企業(yè)采用微孔濾膜濾器（如Zeiss濾器）或立式微孔濾器（Millipore、Pall）除菌。微孔濾膜濾器為不銹鋼，中間可夾放0.22um濾膜。使用這種濾器比較重要步驟是安裝濾膜及無(wú)菌過(guò)濾過(guò)程。如在使用Zeiss...

Milli?-Q純水機(jī)提供的 細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)用水 默克密理博的Milli?-Q純水機(jī)、超純水機(jī)是實(shí)驗(yàn)室 用水的優(yōu)先裝備。無(wú)論是細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)或是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，品質(zhì)可靠的水都至關(guān)重要，配制各種培養(yǎng)基、緩沖液及試劑都離不開(kāi)不同級(jí)別的***水。 Milli?-Q系列...

?易于進(jìn)行持續(xù)的細(xì)胞生長(zhǎng)和血管形成觀察 ?低倍放大(10X)全視野觀察單孔，完全省去每個(gè)孔進(jìn)行成像的麻煩 ?一體式切片，細(xì)胞生長(zhǎng)、分析與染色全部在一個(gè)裝置內(nèi)進(jìn)行，微型化設(shè)計(jì)使各種消耗和費(fèi)用節(jié)省達(dá)80% 以上 Millicell? μ-細(xì)胞遷移分析試劑盒 ...

Millicell? μ-血管生成分析 試劑盒 Millicell? μ-angiogenesis活化及***檢測(cè)試劑盒為實(shí)時(shí)監(jiān)控血管形成變化提供一個(gè)強(qiáng)大的定量研究平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)了前所未有的高分辨率光學(xué)檢測(cè)。血管生成活化試劑盒包含纖維蛋白原和凝血酶組分， 用于配...

利用多肽的不同物理特征，如分子量、電荷和形狀，蛋白質(zhì)復(fù)合物可用電泳法（即在凝膠基質(zhì)上加樣并通入電流）分離。以這種方式分離蛋白質(zhì)的常規(guī)方法是SDS-PAGE（十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳法）。通過(guò)“跑膠”，可以了解關(guān)于蛋白性質(zhì)的大量信息；而通過(guò)把已 分離...

疊氮化鈉可通過(guò)某些偶聯(lián)方法干擾多種生物實(shí)驗(yàn)。因此，進(jìn)行此類實(shí)驗(yàn)時(shí)比較好使用離心透析過(guò)濾法、透析法或凝膠過(guò)濾法除去疊氮化鈉，或使用無(wú)疊氮化物的抗體。注意：疊氮化鈉有毒。對(duì)于所有實(shí)驗(yàn)室試劑，處理注意事項(xiàng)均請(qǐng)查閱“材料安全性數(shù)據(jù)表”（MSDS）?？贵w為相對(duì)穩(wěn)定的蛋白...

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動(dòng)墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤(rùn)濕托盤（2）用于潤(rùn)濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進(jìn)行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進(jìn)行印跡孵育S...

入培養(yǎng)基中，影響微生物的生長(zhǎng);容器的大小需大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過(guò)程中，培養(yǎng)基溢出;含有瓊脂粉的培養(yǎng)基，在加熱溶解之前可以浸泡數(shù)分鐘;加熱培養(yǎng)基時(shí)一定要進(jìn)行攪拌，特別是瓊脂類培養(yǎng)基。為避免燒焦和沸騰溢出，對(duì)于少量的培養(yǎng)基比較好使用沸水...

依格爾培養(yǎng)基的2倍，且含有非必需氨基酸，如甘氨酸等；（2）維生素含量為依格爾培養(yǎng)基的4倍；3）含有糖酵解途徑中的重要物質(zhì)--**酸；（4）含有微量的鐵離子。DMEM培養(yǎng)基配方：DMEM培養(yǎng)基（高糖，丙酸鈉，無(wú)HEPES，L-谷氨酰胺，酚紅，碳酸氫鈉）、甘氨酸、...

高壓蒸汽滅菌鍋的壓力表等要定期進(jìn)行檢定，并定期采用生物指示菌法或化學(xué)變色紙片對(duì)滅菌效果進(jìn)行驗(yàn)證。5.pH測(cè)定微生物必須在適宜的pH范圍內(nèi)才能正常生長(zhǎng)繁殖或體現(xiàn)其生物特性。培養(yǎng)基配方要求的pH為滅菌或消毒后的pH值，即培養(yǎng)基使用前的pH，并應(yīng)在25℃溫度下采用精...

持許多不同哺乳動(dòng)物細(xì)胞的生長(zhǎng)。在dmem中成功培養(yǎng)的細(xì)胞包括原始成纖維細(xì)胞、神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞、huvecs和平滑肌細(xì)胞，以及細(xì)胞系，如hela、293、cos-7和pc-12。我們?yōu)橐幌盗屑?xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用提供多種DMEM修飾。使用媒體選擇工具查找正確的公式。含：?...

度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1NNaOH和1NHCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用DMEM低糖（含雙抗）紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三...

維生素濃度是MEM的4倍，采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用。比較初的配方中葡萄糖含量為1000mg/L，后來(lái)為了某些細(xì)胞的生長(zhǎng)需要，將葡萄糖含量又調(diào)整為4500mg/L，這就是大家常說(shuō)的低糖和高糖了。低糖適于依賴性貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，特別適用于生長(zhǎng)...

培養(yǎng)基中加入血、血清、動(dòng)植物組織提取液，用以培養(yǎng)要求比較苛刻的某些微生物。（2）選擇性培養(yǎng)基。是根據(jù)某一種或某一類微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)要求或?qū)σ恍┪锢?、化學(xué)抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基。利用這種培養(yǎng)基可以將所需要的微生物從混雜的微生物中分離出來(lái)。（3）鑒別培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基...

使用目的等而分成若干類型。1.按照培養(yǎng)基的成分來(lái)分培養(yǎng)基按其所含成分，可分為合成培養(yǎng)基、天然培養(yǎng)基和半合成培養(yǎng)基三類。（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分精確，重復(fù)性強(qiáng)，但價(jià)格較貴，而且微生物在這類...