洪興咨詢致力于幫助實驗室解決在認(rèn)證/認(rèn)可過程中遇到的各種困難和壓力，如文件編制無處著手、體系運行不成熟、申請書及附表填寫不規(guī)范、申請附加材料抓不住重點、實驗現(xiàn)場整改不到位、申請屢屢受阻和遇到困難而求助無門等難以逾越的障礙和心理壓力，讓實驗室高效、順利的...

五是外來文件。包括法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)有效現(xiàn)行版本、客戶文件以及合同、下發(fā)的文件。1.2.2質(zhì)量體系有效運行實驗室按照質(zhì)量體系管理程序文件要求開展實驗室的一切活動，對管理體系進行修改、完善。同時開展內(nèi)部審核，全要素、全流程覆蓋，發(fā)現(xiàn)不合理的內(nèi)容進行調(diào)整，對不符合進...

提高科學(xué)研究的可信度：實驗室認(rèn)可可以確保實驗室的工作符合國際標(biāo)準(zhǔn)和最佳實踐，從而提高科學(xué)研究的可信度。認(rèn)可的實驗室能夠提供準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果，為科學(xué)研究提供有力的支持。促進科學(xué)研究的國際交流與合作：實驗室認(rèn)可是國際科學(xué)研究交流與合作的基礎(chǔ)。認(rèn)可的實驗室能夠與...

實驗室自我改進和參與檢測市場競爭的需要實驗室依據(jù)認(rèn)定相關(guān)準(zhǔn)則和規(guī)則，從管理要求和技術(shù)要求兩個方面，建立并運行質(zhì)量管理體系，不斷提高自身的技術(shù)能力和管理水平，對鑒定人員的能力、鑒定方法和程序、鑒定環(huán)境和設(shè)施等19 項要素進行全面管理，對鑒定過程進行動態(tài)化的控制，...

申請CNAS實驗室認(rèn)可條件CNAS實驗室資質(zhì)證書辦理、CMA實驗室認(rèn)定辦理咨詢，全國代理，實驗室資質(zhì)證書辦理歡迎來電咨詢：洪興咨詢江蘇分公司是一家實驗室資質(zhì)認(rèn)定認(rèn)可（CNAS/CMA）的認(rèn)證服務(wù)機構(gòu)，公司具有多年的實驗室認(rèn)證咨詢服務(wù)經(jīng)驗，迄今為止，公司...

五是外來文件。包括法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)有效現(xiàn)行版本、客戶文件以及合同、下發(fā)的文件。1.2.2質(zhì)量體系有效運行實驗室按照質(zhì)量體系管理程序文件要求開展實驗室的一切活動，對管理體系進行修改、完善。同時開展內(nèi)部審核，全要素、全流程覆蓋，發(fā)現(xiàn)不合理的內(nèi)容進行調(diào)整，對不符合進...

標(biāo)準(zhǔn)和要求：不同的認(rèn)可機構(gòu)可能有不同的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)和要求，實驗室需要了解和滿足這些標(biāo)準(zhǔn)和要求。這對于一些小型實驗室來說可能是一個挑戰(zhàn)，因為他們可能沒有足夠的資源和能力來滿足所有的認(rèn)可要求。維持認(rèn)可：獲得實驗室認(rèn)可只是第一步，實驗室還需要不斷維持和改進認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的要求...

申請CNAS實驗室認(rèn)可條件CNAS實驗室資質(zhì)證書辦理、CMA實驗室認(rèn)定辦理咨詢，全國代理，實驗室資質(zhì)證書辦理歡迎來電咨詢：洪興咨詢江蘇分公司是一家實驗室資質(zhì)認(rèn)定認(rèn)可（CNAS/CMA）的認(rèn)證服務(wù)機構(gòu)，公司具有多年的實驗室認(rèn)證咨詢服務(wù)經(jīng)驗，迄今為止，公司...

CNAS對于實驗室多地點如何界定？（不同樓棟？不同園區(qū)？不同縣市？）參考答案：CNAS、CMA沒有中沒有明確的界定一般多個園區(qū)，多個縣市會被認(rèn)為為多地點，不同樓棟需要看情況。多場所要滿足以下幾點才可以申請：1.體系覆蓋每一個場所2.需要申請的場所（包括具體地址...

實驗室資質(zhì)認(rèn)定（常說的CMA）是指省級以上市場監(jiān)督管理部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對實驗室的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可，是實驗室在我國境內(nèi)出具具有法律效力的數(shù)據(jù)或結(jié)果證明的必要條件。如何通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定是實驗室工作人員關(guān)...

洪興咨詢江蘇分公司集實驗室設(shè)計建設(shè)、CNASISO/IEC17025實驗室認(rèn)可、醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可（ISO15189）、檢驗機構(gòu)認(rèn)可（ISO/IEC17020“檢查機構(gòu)認(rèn)可”）、計量認(rèn)證CMA（檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定）、法庭科學(xué)/司法鑒定機構(gòu)實驗室認(rèn)證認(rèn)可、...

其他材料（1）典型檢驗檢測報告或證書（每個類別1份）（2）質(zhì)量手冊（1套）（適用于評審）（3）程序文件（1套）（適用于評審）（4）其他證明文法人機構(gòu)需提供法人登記/注冊證書。非法人機構(gòu)需提供下列材料：檢驗檢測機構(gòu)設(shè)立批文，即所屬法人單位法律地位證明文件、法人授...

特殊普通合伙企業(yè)、民政部門登記的民辦非企業(yè)單位（法人）等符合法律法規(guī)規(guī)定的機構(gòu)。機關(guān)或者事業(yè)單位的內(nèi)設(shè)機構(gòu)，不具備法人資格，可由其法人授權(quán)，申請資質(zhì)認(rèn)定。1.1.2相應(yīng)人力資源實驗室必須具備一定數(shù)量的專職人員，包括管理人員和技術(shù)人員。實驗室負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、...

評價質(zhì)量體系的持續(xù)適應(yīng)性)管理評審的目的：評價現(xiàn)行的質(zhì)量管理體系對內(nèi)外變化的持續(xù)適應(yīng)性;實驗室質(zhì)量方針目標(biāo)對實驗室各項質(zhì)量活動的指導(dǎo)性作用情況;及時改變觀念、調(diào)整思路、制訂相應(yīng)的策略，以適應(yīng)內(nèi)外部環(huán)境的變化，保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運行，并不斷改進。管...

按照原材料管理程序采購、驗收、保管、領(lǐng)用、處理試驗所用原材料。人員經(jīng)過培訓(xùn)考核，并具備按照試驗規(guī)程進行試驗的能力。通過比對試驗、評審等驗證或確認(rèn)試驗方法科學(xué)、結(jié)果正確、有效穩(wěn)定后，選擇不同試驗參數(shù)進行模擬試驗，并出具實驗報告。實驗室具備上述條件后，可以準(zhǔn)備相關(guān)...

能夠提高實驗室的信譽度和聲譽。認(rèn)可標(biāo)志的使用可以向客戶和合作伙伴傳遞實驗室的專業(yè)性和可靠性，增強信任感。拓展市場競爭力：實驗室認(rèn)可可以幫助實驗室拓展市場范圍和提升競爭力。認(rèn)可機構(gòu)通常具有一定的影響力和公信力，其認(rèn)可標(biāo)志可以作為實驗室在市場上的競爭優(yōu)勢，吸引更多...

資質(zhì)認(rèn)定**工作的意見各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)管局（廳、委）：為深入貫徹“放管服”**要求，認(rèn)真落實“證照分離”工作部署，進一步推進檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定**，創(chuàng)新完善檢驗檢測市場監(jiān)管體制機制，優(yōu)化檢驗檢測機構(gòu)準(zhǔn)入服務(wù)，加強事中事后監(jiān)...

確定總結(jié)會的時間和參加人員;征求被審方的意見等。搜集客觀證據(jù)通過提問和談話，查閱文件資料，觀察現(xiàn)場，試驗考核等方式。整理不符合項報告按照不符合項的性質(zhì)可分為體系不符合、實施不符合、效果不符合。按照嚴(yán)重程度可分為嚴(yán)重不符合和一般不符合。開總結(jié)會(末次會議...

組織，1實驗室般為法人；非法人的實驗室需經(jīng)法人授權(quán)，能承擔(dān)方公正檢驗，對外行文和開展業(yè)務(wù)活動，有帳目和核算。；2實驗室應(yīng)具備固定的工作場所，應(yīng)具備正確進行檢測和/或校準(zhǔn)所需要的并且能夠調(diào)配使用的固定臨時和可移動檢測和/或校準(zhǔn)設(shè)備設(shè)施。；5實驗室及其人員...

12)監(jiān)督網(wǎng)框圖及監(jiān)督人員的任職條件、職責(zé)、權(quán)力及人員比例)(13)防止不恰當(dāng)干擾，保證公正性、**性的措施;(14)參加比對和能力驗證的組織措施;(15)質(zhì)量體系要素描述(質(zhì)量手冊一般只作原則性描述，內(nèi)容包括：目的范圍;負(fù)責(zé)和參與部門;達到要素要求所...

影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時，監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)令其終止檢測工作。質(zhì)量監(jiān)督的頻次為每月至少次。質(zhì)量監(jiān)督管理4設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，3如果要使用實驗室控制范圍以外的儀器設(shè)備（租用借用使用客戶的設(shè)備），限于某些使用頻次低價格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備，且應(yīng)符合本準(zhǔn)則的相關(guān)要求。...

申請階段：在準(zhǔn)備工作完成后，實驗室可以向認(rèn)可機構(gòu)提交認(rèn)可申請。申請材料通常包括實驗室的基本信息、質(zhì)量管理體系文件、人員資質(zhì)證明、設(shè)備和儀器清單等。認(rèn)可機構(gòu)將對申請材料進行初步審查，確認(rèn)是否符合認(rèn)可要求。如果符合，認(rèn)可機構(gòu)將進一步安排評估。三、評估階段：評估是實...

近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)于2022年度資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告。本次聯(lián)合監(jiān)督抽查將自然資源、生態(tài)環(huán)境、機動車、水利水質(zhì)、進出口商品、 醫(yī)療器械防護用品、食品、網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全產(chǎn)品作為重點抽查領(lǐng)域，以打擊和虛假檢驗檢測行為為主要目標(biāo)，共抽查資...

CNAS認(rèn)證，為中國合格評定國家認(rèn)可委員會(ChinaNationalAccreditationServiceforConformityAssessment，CNAS)的認(rèn)證英文縮寫，是在原中國認(rèn)證機構(gòu)國家認(rèn)可委員會（CNAB）和中國實驗室國家認(rèn)可委員...

預(yù)防和糾正管理程序、客戶溝通程序、數(shù)據(jù)分析程序、環(huán)境管理程序、抽樣管理程序、樣品管理程序、公正性保密性程序、合同評審程序、外包或分包管理程序、采購管理程序、投訴和申訴程序、記錄管理程序、檢驗檢測方法和方法確認(rèn)程序、測量不確定度評定程序、保護數(shù)據(jù)完整性和安全性程...

五是外來文件。包括法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)有效現(xiàn)行版本、客戶文件以及合同、下發(fā)的文件。1.2.2質(zhì)量體系有效運行實驗室按照質(zhì)量體系管理程序文件要求開展實驗室的一切活動，對管理體系進行修改、完善。同時開展內(nèi)部審核，全要素、全流程覆蓋，發(fā)現(xiàn)不合理的內(nèi)容進行調(diào)整，對不符合進...

實驗室資質(zhì)認(rèn)定能使我們檢測機構(gòu)所提供數(shù)據(jù)和結(jié)果合法化的必經(jīng)途徑，也是我們增強市場競爭力、贏得及社會各界信任的主要渠道之一，因此進行資質(zhì)認(rèn)定對我們檢測部門來說就尤為重要。什么是實驗室資質(zhì)認(rèn)定實驗室資質(zhì)認(rèn)定是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和各省、自治區(qū)、直轄市人民質(zhì)...

實驗室應(yīng)根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭?biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行期間核查，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)的置信度。實驗室應(yīng)有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)），以防止污染或損壞，確保其完整性。抽樣和樣品處置實驗室應(yīng)有用于檢測和/或校準(zhǔn)樣品的抽取...

評估結(jié)束后，評估人員將向?qū)嶒炇姨峁┰u估報告，其中包括評估結(jié)果和改進建議。實驗室需要根據(jù)評估報告中的建議進行改進和提升，以滿足認(rèn)可要求。四、認(rèn)可階段：如果實驗室在評估階段表現(xiàn)良好，并且符合認(rèn)可要求，認(rèn)可機構(gòu)將頒發(fā)認(rèn)可證書給實驗室。認(rèn)可證書是實驗室認(rèn)可的正式文件，...

作業(yè)指導(dǎo)書的編寫作業(yè)指導(dǎo)書的分類及要求作業(yè)指導(dǎo)書主要指標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)，通常分為樣品處理類、檢測方法類(檢測細(xì)則)、儀器設(shè)備類、數(shù)據(jù)處理類、其它類等。作業(yè)指導(dǎo)書的基本要求是要給出所需的所有信息，能按照所寫規(guī)程完成全部工作,所以要寫得盡量詳細(xì)。方法...