消毒產(chǎn)品檢測評價報告：評價報告包括基本情況和評價資料兩部分，衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內(nèi)有效。***類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。***類、第二類消毒產(chǎn)品***上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價報告按照所在地省級衛(wèi)生計生行政部門要求進(jìn)行備案（備案憑證取消）。衛(wèi)生安全評價內(nèi)容：包括產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗(yàn)報告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒劑和抗、抑菌制劑成分限量要求皮膚、粘膜消毒劑和抗、抑菌制劑中部分成分比較高限量值應(yīng)符合以下要求：皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定應(yīng)為4.50%（W/V）；2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚應(yīng)為2.00%（W/V）；苯扎溴銨或苯扎氯銨應(yīng)為0.50%（W/V）；戊二醛應(yīng)為0.10%（W/V）；粘膜消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定應(yīng)為0.50%（W/V）；2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚為0.35%（W/V）；苯扎溴銨或苯扎氯銨為0.20%（W/V）；戊二醛應(yīng)為0.10%（W/V）。消毒產(chǎn)品檢測在哪里做？南通哪里做消毒產(chǎn)品檢測方案消毒產(chǎn)品檢測生產(chǎn)條件的監(jiān)督檢查：現(xiàn)場檢...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒劑檢測評價指標(biāo)有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測定、鉛汞砷測定、金屬腐蝕試驗(yàn)、微生物污染指標(biāo)測定、黃金色葡萄球菌滅殺試驗(yàn)、大腸桿菌滅殺試驗(yàn)、銅綠干擔(dān)保均滅殺試驗(yàn)、白色念珠菌滅殺試驗(yàn)、黑曲霉菌滅殺試驗(yàn)、龜分枝桿菌滅殺試驗(yàn)、脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗(yàn)、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)、模擬現(xiàn)場試驗(yàn)、現(xiàn)場試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)、眼刺激試驗(yàn)、陰道黏膜刺激試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)等。哪些消毒產(chǎn)品需要做檢測？浙江電話消毒產(chǎn)品檢測方案消毒產(chǎn)品檢測中需要重新檢測的消毒產(chǎn)品：實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的；消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進(jìn)行...

消毒產(chǎn)品檢測：消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量保證體系要求企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善產(chǎn)品生產(chǎn)的衛(wèi)生質(zhì)量保證體系，產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的衛(wèi)生指標(biāo)及檢驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求，應(yīng)當(dāng)建立自檢制度，具備相應(yīng)的檢驗(yàn)儀器、設(shè)備。用于生產(chǎn)與檢驗(yàn)的計算器具應(yīng)按要求定期檢定，記錄備查。檔案資料管理要求產(chǎn)品質(zhì)量檢測記錄及報告應(yīng)當(dāng)完整，不得隨意涂改,生產(chǎn)過程的各項(xiàng)原始記錄應(yīng)當(dāng)妥善保存，保存期限為該產(chǎn)品的失效日期后三個月。從業(yè)人員衛(wèi)生要求直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員，上崗前及每年必須進(jìn)行一次健康體檢，取得健康體檢合格證明后方可上崗。消毒產(chǎn)品檢測哪家做的好？泰州怎么做消毒產(chǎn)品檢測服務(wù)電話消毒產(chǎn)品檢測中消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企...

消毒產(chǎn)品在上市之前都需要委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行安全檢測評價，這主要出于對消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量安全的考，同時也是國家衛(wèi)生監(jiān)督部門的要求。消毒產(chǎn)品主要包括了消毒劑、消毒器械、抗菌劑、抑菌劑、殺菌燈、消毒柜、滅菌器等等產(chǎn)品。在我國消毒產(chǎn)品主要分為***類消毒產(chǎn)品、第二類消毒產(chǎn)品。它們的劃分依據(jù)主要參考用于醫(yī)療器械和非醫(yī)療器械的消毒產(chǎn)品。安全評價檢測項(xiàng)目主要為消毒產(chǎn)品的理化指標(biāo)、殺滅微生物指標(biāo)、抑制微生物指標(biāo)、毒理安全性指標(biāo)、指示物技術(shù)指標(biāo)等。當(dāng)然不僅在上市前，上市以后的消毒產(chǎn)品在改變配方結(jié)構(gòu)等衛(wèi)生指標(biāo)時，也需要進(jìn)行消毒產(chǎn)品檢測評價。消毒產(chǎn)品檢測的聯(lián)系電話？南京如何做消毒產(chǎn)品檢測服務(wù)商家消毒產(chǎn)品檢測：消毒...

臭氧消毒機(jī)消字號檢測備案報告去哪里辦理?臭氧發(fā)生器屬于消字號產(chǎn)品,這種消毒器械消字號產(chǎn)品檢測備案,需要在第三方CMA資質(zhì)認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)辦理備案報告,出具有CMA資質(zhì)認(rèn)證的檢驗(yàn)報告。臭氧發(fā)生器消字號檢測第三方CMA機(jī)構(gòu)有很多,如江蘇遠(yuǎn)方檢測。臭氧發(fā)生器消字號檢測,消毒器械備案檢測標(biāo)準(zhǔn)有以下這些:現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28235-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，次氯酸鈉發(fā)生器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28233-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，臭氧發(fā)生器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28232-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，食具消毒柜的安全與衛(wèi)生要求GB17988-2008...

消毒產(chǎn)品檢測中乙醇消毒液、戊二醛類消毒劑、次氯酸鈉類消毒劑、漂白粉和漂粉精類消毒劑使用范圍中，用于一般物體外表和織物消毒的應(yīng)做金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗(yàn)；用于潔具外表消毒的應(yīng)做白色念珠菌定量殺菌試驗(yàn)；用于生活飲用水、游泳池水、污水和瓜果蔬菜的應(yīng)做大腸桿菌定量殺菌試驗(yàn)；用于餐飲具消毒的應(yīng)做脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)；用于體液污染物品和排泄物等消毒的應(yīng)做細(xì)菌芽孢定量殺菌試驗(yàn)；用于手、皮膚、黏膜消毒的應(yīng)做白色念珠菌定量殺菌試驗(yàn);用于醫(yī)療器械、用品滅菌和高水平消毒的應(yīng)做細(xì)菌芽孢定性殺菌試驗(yàn)，中水平消毒應(yīng)做龜分枝桿菌定量殺菌試驗(yàn)；用于空氣消毒的應(yīng)做白色葡萄球菌定量殺菌實(shí)驗(yàn)；其他用途的按照標(biāo)簽、說明書殺滅微生...

消毒產(chǎn)品檢測中需要重新檢測的消毒產(chǎn)品：實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的；消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、原液穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測定；消毒器械應(yīng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度測定，不具備殺菌因子測定條件的應(yīng)進(jìn)行模擬現(xiàn)場試驗(yàn)；生物指示物應(yīng)進(jìn)行含菌量測定，化學(xué)指示物應(yīng)進(jìn)行顏色變化情況測定，帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物應(yīng)進(jìn)行滅菌因子穿透性能測定。消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產(chǎn)品有效期的；應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH值、一項(xiàng)抗力**強(qiáng)的微生物殺滅（或抑制）試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)；使用原送檢樣品的應(yīng)做穩(wěn)定性試驗(yàn)。消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的；應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的理化、微生物殺...

臭氧消毒機(jī)消字號檢測備案報告去哪里辦理?臭氧發(fā)生器屬于消字號產(chǎn)品,這種消毒器械消字號產(chǎn)品檢測備案,需要在第三方CMA資質(zhì)認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)辦理備案報告,出具有CMA資質(zhì)認(rèn)證的檢驗(yàn)報告。臭氧發(fā)生器消字號檢測第三方CMA機(jī)構(gòu)有很多,如江蘇遠(yuǎn)方檢測。臭氧發(fā)生器消字號檢測,消毒器械備案檢測標(biāo)準(zhǔn)有以下這些:現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28235-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，次氯酸鈉發(fā)生器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28233-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，臭氧發(fā)生器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28232-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，食具消毒柜的安全與衛(wèi)生要求GB17988-2008...

消毒產(chǎn)品檢測：消毒柜定義單相器具額定電壓不超過250V，其他器具額定電壓不超過480V的家用和類似用途食具消毒柜（以下簡稱消毒柜）。消毒柜以電能作為主要能源，其消毒方式包括電熱方式、臭氧方式、紫外線輻射（只能作為輔助）方式以及上述這幾種消毒方式相互組合，其他消毒方式的消毒柜也可參照使用。消毒柜分類：消毒柜按消毒方式分為∶電熱消毒柜；臭氧消毒柜；組合型消毒柜。消毒柜按安放方式分為∶臺地嵌式；壁掛式；臺地嵌、壁掛兩用式。消毒柜按控制方式分為：普通型（機(jī)電控制）；電腦型（程序控制）。消毒產(chǎn)品檢測一般費(fèi)用是多少？江蘇消毒產(chǎn)品檢測服務(wù)商家消毒產(chǎn)品檢測：消毒標(biāo)準(zhǔn)體系層次結(jié)構(gòu)消毒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)按照不同屬性...

消毒產(chǎn)品檢測衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查：一類、第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查。***類、第二類消毒產(chǎn)品應(yīng)重點(diǎn)檢查其衛(wèi)生許可批件是否在有效期內(nèi)，是否有有效的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，包括生產(chǎn)企業(yè)和（或）實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)的地址是否與產(chǎn)品批件、企業(yè)衛(wèi)生許可證上注明的一致。是否具有完整有效的《衛(wèi)生安全評價報告》。注：《國家衛(wèi)生計生委關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)消毒產(chǎn)品事中事后監(jiān)管的通知》（國衛(wèi)監(jiān)督發(fā)（2015）90號）規(guī)定：進(jìn)一步簡化程序，方便企業(yè)，取消消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證。省級衛(wèi)生計生行政部門要正確認(rèn)識備案為告知、備而待查性質(zhì)，不屬于行政審批。對備案資料齊全的要按規(guī)定備案。各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和經(jīng)營企業(yè)在購進(jìn)和使用一...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合以下要求：生產(chǎn)布局要求：生產(chǎn)布局必須符合生產(chǎn)工藝流程,廠區(qū)應(yīng)具備生產(chǎn)車間、輔助用房、質(zhì)檢用房、物料和成品倉儲用房等，且銜接合理。生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于100平方米，其中分裝企業(yè)生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于60平方米；生產(chǎn)車間凈高不低于2.5米。原材料和成品必須分開存放,并設(shè)有明顯標(biāo)志。倉庫應(yīng)當(dāng)有通風(fēng),防塵,防鼠,防蟲等設(shè)施，儲物存放保持干燥、清潔、整齊，應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品相應(yīng)的保存要求。衛(wèi)生用品應(yīng)當(dāng)離地、離墻存放不小于10厘米，離頂不小于50厘米。待檢產(chǎn)品、合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品應(yīng)分開存放，并有易于識別的明顯標(biāo)記。產(chǎn)品出入庫應(yīng)當(dāng)有登記、驗(yàn)收制度，并記錄備查。消毒產(chǎn)品檢...

消毒產(chǎn)品檢測中化學(xué)指示物、生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目含菌量測定、存活時間和殺滅時間測定、D值測定、化學(xué)指示物顏色變化情況、測定紫外線強(qiáng)度比較測定、消毒劑濃度比較測定、穩(wěn)定性試驗(yàn)。滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目無菌有效期鑒定試驗(yàn)、質(zhì)量測定、滅菌因子穿透性能測定、滅菌對包裝標(biāo)識的影響、透氣性包裝材料微生物屏障試驗(yàn)、不透氣性包裝材料滲透試驗(yàn)、滅菌因子殘留量測定、包裝材料有效期試驗(yàn)6、***制劑、抑菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測定、鉛汞砷測定、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測試驗(yàn)、腸菌群檢測試驗(yàn)、***菌落總數(shù)檢測試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測試驗(yàn)、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、白色念珠菌殺滅試驗(yàn)、其他微生...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒劑和抗、抑菌制劑成分限量要求皮膚、粘膜消毒劑和抗、抑菌制劑中部分成分比較高限量值應(yīng)符合以下要求：皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定應(yīng)為4.50%（W/V）；2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚應(yīng)為2.00%（W/V）；苯扎溴銨或苯扎氯銨應(yīng)為0.50%（W/V）；戊二醛應(yīng)為0.10%（W/V）；粘膜消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定應(yīng)為0.50%（W/V）；2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯醚為0.35%（W/V）；苯扎溴銨或苯扎氯銨為0.20%（W/V）；戊二醛應(yīng)為0.10%（W/V）。消毒產(chǎn)品檢測第三方檢測。揚(yáng)州本地消毒產(chǎn)品檢測如何收費(fèi)消毒產(chǎn)品檢測其中***類是具有較高...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒產(chǎn)品區(qū)分：抑菌：能抑制或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性但不一定將其殺滅。對去除細(xì)菌的強(qiáng)度相對**弱。***：指的是能夠殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性。一般用殺菌率表示，實(shí)驗(yàn)室檢測一般大于90%被認(rèn)定有一定***作用。消毒：比***更強(qiáng)，但與滅菌不同的是，它不是殺死所有微生物，而是殺死特定病原微生物?？諝鈱?shí)驗(yàn)室檢測一般要達(dá)到99.9%的殺菌率要求。如果是物表消毒，實(shí)驗(yàn)室檢測一般要達(dá)到99.999%的要求。滅菌：可直接理解為滅殺所有微生物。日常生活中并不會用到此類手段，常見于醫(yī)療場所和醫(yī)療器械制備的場景。消毒產(chǎn)品檢測市場報價。常州如何做消毒產(chǎn)品檢測服務(wù)內(nèi)容消毒產(chǎn)品檢測：消毒標(biāo)準(zhǔn)體系...

消毒產(chǎn)品檢測中乙醇、戊二醛、次氯酸鈉類、漂白粉和漂粉精消毒劑檢測項(xiàng)目有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測定、大腸桿菌滅殺試驗(yàn)、黃金色葡萄球菌滅殺試驗(yàn)、龜分枝桿菌滅殺試驗(yàn)、脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)、白色念珠菌滅殺試驗(yàn)、枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗(yàn)、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)、模擬現(xiàn)場試驗(yàn)、總體性能試驗(yàn)、中和劑鑒定試驗(yàn)。消毒器械檢測項(xiàng)目殺滅微生物因子強(qiáng)度、金屬腐蝕性試驗(yàn)、工作環(huán)境空氣中相應(yīng)有害殺微生物因子的測定、鉛、砷、汞的測定、總體性能試驗(yàn)、微生物殺滅試驗(yàn)。消毒產(chǎn)品檢測要點(diǎn)是什么？無錫怎么做消毒產(chǎn)品檢測供應(yīng)商家消毒產(chǎn)品檢測評價報告：評價報告包括基本情況和評價資料兩部分，衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內(nèi)有效。...

消毒產(chǎn)品檢測中產(chǎn)品投放市場前的要求，不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合以下要求：消毒劑以及抗、抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進(jìn)行檢測；無特定有效成分含量檢測方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗（抑）菌制劑不能進(jìn)行有效成分含量檢測的，應(yīng)作pH值、相對密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測定。隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》（GB19192）進(jìn)行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測；無特定有效成分含量檢測方法的，應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測。其他一次性使用衛(wèi)生用品...

消毒產(chǎn)品檢測中需要重新檢測的消毒產(chǎn)品：實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的；消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、原液穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測定；消毒器械應(yīng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度測定，不具備殺菌因子測定條件的應(yīng)進(jìn)行模擬現(xiàn)場試驗(yàn)；生物指示物應(yīng)進(jìn)行含菌量測定，化學(xué)指示物應(yīng)進(jìn)行顏色變化情況測定，帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物應(yīng)進(jìn)行滅菌因子穿透性能測定。消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產(chǎn)品有效期的；應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH值、一項(xiàng)抗力**強(qiáng)的微生物殺滅（或抑制）試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)；使用原送檢樣品的應(yīng)做穩(wěn)定性試驗(yàn)。消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的；應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的理化、微生物殺...

消毒產(chǎn)品檢測中產(chǎn)品投放市場前的要求，不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合以下要求：消毒劑以及抗、抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進(jìn)行檢測；無特定有效成分含量檢測方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗（抑）菌制劑不能進(jìn)行有效成分含量檢測的，應(yīng)作pH值、相對密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測定。隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》（GB19192）進(jìn)行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測；無特定有效成分含量檢測方法的，應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測。其他一次性使用衛(wèi)生用品...

消毒產(chǎn)品檢測中生產(chǎn)用水的衛(wèi)生要求生產(chǎn)用水的水質(zhì)質(zhì)量應(yīng)符合以下要求：隱形眼鏡護(hù)理用品的生產(chǎn)用水應(yīng)為無菌的純化水；滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑和抗（抑）菌制劑的生產(chǎn)用水應(yīng)符合純化水要求；其他消毒劑、衛(wèi)生用品的生產(chǎn)用水應(yīng)符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749）的要求。衛(wèi)生用品原材料的要求衛(wèi)生用品原材料應(yīng)符合以下要求：原材料應(yīng)無毒、無害、無污染；原材料包裝應(yīng)清潔，清楚標(biāo)明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號；影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料不應(yīng)裸露；有特殊要求的原材料應(yīng)標(biāo)明保存條件和保質(zhì)期；對影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)有相應(yīng)的檢驗(yàn)報告或證明材料，必要時需進(jìn)行微生物監(jiān)控和采取相應(yīng)措施；禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原料...

消毒產(chǎn)品檢測中消字號產(chǎn)品備案：消字號需要在衛(wèi)生廳進(jìn)行備案,備案成功后可以在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)頁鏈接上面進(jìn)行查詢,查詢成功即為合法消字號產(chǎn)品。備案流程:確定產(chǎn)品性質(zhì)屬于抗抑菌產(chǎn)品或是消毒產(chǎn)品。確定產(chǎn)品成分是否符合國標(biāo),切記不能添加西藥和***成分。根據(jù)產(chǎn)品基本信息起草消字號產(chǎn)品資料(作為消字號檢測依據(jù))。準(zhǔn)備樣品送檢(消字號檢測周期一般為3-4個月)。備案安全評估報告。網(wǎng)絡(luò)備案。***類消毒產(chǎn)品:用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚/黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物;第二類消毒產(chǎn)品:除***類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物,以及帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗...

消毒產(chǎn)品檢測消毒液監(jiān)測操作步驟：濃度的監(jiān)測：根據(jù)消毒劑的種類，選擇相應(yīng)的濃度測試紙條。若檢測戊二醛濃度可選擇戊二醛測試卡；檢測含氯制劑和過氧乙酸采用G-1型消毒液濃度試紙；結(jié)果按試紙條說明操作并判斷結(jié)果。染菌量的監(jiān)測：用無菌移液管吸取使用中消毒液O.5ml，加入4.5ml含相應(yīng)中和劑的緩沖液中，充分混勻，作用約10min.2）再用無菌吸管分別吸取上述0.5ml的待檢樣本，置于2個直徑為90mm的滅菌平皿內(nèi)；加入已熔化的45～48℃的營養(yǎng)瓊脂16～18ml，邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固；其中一個平板置于(25±1)℃溫箱培養(yǎng)7日，觀察霉菌生長情況；另一個平板置于(36±1)℃溫箱培養(yǎng)72h，記數(shù)菌落...

消毒產(chǎn)品檢測：環(huán)氧乙烷消毒〔滅菌〕柜、等離子體低溫滅菌裝置、低溫蒸汽甲醛滅菌柜等可不測定，其他消毒器械均應(yīng)進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)。餐飲具、瓜果蔬菜、生活飲用水*做鉛、砷。銘牌、使用說明書中未注明不得用于金屬物品消毒的產(chǎn)生化學(xué)因子的消毒器械，必須進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)。紫外線殺菌燈不做殺菌試驗(yàn)，其他消毒器械根據(jù)使用說明書標(biāo)注的殺滅微生物類別和使用范圍進(jìn)行相應(yīng)的指示微生物試驗(yàn)。一星級食具消毒柜應(yīng)對大腸桿菌殺滅效果進(jìn)行測定，二星級食具消毒柜對脊髓灰質(zhì)炎病毒殺滅效果進(jìn)行測定；壓力蒸汽滅菌器應(yīng)對嗜熱脂肪桿菌芽孢殺滅效果進(jìn)行測定。模擬現(xiàn)場試驗(yàn)所用指示微生物應(yīng)按使用范圍選擇抗力**強(qiáng)指示微生物進(jìn)行試驗(yàn)。生成化學(xué)消毒液〔除次氯酸...

消毒產(chǎn)品檢測中乙醇消毒液、戊二醛類消毒劑、次氯酸鈉類消毒劑、漂白粉和漂粉精類消毒劑使用范圍中，用于一般物體外表和織物消毒的應(yīng)做金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗(yàn)；用于潔具外表消毒的應(yīng)做白色念珠菌定量殺菌試驗(yàn)；用于生活飲用水、游泳池水、污水和瓜果蔬菜的應(yīng)做大腸桿菌定量殺菌試驗(yàn)；用于餐飲具消毒的應(yīng)做脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗(yàn)；用于體液污染物品和排泄物等消毒的應(yīng)做細(xì)菌芽孢定量殺菌試驗(yàn)；用于手、皮膚、黏膜消毒的應(yīng)做白色念珠菌定量殺菌試驗(yàn);用于醫(yī)療器械、用品滅菌和高水平消毒的應(yīng)做細(xì)菌芽孢定性殺菌試驗(yàn)，中水平消毒應(yīng)做龜分枝桿菌定量殺菌試驗(yàn)；用于空氣消毒的應(yīng)做白色葡萄球菌定量殺菌實(shí)驗(yàn)；其他用途的按照標(biāo)簽、說明書殺滅微生...

消毒產(chǎn)品檢測的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在***類、第二類消毒產(chǎn)品***上市前自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，并對評價結(jié)果負(fù)責(zé)。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。***類是具有較高風(fēng)險，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。第二類是具有中度風(fēng)險，包括除***類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物，以及帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑。消毒產(chǎn)品檢測的目標(biāo)。南通多久做一次消毒產(chǎn)品檢測供應(yīng)商家消毒產(chǎn)品檢測：消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量保證體系要求企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善產(chǎn)品生產(chǎn)的衛(wèi)生質(zhì)量保證體系，產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者...

消毒產(chǎn)品檢測產(chǎn)品標(biāo)簽說明書重點(diǎn)檢查以下內(nèi)容：檢查標(biāo)注的產(chǎn)品名稱是否符合要求；檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否存在虛假夸大、明示或暗示對疾病的***作用和效果的內(nèi)容；檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否標(biāo)注了禁止標(biāo)注的內(nèi)容；檢查標(biāo)注的內(nèi)容是否有類藥用語；檢查標(biāo)注的主要原料有效成分含量是否符合該產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍、植物成分的檢查主要植物拉丁文名稱等內(nèi)容是否完整；檢查標(biāo)注的抑/殺微生物類別、使用范圍、使用劑量、使用方法、消毒劑或衛(wèi)生用品的有效期或保質(zhì)期以及消毒器械的主要元器件使用壽命等內(nèi)容是否有相應(yīng)的有效檢驗(yàn)報告等；檢查是否標(biāo)注無效的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號；其中，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)依法備案，其內(nèi)容應(yīng)符合國...

消毒產(chǎn)品檢測中消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合以下要求：生產(chǎn)布局要求：生產(chǎn)布局必須符合生產(chǎn)工藝流程,廠區(qū)應(yīng)具備生產(chǎn)車間、輔助用房、質(zhì)檢用房、物料和成品倉儲用房等，且銜接合理。生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于100平方米，其中分裝企業(yè)生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于60平方米；生產(chǎn)車間凈高不低于2.5米。原材料和成品必須分開存放,并設(shè)有明顯標(biāo)志。倉庫應(yīng)當(dāng)有通風(fēng),防塵,防鼠,防蟲等設(shè)施，儲物存放保持干燥、清潔、整齊，應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品相應(yīng)的保存要求。衛(wèi)生用品應(yīng)當(dāng)離地、離墻存放不小于10厘米，離頂不小于50厘米。待檢產(chǎn)品、合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品應(yīng)分開存放，并有易于識別的明顯標(biāo)記。產(chǎn)品出入庫應(yīng)當(dāng)有登記、驗(yàn)收制度，并記錄備查。消毒產(chǎn)品檢...

消毒產(chǎn)品檢測委托檢驗(yàn)的，應(yīng)按照《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》第四十二條的規(guī)定，符合以下要求：生產(chǎn)企業(yè)有微生物檢驗(yàn)條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設(shè)分廠（車間）的委托，對產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)；生產(chǎn)企業(yè)無微生物檢驗(yàn)條件的應(yīng)委托通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)；消毒劑、抗、抑菌制劑有效成分含量檢測需要使用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設(shè)備的，可委托通過計量認(rèn)證的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。簽訂有效的委托檢驗(yàn)協(xié)議書。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)的委托檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)取得實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證）資格。哪里可以做消毒產(chǎn)品檢測？南京消毒產(chǎn)品檢測參考價格消毒產(chǎn)品檢測：消毒劑、抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品的pH值...

消毒產(chǎn)品檢測項(xiàng)目有哪些：消毒產(chǎn)品是專門用于殺滅和***傳播媒介上的病原微生物，防備控制***性疾病或***性疾病的一類特殊的健康相關(guān)產(chǎn)品。主要包含消毒劑、消毒器械(含生物指示物和帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物)和衛(wèi)生用品。為滿足消毒產(chǎn)品職業(yè)對規(guī)范規(guī)范的需求，中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布了強(qiáng)制性衛(wèi)生職業(yè)規(guī)范--《WS628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全點(diǎn)評技術(shù)要求》，自2019年3月1日起實(shí)施。規(guī)范規(guī)定了消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全點(diǎn)評的基本要求及內(nèi)容和適用范圍(適用于中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、運(yùn)營和運(yùn)用的除新消毒產(chǎn)品以外的***類、第二類消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全點(diǎn)評)。不同消毒劑雖然存在有效成分及消毒目標(biāo)的...

消毒產(chǎn)品在上市之前都需要委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行安全檢測評價，這主要出于對消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量安全的考，同時也是國家衛(wèi)生監(jiān)督部門的要求。消毒產(chǎn)品主要包括了消毒劑、消毒器械、抗菌劑、抑菌劑、殺菌燈、消毒柜、滅菌器等等產(chǎn)品。在我國消毒產(chǎn)品主要分為***類消毒產(chǎn)品、第二類消毒產(chǎn)品。它們的劃分依據(jù)主要參考用于醫(yī)療器械和非醫(yī)療器械的消毒產(chǎn)品。安全評價檢測項(xiàng)目主要為消毒產(chǎn)品的理化指標(biāo)、殺滅微生物指標(biāo)、抑制微生物指標(biāo)、毒理安全性指標(biāo)、指示物技術(shù)指標(biāo)等。當(dāng)然不僅在上市前，上市以后的消毒產(chǎn)品在改變配方結(jié)構(gòu)等衛(wèi)生指標(biāo)時，也需要進(jìn)行消毒產(chǎn)品檢測評價。消毒產(chǎn)品檢測要點(diǎn)是什么？南通第三方消毒產(chǎn)品檢測價格消毒產(chǎn)品檢測中需要重新...