培養(yǎng)基的配制：1、稱量和熬煮按培養(yǎng)基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。2、加熱溶解把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網(wǎng)上，小火加熱，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂完全溶解后，再補(bǔ)充水分至所需量。3、分裝按實(shí)訓(xùn)要求，將配制的培養(yǎng)基分裝入試管或500ml三角瓶?jī)?nèi)。分裝時(shí)可用三角漏斗以免使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上造成污染。4、加棉塞培養(yǎng)基分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物...

雙報(bào)告基因檢測(cè)1、質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染48小時(shí)后，棄去培養(yǎng)基，用100μL1XPBS洗1遍；2、傾斜96孔板，吸干剩余的PBS；3、去離子水將5XPLB稀釋成1XPLB，使用前放到常溫；4、每孔加50μl稀釋好的1XPLB，搖床常溫條件下?lián)u15min，進(jìn)行裂解；5、加入預(yù)先混好的LARII，2s后測(cè)數(shù)據(jù)；6、每孔添加100μL預(yù)先混好的Stop&GloReagent，靜止2s后，測(cè)數(shù)據(jù)。耐思384孔白色細(xì)胞培養(yǎng)板全新升級(jí)！材質(zhì)大提升，我們研發(fā)出很適合的全光譜光反射率的材料，讓每一個(gè)培養(yǎng)孔獨(dú)自美麗，隔絕相鄰孔的信號(hào)。耐思，為你成為實(shí)驗(yàn)大神保駕護(hù)航！96孔Edge細(xì)胞培養(yǎng)板對(duì)應(yīng)哪個(gè)貨號(hào)？常州耐思（NEST)...

NEST細(xì)胞培養(yǎng)板高透明度醫(yī)用級(jí)聚苯乙烯材質(zhì)底部的薄壁設(shè)計(jì)，能限度降低細(xì)胞培養(yǎng)中因?yàn)闇囟纫鸬倪吘壭?yīng)真空等離子表面處理，保證孔與孔的一致性板蓋的斜邊導(dǎo)向設(shè)計(jì)，防止交叉污染易撕型醫(yī)學(xué)包裝，具有優(yōu)良的阻菌功能，每塊產(chǎn)品均單獨(dú)包裝，方便操作電子束滅菌，無熱原細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板有什么不同細(xì)胞培養(yǎng)板主要是用來培養(yǎng)細(xì)胞的，其培養(yǎng)方式可以分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)。而酶標(biāo)板主要用于ELISA反應(yīng)后的蛋白檢測(cè)。那么，細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板到底有什么不同呢？細(xì)胞培養(yǎng)板的材質(zhì)一般為聚苯乙烯的，和酶標(biāo)板的材質(zhì)一樣，但是與酶標(biāo)板相比，又有著本質(zhì)的區(qū)別。由于部分細(xì)胞培養(yǎng)需要貼壁培養(yǎng)，因此培養(yǎng)板需要表面處理。否則貼壁細(xì)胞無法在...

NEST細(xì)胞培養(yǎng)板：高透明度醫(yī)用級(jí)聚苯乙烯材質(zhì)、底部的薄壁設(shè)計(jì)，能限度降低細(xì)胞培養(yǎng)中因?yàn)闇囟纫鸬倪吘壭?yīng)、真空等離子表面處理，保證孔與孔的一致性、板蓋的斜邊導(dǎo)向設(shè)計(jì)，防止交叉污染、易撕型醫(yī)學(xué)包裝，具有優(yōu)良的阻菌功能，每塊產(chǎn)品均單獨(dú)包裝，方便操作，電子束滅菌，無熱原。細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板有什么不同：細(xì)胞培養(yǎng)板主要是用來培養(yǎng)細(xì)胞的，其培養(yǎng)方式可以分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)。而酶標(biāo)板主要用于ELISA反應(yīng)后的蛋白檢測(cè)。那么，細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板到底有什么不同呢？細(xì)胞培養(yǎng)板的材質(zhì)一般為聚苯乙烯的，和酶標(biāo)板的材質(zhì)一樣，但是與酶標(biāo)板相比，又有著本質(zhì)的區(qū)別。由于部分細(xì)胞培養(yǎng)需要貼壁培養(yǎng)，因此培養(yǎng)板需要表面處理。否...

細(xì)胞培養(yǎng)皿可以伽馬射線照射滅菌：如果照射方便，可照射。上述沖洗干凈的瓶子37度過夜干燥后包裝，即可照射。本來瓶子是無色透明的，但照射后顏色變深，質(zhì)地變脆，透明度會(huì)減低，大概照3次就特難看了。不過照的好處是可以大批量滅菌。也可以用酒精滅菌：如果照射條件不具備，酒精滅菌是簡(jiǎn)便的方法。上述沖洗干凈的瓶子直接用75％酒精依次沖洗一遍，別忘了蓋子一并沖洗打濕，輕旋瓶蓋，注意不要旋緊，單個(gè)用干凈的薄紙包裝，包裝也會(huì)隨之被酒精浸濕，但不要用酒精太多以至于淋漓滴答。然后批量包裝，置于37度烤箱干燥后即可放心使用。這樣處理可以用很多次的，細(xì)胞生長(zhǎng)良好。注意酒精一定用分析純以上級(jí)別配制，不能用普通的滅菌酒精！耐思...

引進(jìn)先進(jìn)設(shè)備，確保品質(zhì)穩(wěn)定NEST為確保質(zhì)量的穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)“原料采購(gòu)-生產(chǎn)-包裝-滅菌-交付”的無縫對(duì)接，2012年投資1.5億新建了2.7萬(wàn)平米廠房（無塵潔凈車間），且引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)電子輻照設(shè)備RhodotronTT200（輻照滅菌流程經(jīng)ISO13485、ISO11137質(zhì)量體系認(rèn)證），進(jìn)口符合USPCLASS6的醫(yī)用級(jí)原材料，按GMP質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，扎扎實(shí)實(shí)生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室耗材。三大類產(chǎn)品——實(shí)驗(yàn)室耗材、醫(yī)療器械、醫(yī)藥包裝耗材耐思的產(chǎn)品分為三大類：實(shí)驗(yàn)室耗材（細(xì)胞學(xué)類耗材、微生物檢測(cè)類耗材、分子生物學(xué)類耗材、通用耗材類）、醫(yī)療器械和醫(yī)藥包裝耗材。產(chǎn)品適用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、輕化工、食品、環(huán)保、生物...

絕大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)基不適宜高壓滅菌。因培養(yǎng)液中常含有維生素、蛋白質(zhì)、多肽、生長(zhǎng)因子等物質(zhì)，這些物質(zhì)在高溫或射線照射下易發(fā)生變性或失去功能，因而上述液體多采用過濾消毒以除去細(xì)菌?？晒┻^濾滅菌使用的濾膜很多，其材料多為polyethersulphone (PES)、尼龍、多聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等。膜過濾除菌是當(dāng)前較為常用及便捷的一種方法，常采用0.2 um孔徑的濾膜，部分采用0.1 um孔徑。與高壓過濾方式相比，濾膜具有使用期限且價(jià)格較高，但對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成份破壞性較小。12孔細(xì)胞培養(yǎng)板有哪些包裝規(guī)格？南京耐思（NEST)761301細(xì)胞培養(yǎng)板電話 產(chǎn)品特點(diǎn)：由...

將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。如系組織塊培養(yǎng)，則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部，幾個(gè)小時(shí)后組織塊可貼牢在底部，再加入培養(yǎng)基。如系細(xì)胞培養(yǎng)，一般應(yīng)在接入培養(yǎng)器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，按要求以一定的量（以每毫升細(xì)胞數(shù)表示）接入培養(yǎng)器皿并直接加入培養(yǎng)基。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后，立即放入培養(yǎng)箱中，使細(xì)胞盡早進(jìn)入生長(zhǎng)狀態(tài)。正在培養(yǎng)中的細(xì)胞應(yīng)每隔一定時(shí)間觀察一次，觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長(zhǎng)良好，形態(tài)是否正常，有無污染，培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿（由酚紅指示劑指示），此外對(duì)培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時(shí)檢查。一般原代培養(yǎng)進(jìn)入培養(yǎng)后有一段潛伏期（數(shù)小時(shí)到數(shù)十天不等），在潛伏期細(xì)胞一般不分...

雙報(bào)告基因檢測(cè)1、質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染48小時(shí)后，棄去培養(yǎng)基，用100μL1XPBS洗1遍；2、傾斜96孔板，吸干剩余的PBS；3、去離子水將5XPLB稀釋成1XPLB，使用前放到常溫；4、每孔加50μl稀釋好的1XPLB，搖床常溫條件下?lián)u15min，進(jìn)行裂解；5、加入預(yù)先混好的LARII，2s后測(cè)數(shù)據(jù)；6、每孔添加100μL預(yù)先混好的Stop&GloReagent，靜止2s后，測(cè)數(shù)據(jù)。耐思384孔白色細(xì)胞培養(yǎng)板全新升級(jí)！材質(zhì)大提升，我們研發(fā)出很適合的全光譜光反射率的材料，讓每一個(gè)培養(yǎng)孔獨(dú)自美麗，隔絕相鄰孔的信號(hào)。耐思，為你成為實(shí)驗(yàn)大神保駕護(hù)航！48孔細(xì)胞培養(yǎng)板，袋裝，平底對(duì)應(yīng)哪個(gè)貨號(hào)？常州耐思（NES...

耐思不同滅菌方式對(duì)比NEST產(chǎn)品通常為PS（聚苯乙烯）或者PP（聚丙烯）材質(zhì)，這類材質(zhì)抗氧化性比較弱，產(chǎn)品容易氧化。1)鈷60輻照滅菌：滅菌過程會(huì)產(chǎn)生臭氧，臭氧是強(qiáng)氧化劑，同時(shí)鈷60輻照通常需要8小時(shí)甚至12小時(shí)，會(huì)對(duì)產(chǎn)品的傷害更大。2)電子束滅菌：耐思生物科技使用電子束滅菌，時(shí)間只有幾秒鐘，好縮短時(shí)間，403452a9-0f81-4fd7-a4b2-56e可以提高效率，降低成本，對(duì)產(chǎn)品也更有好處。用很短的時(shí)間，達(dá)到更好的滅菌效果。3)環(huán)氧乙烷滅菌：相比環(huán)氧乙烷滅菌，電子束滅菌的優(yōu)點(diǎn)更多，環(huán)氧乙烷滅菌通常會(huì)有化學(xué)殘留，而電子束滅菌是物理過程，沒有任何化學(xué)殘留。環(huán)氧乙烷滅菌后需要將產(chǎn)品靜...

產(chǎn)品特點(diǎn)：由好品質(zhì)聚苯乙烯材料，輔以超精密模具及全自動(dòng)化生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，本產(chǎn)品應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)，優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)便于顯微觀察。表面經(jīng)過TC處理，細(xì)胞貼壁效果更好?！?種孔數(shù)規(guī)格可選：6、12、24、48、96孔，有透明板、白色板、黑色板可選?！窦?xì)胞培養(yǎng)板按底部不同可分為平底、U型底和V型底?！癜迳w單方向蓋合設(shè)計(jì)，并帶有凝聚環(huán)，減少污染?！裆w子結(jié)合松緊適中，既方便透氣，又防止培養(yǎng)基污染或耗損?！窨拙壐叱?，防止交叉污染，字母與數(shù)字坐標(biāo)定位，方便實(shí)驗(yàn)?！窨蓪盈B防置，節(jié)省空間，調(diào)理實(shí)驗(yàn)室環(huán)境?！窦嫒菪院?，配合絕大多數(shù)設(shè)備使用?！窠?jīng)伽馬射線消毒滅菌，無DNA酶、無RNA酶、無熱源?！裥眰?cè)邊角，保...

細(xì)胞培養(yǎng)板廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、病毒檢測(cè)與診斷，基因工程及疫苗研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域?！羰歉叨韧该?、聚苯乙烯(PS)材質(zhì)制成，符合USP-ClassVI標(biāo)準(zhǔn)；◆表面穩(wěn)定性好，細(xì)胞貼附力強(qiáng)，更適合細(xì)胞生長(zhǎng)；◆鏡面處理，觀察清晰，保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確；◆無熱源、無DNA酶、無RNA酶；◆γ射線滅菌；有單獨(dú)包裝，有效防止污染，方便易用； 規(guī)格有6孔、12孔、24孔、96孔、384孔處理方式有2種，TC 處理和未TC處理兩種。便于客戶根據(jù)自己需求選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)板。細(xì)胞培養(yǎng)板耐思的比較好。浙江耐思（NEST)701111細(xì)胞培養(yǎng)板電話培養(yǎng)基配制注意事項(xiàng)：1、培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后，必須放在37C溫箱培養(yǎng)24h，無菌生...

細(xì)胞培養(yǎng)板使用后的結(jié)果判定1.酶標(biāo)儀設(shè)定波長(zhǎng)450nm，先用空白調(diào)零，然后測(cè)定各孔OD值;如果選用雙波長(zhǎng)測(cè)定，不必設(shè)置空白對(duì)照孔。2.當(dāng)陰性對(duì)照平均OD值小于0.08，陽(yáng)性對(duì)照(pc)OD值大于0.30時(shí)，說明試劑盒有效且實(shí)驗(yàn)操作正確，否則應(yīng)當(dāng)重復(fù)試驗(yàn)。3.臨界值(CUT—OFFVALUE)=0.15+陰性對(duì)照平均(NC)OD值(當(dāng)陰性平均OD值小于0.05時(shí)，按0.05計(jì)算;當(dāng)陰性平均OD值大于或等于等于0.05時(shí)按實(shí)際值計(jì)算)。4.標(biāo)本OD值≤臨界值為陰性，標(biāo)本OD值>臨界值為陽(yáng)性。常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量：不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深，一般在2-3mm范圍，結(jié)合不同孔的...

產(chǎn)品特點(diǎn)：由好品質(zhì)聚苯乙烯材料，輔以超精密模具及全自動(dòng)化生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，本產(chǎn)品應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)，優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)便于顯微觀察。表面經(jīng)過TC處理，細(xì)胞貼壁效果更好?！?種孔數(shù)規(guī)格可選：6、12、24、48、96孔，有透明板、白色板、黑色板可選?！窦?xì)胞培養(yǎng)板按底部不同可分為平底、U型底和V型底?！癜迳w單方向蓋合設(shè)計(jì)，并帶有凝聚環(huán)，減少污染?！裆w子結(jié)合松緊適中，既方便透氣，又防止培養(yǎng)基污染或耗損?！窨拙壐叱?，防止交叉污染，字母與數(shù)字坐標(biāo)定位，方便實(shí)驗(yàn)?！窨蓪盈B防置，節(jié)省空間，調(diào)理實(shí)驗(yàn)室環(huán)境?！窦嫒菪院?，配合絕大多數(shù)設(shè)備使用?！窠?jīng)伽馬射線消毒滅菌，無DNA酶、無RNA酶、無熱源。●斜側(cè)邊角，保...

雙報(bào)告基因檢測(cè)1、質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染48小時(shí)后，棄去培養(yǎng)基，用100μL1XPBS洗1遍；2、傾斜96孔板，吸干剩余的PBS；3、去離子水將5XPLB稀釋成1XPLB，使用前放到常溫；4、每孔加50μl稀釋好的1XPLB，搖床常溫條件下?lián)u15min，進(jìn)行裂解；5、加入預(yù)先混好的LARII，2s后測(cè)數(shù)據(jù)；6、每孔添加100μL預(yù)先混好的Stop&GloReagent，靜止2s后，測(cè)數(shù)據(jù)。耐思384孔白色細(xì)胞培養(yǎng)板全新升級(jí)！材質(zhì)大提升，我們研發(fā)出很適合的全光譜光反射率的材料，讓每一個(gè)培養(yǎng)孔獨(dú)自美麗，隔絕相鄰孔的信號(hào)。耐思，為你成為實(shí)驗(yàn)大神保駕護(hù)航！24孔細(xì)胞培養(yǎng)板有哪些包裝規(guī)格？寧波耐思（NEST)702...

什么是細(xì)胞培養(yǎng)板？細(xì)胞培養(yǎng)板是一種常用和重要的培養(yǎng)細(xì)胞生物學(xué)工具。根據(jù)底部形狀的不同可分為平底和圓底平底的什么類型的細(xì)胞都可用。但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少，如做克隆時(shí)，就用96孔平底板。細(xì)胞培養(yǎng)板的特點(diǎn)是什么呢？、采用無細(xì)胞的聚苯乙烯材質(zhì)制成 、j/佳的透光性，方便觀察細(xì)胞各階段形態(tài)、無菌、無RNase/DNase、無熱原、液體蒸發(fā)。增高的孔邊緣，j/大的降低了交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。每塊培養(yǎng)板均為單獨(dú)包裝、表面處理采用先/進(jìn)的等離子處理技術(shù)。相比傳統(tǒng)的電暈/TC處理貼壁效果更佳表面更均勻、每孔均有數(shù)字與字母標(biāo)注，易于定位。板蓋端具有兩個(gè)斜角導(dǎo)向設(shè)計(jì)，防止交叉污染。細(xì)胞培養(yǎng)板哪家的好用？浙江耐思（NEST)7...

細(xì)胞培養(yǎng)板表面需要處理過，便于細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)與伸展。浮游細(xì)胞的生長(zhǎng)，還要考慮降低結(jié)合表面積，這些就對(duì)材料有要求。細(xì)胞培養(yǎng)板與酶標(biāo)板的區(qū)別用多孔細(xì)胞培養(yǎng)板測(cè)吸光度肯定可以，實(shí)驗(yàn)室里精彩用它來做樣品的蛋白定量和MTT檢測(cè)。區(qū)別：酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴，細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng)，但也可以用來測(cè)蛋白濃度；酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板，一般不能用做細(xì)胞培養(yǎng)，它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測(cè)，它需要更高的要求還需要特定的酶標(biāo)工作液。常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深，一般在2-3mm范圍。結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量。若加液量過多會(huì)影響氣體（氧氣）交...

上海駟虎科技代理耐思生物耗材，其中細(xì)胞培養(yǎng)板有如下這些規(guī)格的：6孔12孔24孔48孔96孔384孔，材質(zhì)是由高透明聚苯乙烯制造，耐思細(xì)胞培養(yǎng)皿有這些特點(diǎn)；TC處理，細(xì)胞貼壁性優(yōu)良·電子束滅菌，無菌包裝·無熱原，無內(nèi)毒·底面平坦透明，顯微鏡下不光學(xué)扭曲變形·皿蓋有疊放定位環(huán)，易于疊放·皿蓋通氣柵設(shè)計(jì)，確保氣體交換·包裝袋易撕口設(shè)計(jì)，便于使用。耐思品牌值得信賴多年專注細(xì)胞培養(yǎng)耗材的研發(fā)與生產(chǎn)，NEST為確保質(zhì)量的穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)“原料采購(gòu)-生產(chǎn)-包裝-滅菌-交付”的無縫對(duì)接，建立自己的工廠。12孔細(xì)胞培養(yǎng)板，袋裝，平底，TC對(duì)應(yīng)哪個(gè)貨號(hào)？耐思（NEST)761611細(xì)胞培養(yǎng)板公司 常用不同培養(yǎng)板的...

產(chǎn)品特點(diǎn)：由好品質(zhì)聚苯乙烯材料，輔以超精密模具及全自動(dòng)化生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，本產(chǎn)品應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)，優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)便于顯微觀察。表面經(jīng)過TC處理，細(xì)胞貼壁效果更好?！?種孔數(shù)規(guī)格可選：6、12、24、48、96孔，有透明板、白色板、黑色板可選?！窦?xì)胞培養(yǎng)板按底部不同可分為平底、U型底和V型底?！癜迳w單方向蓋合設(shè)計(jì)，并帶有凝聚環(huán)，減少污染?！裆w子結(jié)合松緊適中，既方便透氣，又防止培養(yǎng)基污染或耗損?！窨拙壐叱?，防止交叉污染，字母與數(shù)字坐標(biāo)定位，方便實(shí)驗(yàn)?！窨蓪盈B防置，節(jié)省空間，調(diào)理實(shí)驗(yàn)室環(huán)境?！窦嫒菪院?，配合絕大多數(shù)設(shè)備使用?！窠?jīng)伽馬射線消毒滅菌，無DNA酶、無RNA酶、無熱源?！裥眰?cè)邊角，保...

絕大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)基不適宜高壓滅菌。因培養(yǎng)液中常含有維生素、蛋白質(zhì)、多肽、生長(zhǎng)因子等物質(zhì)，這些物質(zhì)在高溫或射線照射下易發(fā)生變性或失去功能，因而上述液體多采用過濾消毒以除去細(xì)菌?？晒┻^濾滅菌使用的濾膜很多，其材料多為polyethersulphone (PES)、尼龍、多聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等。膜過濾除菌是當(dāng)前較為常用及便捷的一種方法，常采用0.2 um孔徑的濾膜，部分采用0.1 um孔徑。與高壓過濾方式相比，濾膜具有使用期限且價(jià)格較高，但對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成份破壞性較小。細(xì)胞培養(yǎng)板有哪些用途？南京耐思（NEST)713001細(xì)胞培養(yǎng)板廠家一次性培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板不提倡反復(fù)...

NEST細(xì)胞培養(yǎng)板：高透明度醫(yī)用級(jí)聚苯乙烯材質(zhì)、底部的薄壁設(shè)計(jì)，能限度降低細(xì)胞培養(yǎng)中因?yàn)闇囟纫鸬倪吘壭?yīng)、真空等離子表面處理，保證孔與孔的一致性、板蓋的斜邊導(dǎo)向設(shè)計(jì)，防止交叉污染、易撕型醫(yī)學(xué)包裝，具有優(yōu)良的阻菌功能，每塊產(chǎn)品均單獨(dú)包裝，方便操作，電子束滅菌，無熱原。細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板有什么不同：細(xì)胞培養(yǎng)板主要是用來培養(yǎng)細(xì)胞的，其培養(yǎng)方式可以分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)。而酶標(biāo)板主要用于ELISA反應(yīng)后的蛋白檢測(cè)。那么，細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板到底有什么不同呢？細(xì)胞培養(yǎng)板的材質(zhì)一般為聚苯乙烯的，和酶標(biāo)板的材質(zhì)一樣，但是與酶標(biāo)板相比，又有著本質(zhì)的區(qū)別。由于部分細(xì)胞培養(yǎng)需要貼壁培養(yǎng)，因此培養(yǎng)板需要表面處理。否...

耐思不同滅菌方式對(duì)比NEST產(chǎn)品通常為PS（聚苯乙烯）或者PP（聚丙烯）材質(zhì)，這類材質(zhì)抗氧化性比較弱，產(chǎn)品容易氧化。1)鈷60輻照滅菌：滅菌過程會(huì)產(chǎn)生臭氧，臭氧是強(qiáng)氧化劑，同時(shí)鈷60輻照通常需要8小時(shí)甚至12小時(shí)，會(huì)對(duì)產(chǎn)品的傷害更大。2)電子束滅菌：耐思生物科技使用電子束滅菌，時(shí)間只有幾秒鐘，好縮短時(shí)間，403452a9-0f81-4fd7-a4b2-56e可以提高效率，降低成本，對(duì)產(chǎn)品也更有好處。用很短的時(shí)間，達(dá)到更好的滅菌效果。3)環(huán)氧乙烷滅菌：相比環(huán)氧乙烷滅菌，電子束滅菌的優(yōu)點(diǎn)更多，環(huán)氧乙烷滅菌通常會(huì)有化學(xué)殘留，而電子束滅菌是物理過程，沒有任何化學(xué)殘留。環(huán)氧乙烷滅菌后需要將產(chǎn)品靜...

常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量細(xì)胞培養(yǎng)板細(xì)胞培養(yǎng)板分類編輯細(xì)胞培養(yǎng)板按底部形狀根據(jù)底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V細(xì)胞培養(yǎng)板型）平底的什麼類型的細(xì)胞都可用﹐但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少﹐如做克隆時(shí)﹐就用96孔平底板﹐另外﹐做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)﹐無論貼壁和懸浮細(xì)胞﹐一般均用平底板。至于U或V型板﹐一般在某些特殊要求時(shí)才使用。如在免疫學(xué)方面﹐當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞溷合培養(yǎng)時(shí)﹐需要二者相互接觸以刺激﹐因此﹐一般需要U型板﹐因細(xì)胞會(huì)由于重力的作用而聚集在一個(gè)很小的范圍內(nèi)。V型板的用途更少﹐一般用于細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)時(shí)﹐為了使效靶細(xì)胞緊密接觸﹐常使用V型板﹐但這種試驗(yàn)也可用U型板替代(加入細(xì)胞后﹐低速離心...

耐思不同滅菌方式對(duì)比NEST產(chǎn)品通常為PS（聚苯乙烯）或者PP（聚丙烯）材質(zhì)，這類材質(zhì)抗氧化性比較弱，產(chǎn)品容易氧化。1)鈷60輻照滅菌：滅菌過程會(huì)產(chǎn)生臭氧，臭氧是強(qiáng)氧化劑，同時(shí)鈷60輻照通常需要8小時(shí)甚至12小時(shí)，會(huì)對(duì)產(chǎn)品的傷害更大。2)電子束滅菌：耐思生物科技使用電子束滅菌，時(shí)間只有幾秒鐘，好縮短時(shí)間，403452a9-0f81-4fd7-a4b2-56e可以提高效率，降低成本，對(duì)產(chǎn)品也更有好處。用很短的時(shí)間，達(dá)到更好的滅菌效果。3)環(huán)氧乙烷滅菌：相比環(huán)氧乙烷滅菌，電子束滅菌的優(yōu)點(diǎn)更多，環(huán)氧乙烷滅菌通常會(huì)有化學(xué)殘留，而電子束滅菌是物理過程，沒有任何化學(xué)殘留。環(huán)氧乙烷滅菌后需要將產(chǎn)品靜...

耐思不同滅菌方式對(duì)比NEST產(chǎn)品通常為PS（聚苯乙烯）或者PP（聚丙烯）材質(zhì)，這類材質(zhì)抗氧化性比較弱，產(chǎn)品容易氧化。1)鈷60輻照滅菌：滅菌過程會(huì)產(chǎn)生臭氧，臭氧是強(qiáng)氧化劑，同時(shí)鈷60輻照通常需要8小時(shí)甚至12小時(shí)，會(huì)對(duì)產(chǎn)品的傷害更大。2)電子束滅菌：耐思生物科技使用電子束滅菌，時(shí)間只有幾秒鐘，好縮短時(shí)間，403452a9-0f81-4fd7-a4b2-56e可以提高效率，降低成本，對(duì)產(chǎn)品也更有好處。用很短的時(shí)間，達(dá)到更好的滅菌效果。3)環(huán)氧乙烷滅菌：相比環(huán)氧乙烷滅菌，電子束滅菌的優(yōu)點(diǎn)更多，環(huán)氧乙烷滅菌通常會(huì)有化學(xué)殘留，而電子束滅菌是物理過程，沒有任何化學(xué)殘留。環(huán)氧乙烷滅菌后需要將產(chǎn)品靜...

培養(yǎng)基的配制：1、稱量和熬煮按培養(yǎng)基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。2、加熱溶解把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網(wǎng)上，小火加熱，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂完全溶解后，再補(bǔ)充水分至所需量。3、分裝按實(shí)訓(xùn)要求，將配制的培養(yǎng)基分裝入試管或500ml三角瓶?jī)?nèi)。分裝時(shí)可用三角漏斗以免使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上造成污染。4、加棉塞培養(yǎng)基分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物...

細(xì)胞培養(yǎng)板的密閉和污染問題細(xì)胞培養(yǎng)板的加樣和操作：細(xì)胞培養(yǎng)板在進(jìn)行細(xì)胞操作時(shí)同樣遵循嚴(yán)格無菌的原則，各項(xiàng)操作要保證規(guī)范、科學(xué)，不對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)造成額外的影響。這其中常見的問題就是如何保證加樣后細(xì)胞的均勻和盡量減少換液對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的影響。問：96，24孔培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿的蓋子都很松，這樣是方便了透氣，但是細(xì)菌、霉菌等污染物會(huì)不會(huì)也隨著溜進(jìn)去呢？答：蓋子很松，屬于半開放培養(yǎng)，這樣的目的是透氣（實(shí)際上是為了使培養(yǎng)皿外的CO2能夠與培養(yǎng)皿充分交換，維持培養(yǎng)基的pH值）。凡事有利必有弊，這樣當(dāng)然增加了污染的可能性。此外這樣還會(huì)使培養(yǎng)皿內(nèi)的液體蒸發(fā)，這對(duì)于精確定量的藥物來說就顯得值得注意了。所以以下...