校準(zhǔn)液標(biāo)示值往往是按其基質(zhì)偏差修正的，所以標(biāo)示值并非實(shí)際值。校準(zhǔn)液、質(zhì)控血清通常是經(jīng)過(guò)處理的混合人或動(dòng)物血清，這種制備物在特定分析系統(tǒng)中往往與人新鮮血清反應(yīng)性不同而產(chǎn)生基質(zhì)偏差。如總膽固醇測(cè)定基質(zhì)效應(yīng)研究指出：校準(zhǔn)液酶法測(cè)定回收結(jié)果偏低可達(dá)5%~7%。甘油三酯測(cè)定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個(gè)方法是可行的，但忽視了一個(gè)化學(xué)平衡理論。因?yàn)樗械孽ピ谒芤褐卸疾皇呛?jiǎn)單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。在一個(gè)平衡體系中，如果去除游離甘油，這個(gè)平衡就向生成甘油方向移動(dòng)，甘油三酯就會(huì)重新水解，生成新的甘油，達(dá)到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時(shí)間越長(zhǎng)，測(cè)得甘油三酯值就越低...

從試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。右手持試劑瓶（注意：試劑標(biāo)簽應(yīng)向手心避免試劑沾污標(biāo)簽），慢慢將液體注入量筒到所指刻度。讀取刻度時(shí)，視線應(yīng)與液體凹面的低處保持水平。倒完后，應(yīng)將試劑瓶口在容器壁上靠一下，再將瓶子豎直，以免試劑流至瓶的外壁。如果是平頂塞子，取出后應(yīng)倒置桌上，如瓶塞頂不是扁平的，可用食指和中指（或中指和無(wú)名指）醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理將瓶塞夾住（或放在潔凈的表面皿上），切不可將它橫置桌上。取用試劑后應(yīng)立即蓋上原來(lái)的瓶塞，把試劑瓶放回原處，并使試劑標(biāo)簽朝外，應(yīng)根據(jù)所需用量取用試劑，不必多取，如不慎取出了過(guò)多的試劑，只能棄去，不得倒回或放回原瓶。以免沾...

PBS是磷酸緩沖鹽溶液的簡(jiǎn)稱，不只偽狂犬病毒要用它稀釋，一般的有活性的生物制劑都要用它來(lái)稀釋。原因就是它具有鹽平衡、可調(diào)整的適宜pH緩沖作用，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性;生理鹽水不具有調(diào)整pH的作用，對(duì)完整的、具有活性的物質(zhì)不能保證其在適條件下參與生物反應(yīng)，所以使用PBS是。PBS也不是的，有的生物活性物質(zhì)需要的條件比PBS還要高，就需要在平衡緩沖液中加入更多的成分，維持的條件保證生物活性物質(zhì)保持其完整的特性。瓶上裝有滴管的試劑瓶稱作滴瓶。乙酸鈉緩沖液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,無(wú)菌)如何判斷是否是基質(zhì)效應(yīng)呢？第一種方法是采用線性稀釋，一般來(lái)講，抗原和...

兩性霉素B溶液（10mg/ml）：注意事項(xiàng)：兩性霉素B作用原理在于其與菌類細(xì)胞膜上的Ergosterol結(jié)合導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生變化，使菌類細(xì)胞內(nèi)鉀離子、氨基酸通透到到膜外，破壞菌類正常代謝，進(jìn)而使菌類細(xì)胞死亡。儲(chǔ)存條件：4℃，避光，12個(gè)月。兩性霉素B又稱廬山霉素，是從鏈霉菌(Streptomycesnodosus)的培養(yǎng)液中分離而得的一種多烯類克菌類，其抑菌機(jī)制是能與菌類細(xì)胞膜上的麥角甾醇結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞膜受損，通透性提高，細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)外漏，破壞正常代謝而起抑菌作用。細(xì)菌因其細(xì)胞膜上不含麥角甾醇成分，故無(wú)效。兩性霉素B克菌類譜廣，幾乎對(duì)絕大部分菌類均有效，耐藥菌株少見(jiàn)，高濃度時(shí)呈殺菌作用。兩性...

已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測(cè)物質(zhì)。如果試劑符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求 (組成與化學(xué)式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，即準(zhǔn)確稱出適量的基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后配制在一定體積的容量瓶?jī)?nèi)。可由下式計(jì)算應(yīng)稱取的基準(zhǔn)物質(zhì)的重量W：W=ΜV·基準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。如果試劑不符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確地測(cè)定其濃度，這個(gè)過(guò)程稱為溶液的標(biāo)定。如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。順丁烯二酸緩沖液(MAB,pH7.5)潮霉素...

水是常用的溶劑，不具有任何藥理與毒理作用， 所以水是常用的和為人體所耐受的極性溶劑。水能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。水能溶解無(wú)機(jī)鹽、糖、蛋白質(zhì)等多種極性有機(jī)物。液體試劑用水應(yīng)以蒸餾水為宜。水能使某些藥物水解，也容易增殖微生物，使藥物霉變與酸敗。在使用水作溶劑時(shí)，要考慮藥物的穩(wěn)定性以及是否產(chǎn)生配伍禁忌。甘油：為常用溶劑，特別是外用制劑應(yīng)用較多。本品為黏稠狀液體、味甜、毒性小，與乙醇、丙二醇、水以任意比例混合，可內(nèi)服、外用。能溶解許多不易溶于水的藥物。在外用制劑中，甘油常做黏膜給藥的溶劑，甘油對(duì)皮膚有保濕、滋潤(rùn)、延長(zhǎng)藥物局部藥效等作用，且對(duì)藥物的刺激性有緩解作用。含水10%的甘油無(wú)刺激性...

檢測(cè)試劑盒具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)，而且因?yàn)橐蝗罩畠?nèi)能夠檢查幾百乃至上千份標(biāo)本，因此在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的使用規(guī)模日益擴(kuò)展。在檢測(cè)試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在檢測(cè)試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并注意不行濺出，不行產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)則的量參加板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。液體培養(yǎng)基接種向肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中接種少量菌體時(shí)，其操作步驟基本與斜面接種時(shí)相同。GTBE電泳緩沖液(10×)試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一。每種試劑都有一定的空白吸光...

我們?nèi)绾伪苊鈱?shí)驗(yàn)中基質(zhì)效應(yīng)？基質(zhì)效應(yīng)可以通過(guò)產(chǎn)品研發(fā)階段的優(yōu)化盡可能去消除的。上海通蔚生物科技針對(duì)產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)行了多種優(yōu)化。檢測(cè)試劑盒在開(kāi)發(fā)進(jìn)程中，標(biāo)準(zhǔn)品不選用人或動(dòng)物血清、血漿作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的稀釋液，只能選用其仿照物。我們量身定制的緩沖液系統(tǒng)，這些優(yōu)化后的緩沖液體系能很好消除基質(zhì)效應(yīng)。還有當(dāng)檢測(cè)某個(gè)分析物時(shí)，其他相關(guān)因子或類似結(jié)構(gòu)因子如果有非特異性結(jié)合，也會(huì)導(dǎo)致基質(zhì)效應(yīng)，我們也因此做了大量的交叉反應(yīng)，確保沒(méi)有明顯的交叉反應(yīng)和干擾。而且我們檢測(cè)試劑盒必須通過(guò)嚴(yán)格的基質(zhì)效應(yīng)測(cè)試，全部包括線性稀釋和摻入回收率實(shí)驗(yàn)，并把測(cè)試結(jié)果記錄在說(shuō)明書中。液體試劑給藥途徑多，可以內(nèi)服，外用。5′-核苷酸檢測(cè)試劑盒(...

緩沖溶液的配制和應(yīng)用：為了配制一定pH的緩沖溶液，首先選定一個(gè)弱酸，它的pKaφ盡可能接近所需配制的緩沖溶液的pH值，然后計(jì)算酸與堿的濃度比，根據(jù)此濃度比便可配制所需緩沖溶液。以上主要以弱酸及其鹽組成的緩沖溶液為例說(shuō)明它的作用原理、pH計(jì)算和配制方法。對(duì)于弱堿及其鹽組成的緩沖溶液可采用相同的方法。緩沖溶液在物質(zhì)分離和成分分析等方面應(yīng)用普遍，如鑒定Mg2 離子時(shí)，可用下面的反應(yīng)：白色磷酸銨鎂沉淀溶于酸，故反應(yīng)需在堿性溶液中進(jìn)行，但堿性太強(qiáng)，可能生成白色Mg（OH）2沉淀，所以反應(yīng)的pH值需控制在一定范圍內(nèi)，因此利用NH3·H2O和NH4Cl組成的緩沖溶液，保持溶液的pH值條件下，進(jìn)行上述反應(yīng)。檢...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用:溯源性。溯源性是通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性。食品質(zhì)量分析中，很多分析結(jié)果是靠標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)溯源的，實(shí)驗(yàn)室在選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)應(yīng)注意其證書是否能夠證明其對(duì)國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性。有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由于與待測(cè)樣品的物理化學(xué)特性不同，如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等，雖然溯源性能夠達(dá)到要求，但分析結(jié)果的溯源性會(huì)受到影響。檢測(cè)試劑盒在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的使用規(guī)模日益擴(kuò)展。溶出介質(zhì)(EP,pH1.4)丁胺卡那霉素給藥說(shuō)明：（1）應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度，尤其新生兒、老年和腎功能減退的患者，本品的有效治好濃度范圍...

配制ph計(jì)的3mol/L的KCL溶液 ph計(jì)的ph電極在使用前都是被護(hù)套里的保護(hù)液保護(hù)著，是為了保持其原有的ph電勢(shì)平衡不變，為了測(cè)量時(shí)會(huì)更加精確。這里面就是PH電極的保護(hù)液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學(xué)會(huì)如何配置，使ph電極浸泡在保護(hù)液里，這樣就能快速回復(fù)其活性，又能很好的測(cè)量了。配制ph計(jì)保護(hù)液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計(jì)算：KCL摩爾質(zhì)量74.5g/moL, 則KCL質(zhì)量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、...

校準(zhǔn)液標(biāo)示值往往是按其基質(zhì)偏差修正的，所以標(biāo)示值并非實(shí)際值。校準(zhǔn)液、質(zhì)控血清通常是經(jīng)過(guò)處理的混合人或動(dòng)物血清，這種制備物在特定分析系統(tǒng)中往往與人新鮮血清反應(yīng)性不同而產(chǎn)生基質(zhì)偏差。如總膽固醇測(cè)定基質(zhì)效應(yīng)研究指出：校準(zhǔn)液酶法測(cè)定回收結(jié)果偏低可達(dá)5%~7%。甘油三酯測(cè)定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個(gè)方法是可行的，但忽視了一個(gè)化學(xué)平衡理論。因?yàn)樗械孽ピ谒芤褐卸疾皇呛?jiǎn)單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。在一個(gè)平衡體系中，如果去除游離甘油，這個(gè)平衡就向生成甘油方向移動(dòng)，甘油三酯就會(huì)重新水解，生成新的甘油，達(dá)到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時(shí)間越長(zhǎng)，測(cè)得甘油三酯值就越低...

液體固體試劑正確取用試劑的方法過(guò)程：如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：試劑不能與手接觸。要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。BMC原代分離步驟：取淋巴細(xì)胞分離液5mL于15mL滅菌離心管中待用。SSPE緩沖液(20×,pH7.4)檢測(cè)試劑盒是固相...

冬季檢測(cè)試劑盒的正確保存：血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作別離，則可以在2～8℃下保存一周，檢測(cè)試劑盒如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長(zhǎng)期保存，應(yīng)在-70℃以下。冰凍保存的血清標(biāo)本須留心避免因停電等構(gòu)成的重復(fù)凍融。檢測(cè)試劑盒標(biāo)本的重復(fù)凍融所發(fā)作的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)作損壞效果，然后引起假陰性效果。此外，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)留心，不要進(jìn)行劇烈振動(dòng)，重復(fù)倒置混勻即可。標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所造成的的混濁或絮狀物時(shí)，應(yīng)離心沉積后取上清檢測(cè)。試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的試驗(yàn)確診方法。因?yàn)槠湓噭┌卜€(wěn)、易保存，操作簡(jiǎn)便，效果判別較客觀等要素，已普遍應(yīng)用在免疫學(xué)查驗(yàn)的各領(lǐng)域中。檢測(cè)試劑...

不論做什么都是游刃有余，檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)自然也是如此，其中的操作技能是需要充分的文字了解與反復(fù)實(shí)踐的。試劑盒運(yùn)用的技能影響有多重要？的試劑，良好狀況的儀器，掃除各種影響因素的干擾和正確操作是保證檢測(cè)成果準(zhǔn)確牢靠的必要條件。加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍，難以清洗完全。顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不必guo期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不必。加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。合理安排檢測(cè)量，檢測(cè)試劑盒避免反響板過(guò)多形成洗板等候時(shí)間長(zhǎng)。在啟用檢測(cè)試劑盒之前，應(yīng)重復(fù)檢測(cè)陰性和陽(yáng)性對(duì)照品和樣品。...

用pH計(jì)測(cè)定配制好的鹽溶液的pH值，使其在6.4~7.0之間。一般鹽霧標(biāo)準(zhǔn)中要求試驗(yàn)過(guò)程中的鹽霧收集液pH值在6.5~7.2之間。當(dāng)pH值不在上述范圍時(shí)，應(yīng)用氫氧化鈉（NaOH）或者冰乙酸（CH3COOH）進(jìn)行調(diào)節(jié)。氫氧化鈉可以使pH值升高，冰乙酸使pH值降低。通常只需要加入少量的即可調(diào)節(jié)pH值。在氯化鈉溶液中加入少量冰乙酸，攪拌均勻，并用pH計(jì)測(cè)量溶液的pH值，直至其為3.0-3.1之間，試驗(yàn)過(guò)程中收集液的PH值應(yīng)在3.1-3.3之間。配制好乙酸鹽霧溶液后，加入氯化銅，其濃度為0.26g/L±0.02g/L（即0.205g/L±0.015g/L無(wú)水氯化銅）。調(diào)節(jié)溶液的pH值，直至其為3.0-...

怎樣減少檢測(cè)試劑盒誤差？嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過(guò)短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。注意檢測(cè)試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能使用。評(píng)估試劑的實(shí)用性，試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可使用。嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間，顯色時(shí)間過(guò)短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過(guò)少，易出現(xiàn)假陰性。超過(guò)顯色要求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽(yáng)性，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報(bào)陽(yáng)性，這可能是本底顯色的結(jié)果。配制ph計(jì)的3mol/L的KCL溶液 ph計(jì)...

配制ph計(jì)的3mol/L的KCL溶液 ph計(jì)的ph電極在使用前都是被護(hù)套里的保護(hù)液保護(hù)著，是為了保持其原有的ph電勢(shì)平衡不變，為了測(cè)量時(shí)會(huì)更加精確。這里面就是PH電極的保護(hù)液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學(xué)會(huì)如何配置，使ph電極浸泡在保護(hù)液里，這樣就能快速回復(fù)其活性，又能很好的測(cè)量了。配制ph計(jì)保護(hù)液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計(jì)算：KCL摩爾質(zhì)量74.5g/moL, 則KCL質(zhì)量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、...

加藥時(shí)間:由于基因轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)之后要一段時(shí)間才能表達(dá)出蛋白質(zhì)。所以篩選不能太早；但是也不能太晚，因?yàn)檗D(zhuǎn)染了外源基因的細(xì)胞代謝負(fù)荷較大，增值較慢，時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)被沒(méi)有外源基因轉(zhuǎn)入的細(xì)胞所淹沒(méi)，終導(dǎo)致篩選不出陽(yáng)性克隆，一般要在轉(zhuǎn)染24小時(shí)之后才開(kāi)始加G418篩選。隨著細(xì)胞的代謝G418的濃度和活性都回下降，所以每3~5天都要更換一次含有G418的篩選液。這時(shí)藥物濃度可以降至200ug/ml。培養(yǎng)液:加藥篩選約6天左右，細(xì)胞會(huì)大量死亡，孔中只剩下的細(xì)胞。這時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)問(wèn)題：1.死亡的細(xì)胞會(huì)裂解釋放出有害物質(zhì)，導(dǎo)致那些有neo表達(dá)的陽(yáng)性細(xì)胞死亡，即非選擇性死亡。2.孔中細(xì)胞數(shù)目很少，細(xì)胞之間的信號(hào)會(huì)變得...

液體固體試劑正確取用試劑的方法過(guò)程：液體試劑的取用方法試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。右手持試劑瓶（注意：試劑標(biāo)簽應(yīng)向手心避免試劑沾污標(biāo)簽），慢慢將液體注入量筒到所指刻度。讀取刻度時(shí)，視線應(yīng)與液體凹面的低處保持水平倒完后，應(yīng)將試劑瓶口在容器壁上靠一下，再將瓶子豎直醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理，以免試劑流至瓶的外壁。如果是平頂塞子，取出后應(yīng)倒置桌上，如瓶塞頂不是扁平的，可用食指和中指（或中指和無(wú)名指）將瓶塞夾?。ɑ蚍旁跐崈舻谋砻婷笊希?，切不可將它橫置桌上。ELISA檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎病毒抗體ELISA檢測(cè)。磷酸鹽緩沖液（pH7...

非變性PAGE蛋白上樣緩沖液(2X) (Native Gel Sample Loading Buffer，2X)，, 是一種以溴酚藍(lán)為染料的2倍濃縮液的非變性PAGE蛋白上樣緩沖液，試劑中不含有SDS，DTT。可用于非變性的蛋白樣品上樣及其它分析。使用說(shuō)明：1)按照1份蛋白樣品加入1份非變PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)即1：1的比例混合，即可上樣，電泳。2)通常電泳到當(dāng)溴酚藍(lán)染料到達(dá)膠的底端處附近即可停止電泳。注意事項(xiàng)：1)SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)中含少量DTT和巰基乙醇，有輕微刺激性氣味。2)SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)必須完全溶解后再使用。3)為了您的安全和健康，請(qǐng)...

具體的檢測(cè)試劑盒規(guī)矩說(shuō)明操作方法：汲取液體時(shí)要選用量程和需求量接近的微量加樣器吸，減少差錯(cuò)。液體悉數(shù)參加酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，檢測(cè)試劑盒使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反應(yīng)。孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，避免水分蒸騰，以防曲線不成線性。試驗(yàn)前的30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標(biāo)板只要取出所需量。因?yàn)榈孜镲@色劑對(duì)光及其敏感，因此要避光保存。手工洗板時(shí)每次參加洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。檢測(cè)試劑盒保存：部...

檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)忌諱：濃洗刷液或許會(huì)有結(jié)晶析出，檢測(cè)試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗刷時(shí)不影響成果。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋必定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)終乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。各步加樣均應(yīng)運(yùn)用加樣器，并常常校正其正確性，以防止試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)目多，舉薦運(yùn)用排加樣。封板膜只限一次性運(yùn)用，以防止交叉污染。嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)成果斷定有必要以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。從冷躲環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運(yùn)用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝進(jìn)密封袋中保存。一切試劑瓶蓋須蓋緊以避免蒸騰...

緩沖溶液的配制和應(yīng)用：為了配制一定pH的緩沖溶液，首先選定一個(gè)弱酸，它的pKaφ盡可能接近所需配制的緩沖溶液的pH值，然后計(jì)算酸與堿的濃度比，根據(jù)此濃度比便可配制所需緩沖溶液。以上主要以弱酸及其鹽組成的緩沖溶液為例說(shuō)明它的作用原理、pH計(jì)算和配制方法。對(duì)于弱堿及其鹽組成的緩沖溶液可采用相同的方法。緩沖溶液在物質(zhì)分離和成分分析等方面應(yīng)用普遍，如鑒定Mg2 離子時(shí)，可用下面的反應(yīng)：白色磷酸銨鎂沉淀溶于酸，故反應(yīng)需在堿性溶液中進(jìn)行，但堿性太強(qiáng)，可能生成白色Mg（OH）2沉淀，所以反應(yīng)的pH值需控制在一定范圍內(nèi)，因此利用NH3·H2O和NH4Cl組成的緩沖溶液，保持溶液的pH值條件下，進(jìn)行上述反應(yīng)。瓶...

檢測(cè)試劑盒以免疫學(xué)反應(yīng)為根底，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化效果相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。因?yàn)榭乖⒖贵w的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每參與一種試劑孵育后，可通過(guò)洗刷除掉剩余的游離反應(yīng)物，然后保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。使用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次參與，再與HRP符號(hào)的抗體結(jié)合，構(gòu)成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，通過(guò)完全洗刷后加底物TMB顯色。檢測(cè)試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的效果下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)...

弱酸-弱堿型緩沖溶液的構(gòu)成與配制。這類緩沖溶液的組成為：弱酸+弱酸鹽（即共軛堿）、弱堿+弱堿鹽（即共軛酸）。常見(jiàn)的實(shí)例有：HAc-NaAc、HAc-NH4Ac（微酸性）、NH4Cl-NH3.這類緩沖溶液的實(shí)驗(yàn)室配制方法一般是根據(jù)溶液組成和濃度要求，直接稱取或量取弱酸、弱酸鹽溶液或弱堿、弱堿鹽溶液來(lái)配制。其實(shí)，這類緩沖溶液還可以用強(qiáng)酸與弱堿、強(qiáng)堿與酸來(lái)配制，歸納起來(lái)，應(yīng)該有三種配制方法：（1）弱酸+弱酸鹽，弱堿+弱堿鹽例如，HAc-NaAc、NH4Cl-NH3（2）弱酸（過(guò)量）+強(qiáng)堿（適量），弱堿（過(guò)量）+強(qiáng)酸（適量）例如，HAc（過(guò)量）-NaOH（適量）、NH3（過(guò)量）-HCl（適量）。這類緩...

緩沖溶液作用原理和pH值：當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí)，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí)，H 離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí)，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。外用液體試劑的溶劑和分散介質(zhì)常用飲用水、適宜的有機(jī)溶劑。Lezol(總RNA提取試劑)檢測(cè)試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)的處...

檢測(cè)試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)的處理步驟：實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度。準(zhǔn)確度是測(cè)定值與實(shí)在值挨近的程度。為了獲得牢靠的成果，在實(shí)踐工作中人們總是在相同條件下，多測(cè)定幾回，然后求平均值，作為測(cè)定值。一般把這幾回在相同條件下的測(cè)定叫平行測(cè)定。如果這幾個(gè)數(shù)據(jù)相互比較挨近，就闡明剖析的精密度高。精密度。檢測(cè)試劑盒精密度是幾回平行測(cè)定成果相互挨近的程度。實(shí)驗(yàn)精密度和準(zhǔn)確度的聯(lián)系。精密度是確保準(zhǔn)確度的先決條件。高精密度不一定確保高準(zhǔn)確度。檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)非變性PAGE蛋白上樣緩沖液(2X) (Native Gel Sample Loading Buffer，2X)，, 是...

殺滅曲線的建立：通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線），確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的較低濃度，從而篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株。建立殺滅曲線至少選擇5個(gè)濃度。1、按照20-25%的細(xì)胞密度將未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2過(guò)夜培養(yǎng)（需要更高密度，可增加接種量）。2、根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。3、第2天換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基，每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。4、接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。5、按照每2天進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)，來(lái)確定殺滅未轉(zhuǎn)染細(xì)胞的恰當(dāng)濃度。通常7-10天內(nèi)能夠殺死絕大...

檢測(cè)試劑盒變質(zhì)的原因：方法學(xué)的影響。測(cè)定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。試劑因素。不同批次的試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量完全一致，即使是通過(guò)批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑，并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過(guò)程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對(duì)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。檢測(cè)試劑...