檢測試劑盒辦法的三大特色表現(xiàn)：1.穩(wěn)定性好：包被的抗原的穩(wěn)定性可使檢測試劑盒的效期得到保證，早期以組成肽為包被抗原的檢測試劑盒效期只有3-4個月，選用基因工程抗原后效期很大程度延長了。2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產(chǎn)品包括更多的抗原決定簇，可進步檢測試劑盒的靈敏度，進步檢出率。3.分子量大：組成肽選用化學辦法制備，由于工藝的限制，組成數(shù)量有限，只能達到數(shù)百個氨基酸。而使用基因工程制備的抗原，分子量更大。殺滅曲線的建立：按照20-25%的細胞密度將未轉(zhuǎn)化的細胞鋪在合適的培養(yǎng)板上。普魯士藍染色液(沙黃法)加藥時間:由于基因轉(zhuǎn)染到細胞內(nèi)之后要一段時間才能表達出蛋白質(zhì)。所以篩選不...

pH緩沖溶液的效能指標：pH緩沖溶液抵抗外加強酸、強堿的能力可以用緩沖容量β來表示，緩沖容量的意義是，使1L緩沖溶液的pH增大1個單位時需加入的強堿（NaOH）的物質(zhì)的量（mol），或減小1個pH單位時時需加入的強酸（HCl）的物質(zhì)的量，顯然β越大，緩沖外加強酸強堿的能力就越大。β與pH、總濃度C及共軛弱酸堿的濃度比有關(guān)。式中的C為弱酸+弱酸鹽（或弱堿+弱堿鹽）的總濃度，顯然，總濃度越大，緩沖能力就越大。式中的兩個δ分別為弱酸HA、弱酸根A-（又稱共軛堿）的分布分數(shù)值，δ定義為其平衡濃度與總濃度之比（我以前在論壇中曾作過介紹），它們也是pH值的函數(shù)。數(shù)據(jù)學上可以證明：恒定C時，當兩個分布分數(shù)值...

微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來檢驗不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展狀、樹枝狀或假根狀（圖Ⅶ-6）。生長在液體培養(yǎng)基內(nèi)，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中，可以沿接種線向四周蔓延；或只沿線生長；也可上層生長得好，甚至連成一片，底部很少生長；或底部長得好，上層甚至不生長。利用微生物的培養(yǎng)特征，可以作為它們的種類鑒定和識別純培養(yǎng)是否污染的參考。檢測試劑盒太屢次的洗刷會下降信號強度。酸性磷酸酶封閉液(100×)檢測試劑盒是固相夾心法...

試劑盒在生產(chǎn)過程中的辦法：質(zhì)量確保是一個雜亂的過程，許多重要的環(huán)節(jié)都會影響檢測質(zhì)量。在生產(chǎn)過程中，不同批次的試劑的質(zhì)量是確保完全一致非常困難，檢測試劑盒甚至經(jīng)過批檢驗項目和成果也不同，因此有必要挑選和訂貨試劑長批次，并小鼠檢測試劑盒確保保存條件。嚴格執(zhí)行本規(guī)范能夠防止因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和雜亂的過程，從頭評價試劑從頭建立，并能確保成果的穩(wěn)定性；有效期短，運用率低的試劑，應小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復凍融損壞試劑引起的。磷酸緩沖鹽溶液可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性。莢膜染色液(Hiss法)檢測試劑盒標本保存方法：標本凝集不全。在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液搜集后...

如何判斷是否是基質(zhì)效應呢？第一種方法是采用線性稀釋，一般來講，抗原和捕獲抗體、檢測抗體之間的結(jié)合作用很強，樣品濃度被稀釋并不影響它們的結(jié)合，而造成基質(zhì)效應的非特異結(jié)合的力要弱很多，如果不斷稀釋樣品，非特異結(jié)合造成的干擾會逐步減少，測量值也更接近真實值。沒有基質(zhì)效應時，無論如何稀釋，測量值都和真實值吻合。而有基質(zhì)效應時，稀釋會造成非特異性結(jié)合比例的減少，測量值也相應地產(chǎn)生很大改變。第二種方法是摻入回收率實驗，將低、中和高濃度的分析物摻入到已測定過濃度的樣本中，摻入前后實測到的濃度增加部分與摻入濃度之比就是回收率，回收率以百分比的形式呈現(xiàn)?；厥章式橛?0-120%，才符合標準。但若加入酸，堿的量多...

用pH計測定配制好的鹽溶液的pH值，使其在6.4~7.0之間。一般鹽霧標準中要求試驗過程中的鹽霧收集液pH值在6.5~7.2之間。當pH值不在上述范圍時，應用氫氧化鈉（NaOH）或者冰乙酸（CH3COOH）進行調(diào)節(jié)。氫氧化鈉可以使pH值升高，冰乙酸使pH值降低。通常只需要加入少量的即可調(diào)節(jié)pH值。在氯化鈉溶液中加入少量冰乙酸，攪拌均勻，并用pH計測量溶液的pH值，直至其為3.0-3.1之間，試驗過程中收集液的PH值應在3.1-3.3之間。配制好乙酸鹽霧溶液后，加入氯化銅，其濃度為0.26g/L±0.02g/L（即0.205g/L±0.015g/L無水氯化銅）。調(diào)節(jié)溶液的pH值，直至其為3.0-...

校準液標示值往往是按其基質(zhì)偏差修正的，所以標示值并非實際值。校準液、質(zhì)控血清通常是經(jīng)過處理的混合人或動物血清，這種制備物在特定分析系統(tǒng)中往往與人新鮮血清反應性不同而產(chǎn)生基質(zhì)偏差。如總膽固醇測定基質(zhì)效應研究指出：校準液酶法測定回收結(jié)果偏低可達5%~7%。甘油三酯測定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個方法是可行的，但忽視了一個化學平衡理論。因為所有的酯在水溶液中都不是簡單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。在一個平衡體系中，如果去除游離甘油，這個平衡就向生成甘油方向移動，甘油三酯就會重新水解，生成新的甘油，達到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時間越長，測得甘油三酯值就越低...

丁胺卡那霉素溶液(Amikacin,50mg/ml) 產(chǎn)品簡介： 丁胺卡那霉又稱阿米卡星（Amikacin） ，CAS 號為 37515-28-5，分子量為 585.603，是 一種氨基糖苷類。阿米卡星克菌原理是與細菌 30S 亞基結(jié)合，阻斷細菌蛋白質(zhì)合成 而起到克菌作用。其克菌譜與慶大霉素相似，但對耐卡那霉素、妥布霉素和慶大霉素的細菌 包括綠膿桿菌和沙雷氏桿菌仍有效，臨床上可用于治好多種細菌傳染。 產(chǎn)品組成： 編號 名稱 丁胺卡那霉素溶液 (Amikacin solution,50mg/ml) 使用說明書 操作步驟（光供參考） ： 1、 根據(jù)實驗具體要求操作。 注意事項： 1、 注意無菌操作...

殺滅曲線的建立：通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線），確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的較低濃度，從而篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株。建立殺滅曲線至少選擇5個濃度。1、按照20-25%的細胞密度將未轉(zhuǎn)化的細胞鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2過夜培養(yǎng)（需要更高密度，可增加接種量）。2、根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。3、第2天換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基，每個濃度做三個平行孔。4、接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。5、按照每2天進行活細胞計數(shù)，來確定殺滅未轉(zhuǎn)染細胞的恰當濃度。通常7-10天內(nèi)能夠殺死絕大...

使用方法：1， 固定細胞或組織樣品，經(jīng)過固定后，適當洗滌除去固定劑。如果需要進行免疫熒光染色，可先進行免疫熒光染色，染完畢后再進行染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行染色。 2， 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 3， 室溫染色 5-10 分鐘。 4， 吸除染色液，生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 5， 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長 360-400nm。 溶液注意事項： dapi 被普遍認為具有致性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復凍融。熒光染料都存在淬滅問題...

利福平注射液，適應癥為本品用于不能耐受口服給藥治好的急癥患者，例如手術(shù)后的、昏迷的、胃腸道吸收功能損害的患者。結(jié)核?。罕酒放c其他抗結(jié)核藥聯(lián)合使用，用于治好各種類型結(jié)核，包括初治、進展期的、慢性的及耐藥病例。本品對大多數(shù)非典型的分枝桿菌菌株也有效。其它傳染：本品可以治好難治性軍團菌屬及重癥耐甲氧西林葡萄球菌傳染。為預防被傳染機體出現(xiàn)耐藥性，本品應與適應相應傳染的其它聯(lián)合使用。從利福霉素B得到的一種半合成。能克制細菌DNA轉(zhuǎn)錄合成RNA，可用于治好結(jié)核病、腸球菌傳染等。除作為應用外，在分子生物學中可用做從細菌中去除質(zhì)粒的試劑。BMC原代分離步驟：抽取人的外周血于肝素抗凝管中，取足5mL新鮮血液。S...

緩沖溶液的計算分為兩大類：（1）已知共軛酸堿的濃度或質(zhì)量，計算pH值。（2）已知pH值，計算配制時要滿足的濃度和質(zhì)量配制緩沖溶液時，有多種組合的方法，常見的有以下幾種（1）兩種溶液混合：如，NH3+NH4Cl溶液，NaOH溶液 +NH4Cl溶液，NH3+HCl溶液。（2）固體試劑+溶液：如，NH3+NH4Cl固體，NaOH固體 +NH4Cl溶液，HAc+NaAc固體。（3）兩種固體試劑溶解混合：如，NaOH固體 +NH4Cl固體，Na2CO3固體+NaHCO3固體。由此可見，緩沖溶液的計算類型是很豐富的。實驗中的配制一般是按共軛酸堿的量來稱取或量取試劑后，再溶解混合到指定體積。但分析化學學習中...

pH緩沖溶液有何用途：（1）pH測量前標定校準pH計。（2）用以檢定pH計的準確性，例如，用pH=6.86和pH=14.00，標定pH計后，將pH電極插入pH=9.18溶液中，檢查儀器顯示值和標準溶液的pH值是否一致。（3）在一般精度測量時檢pH計是否需要重新標定。pH計標定并使用后也許會產(chǎn)生漂移或變化，因此在測試前將電極插入與被測溶液比較接近的標準緩沖液中，根據(jù)誤差大小確定是否需要重新標定。（4）檢測pH電極的性能。如何配制pH標準緩沖溶液：對于一般pH測量，可使用成套的pH組沖試劑（可配制250mL），配制溶液時，應使用去離子水，并預先煮沸15～30分鐘，以除去溶解的二氧化碳。剪開塑料袋將...

丁胺卡那霉素功能與主治：①本品適用于綠膿桿菌及其他假單胞菌屬、大腸桿菌、變形桿菌（吲哚陽性和吲哚陰性）、普魯威登菌、克雷伯菌、腸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬與葡萄球菌屬等所致的菌血癥、細菌性心內(nèi)膜炎、敗血癥（包括新生兒膿毒癥）、呼吸道傳染、骨關(guān)節(jié)傳染、神經(jīng)系統(tǒng)傳染（包括腦膜炎）、皮膚軟組織傳染、膽道傳染、腹腔傳染（包括腹膜炎）、燒傷、手術(shù)后傳染（包括血管外科手術(shù)后傳染）及復發(fā)性尿路傳染等。②阿米卡星不宜用于單純性尿路傳染初治病例，除非致病菌對其他毒性較低的克菌藥均不敏感。③阿米卡星對大部分氨基糖苷類純化酶穩(wěn)定，故適用于治好革蘭陰性桿菌中卡那霉素、慶大霉素或妥布霉素耐藥菌株，尤其如普魯威登菌屬、粘...

加藥時間:由于基因轉(zhuǎn)染到細胞內(nèi)之后要一段時間才能表達出蛋白質(zhì)。所以篩選不能太早；但是也不能太晚，因為轉(zhuǎn)染了外源基因的細胞代謝負荷較大，增值較慢，時間長了就會被沒有外源基因轉(zhuǎn)入的細胞所淹沒，終導致篩選不出陽性克隆，一般要在轉(zhuǎn)染24小時之后才開始加G418篩選。隨著細胞的代謝G418的濃度和活性都回下降，所以每3~5天都要更換一次含有G418的篩選液。這時藥物濃度可以降至200ug/ml。培養(yǎng)液:加藥篩選約6天左右，細胞會大量死亡，孔中只剩下的細胞。這時會出現(xiàn)兩個問題：1.死亡的細胞會裂解釋放出有害物質(zhì)，導致那些有neo表達的陽性細胞死亡，即非選擇性死亡。2.孔中細胞數(shù)目很少，細胞之間的信號會變得...

PAGE連續(xù)蛋白上樣緩沖液，科研專門***科研實驗中試劑取用應注意事項：1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時用大匙,較少時用小匙2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實驗臺或污染藥品】；b. 直接傾倒時瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒【防止藥液損失】；c. 貼標簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標簽】。BMC原代分離步驟：抽取人的外周血于肝素抗凝管中，取足5mL新鮮血液。堿性磷...

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選：1、轉(zhuǎn)染48 h后，用含適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷效果較好。但細胞過于稠密，其效率會降低，較好將細胞稀釋至豐度低于25%。2、每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。3、篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間（取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果）。4、挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。5、后續(xù)更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。殺滅曲線的建立：按照每2天進行活細胞計數(shù)，來確定殺滅未轉(zhuǎn)染細胞的恰當濃度。BES緩沖...

DC細胞誘導：1) 將收集的PBMC在1640培養(yǎng)基，在37 ℃、5 % CO2條件下在培養(yǎng)板培養(yǎng)4h。2) 輕輕吸取上清，收集貼壁細胞，加入含15%血清，100ng/ml rhGM-CSF、100ng/ml rhIL-4的1640培養(yǎng)基，培養(yǎng)5～7d獲得未成熟DC，用25ng/ml hTNF-α刺激2～3天，獲得成熟DC。3) 用倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)，至細胞毛刺樣突起，有典型DC形態(tài)懸浮細胞。注意事項：細胞較好在細胞貼壁注：分離后細胞較好在貼壁后當天換液（貼壁細胞貼壁能力很弱，潤洗時輕柔），過夜后部分細胞漂浮，細胞得率減少。氨芐青霉素溶液配置：加入40ml滅菌水，充分混合溶解之后定容至50...

主要試劑配制：（1）PBS：PBS粉劑每袋加ddH2O定容至1000mL，調(diào)pH7.2，高壓滅菌，4℃保存?zhèn)溆谩＃?）RPIM-1640培養(yǎng)基：臨用前根據(jù)需要加15%胎牛血清，較后按1%體積分數(shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100 U/mL和100 U/mL，置于4℃冰箱保存。（3）臺盼藍染液：稱取4g臺盼藍，于研缽中用少量雙蒸水研磨，加雙蒸水至100mL，1500rpm離心15min，吸取上層液，即為4%水溶液。用前，用1.8%氯化鈉溶液稀釋1倍，即為2%臺盼藍染液。丁胺卡那霉素給藥說明：5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液100—200ml。堿性磷酸酶封閉液(...

hochest染色和DAPI染色有什么區(qū)別：1、每個染料有自己獨特的激發(fā)譜線和發(fā)射譜線.這也是以上兩個染料的主要區(qū)別. 另外Hoechest 33258 是膜透性的,因此在活細胞時候能輕松進入;DAPI是半透性的,有選擇性的進入.因此Hoechest 33258 一般用來染活細胞,可以長驅(qū)直入;DAPI一般是染固定細胞.2、兩者都可以用紫外看，參見以下的激發(fā)發(fā)射波長Hoechst 33258的較大激發(fā)波長為346nm，較大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后，較大激發(fā)波長為352nm，較大發(fā)射波長為461nm。DAPI的較大激發(fā)波長為340nm，較大發(fā)射波長為48...

丁胺卡那霉素功能與主治：①本品適用于綠膿桿菌及其他假單胞菌屬、大腸桿菌、變形桿菌（吲哚陽性和吲哚陰性）、普魯威登菌、克雷伯菌、腸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬與葡萄球菌屬等所致的菌血癥、細菌性心內(nèi)膜炎、敗血癥（包括新生兒膿毒癥）、呼吸道傳染、骨關(guān)節(jié)傳染、神經(jīng)系統(tǒng)傳染（包括腦膜炎）、皮膚軟組織傳染、膽道傳染、腹腔傳染（包括腹膜炎）、燒傷、手術(shù)后傳染（包括血管外科手術(shù)后傳染）及復發(fā)性尿路傳染等。②阿米卡星不宜用于單純性尿路傳染初治病例，除非致病菌對其他毒性較低的克菌藥均不敏感。③阿米卡星對大部分氨基糖苷類純化酶穩(wěn)定，故適用于治好革蘭陰性桿菌中卡那霉素、慶大霉素或妥布霉素耐藥菌株，尤其如普魯威登菌屬、粘...

BMC原代分離步驟：1) 抽取人的外周血于肝素抗凝管中，取足5mL新鮮血液，加入PBS按1：1稀釋血液（一般**管2mL+2mL）。2) 取淋巴細胞分離液5mL于15mL滅菌離心管中待用。3) 吸取稀釋血液，在離分層液上方1cm處，沿試管壁徐徐加入，使稀釋血液重疊于分層液上，并與分離液形成明顯界面。4) 室溫，離心2000rpm，20min。此時離心管中形成5層：較上面是血漿，血漿層和淋巴細胞分離液之間是淋巴細胞層呈白膜狀。5) 小心吸取中間呈白膜狀的單個核細胞層，盡量全部吸出單個核細胞。加5倍以上體積的PBS洗2次，每次離心1500rpm，10min。殺滅曲線的建立：按照每2天進行活細胞計數(shù)...

丁胺卡那霉素溶液(Amikacin,50mg/ml) 產(chǎn)品簡介： 丁胺卡那霉又稱阿米卡星（Amikacin） ，CAS 號為 37515-28-5，分子量為 585.603，是 一種氨基糖苷類。阿米卡星克菌原理是與細菌 30S 亞基結(jié)合，阻斷細菌蛋白質(zhì)合成 而起到克菌作用。其克菌譜與慶大霉素相似，但對耐卡那霉素、妥布霉素和慶大霉素的細菌 包括綠膿桿菌和沙雷氏桿菌仍有效，臨床上可用于治好多種細菌傳染。 產(chǎn)品組成： 編號 名稱 丁胺卡那霉素溶液 (Amikacin solution,50mg/ml) 使用說明書 操作步驟（光供參考） ： 1、 根據(jù)實驗具體要求操作。 注意事項： 1、 注意無菌操作...

利福平助溶劑：性狀：白色或類白色粉末，無刺激氣味，易溶于水。主要成分：醫(yī)藥級藥物賦形劑。成分特性：賦形劑性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥無配伍禁忌，不產(chǎn)生副作用，不影響療效，在常溫下不易變形、干裂、霉變、結(jié)塊、對人體無害、無生理作用，不與主藥產(chǎn)生拮抗作用，不影響主藥的含量測定等。作用機理：淺化學機理助溶，根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)貼合相應的親水基團，從而達到助溶目的。使用方法：利福平與助溶劑按7：3比例添加混合均勻，即得70%水溶利福平，混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平，用加工好的70%水溶劑福平加獸藥輔料稀釋即可。)標準：企業(yè)標準，混合后水溶利福平基本無白點，加入水中，溶解迅速至澄清， 溶解度...

單個核細胞分離液：反復著床失敗(recurrent implantation failure, RIF)已成為阻礙妊娠率進一步提高的瓶頸問題。PBMCs (peripheral blood mononuclear cells)是指外周血單個核細胞包括T淋巴細胞、B淋巴細胞和單核細胞等,研究發(fā)現(xiàn)皮下注射丈夫或第三者外周血淋巴細胞主動免疫治好能提高IVF-ET反復著床失敗患者的妊娠率和活產(chǎn)率。在著床前宮腔灌注自體單個核細胞（PBMCs）（部分文獻寫為單核細胞）聯(lián)合HCG用于反復著床障礙的患者其具有操作簡單、一次完成、安全簡便、無反應等優(yōu)點。對于反復著床失敗患者在胚胎移植前給予宮腔灌注HCG處理過的...

鹽酸金霉素溶液(Chlortetracycline,5mg/ml) 簡介： 金 霉 素 (Chlortetracycline) 又 稱 氯 四 環(huán) 素 ， 是 Benjamin Dugga 從 Streptomyces aureofaciens 金色鏈霉菌(Streptomyces aureofaciens) 分離出來的一種四環(huán)素類。 CAS 號為 57-，分子量為 478.88。金霉素抑菌原理在于與 tRNA 競爭性結(jié)合，從而克制蛋 白質(zhì)合成。臨床上，金霉素可以用于革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌的傳染 以及沙眼的治好 組成： 編號 名稱 CA0105 Storage Chlorte...

緩沖溶液作用原理和pH值：當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H 離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。丁胺卡那霉素給藥說明：配制靜脈用藥時，每500mg加入氯化鈉注射液。MES buffer(0.1mol/L,...

兩性霉素B溶液（10mg/ml）：注意事項：兩性霉素B作用原理在于其與菌類細胞膜上的Ergosterol結(jié)合導致細胞膜通透性發(fā)生變化，使菌類細胞內(nèi)鉀離子、氨基酸通透到到膜外，破壞菌類正常代謝，進而使菌類細胞死亡。儲存條件：4℃，避光，12個月。兩性霉素B又稱廬山霉素，是從鏈霉菌(Streptomycesnodosus)的培養(yǎng)液中分離而得的一種多烯類克菌類，其抑菌機制是能與菌類細胞膜上的麥角甾醇結(jié)合，導致細胞膜受損，通透性提高，細胞內(nèi)物質(zhì)外漏，破壞正常代謝而起抑菌作用。細菌因其細胞膜上不含麥角甾醇成分，故無效。兩性霉素B克菌類譜廣，幾乎對絕大部分菌類均有效，耐藥菌株少見，高濃度時呈殺菌作用。兩性...

利福平在血液中75％～80％與血漿白蛋白結(jié)合，在組織分布普遍，易滲入機體組織、體液（包括腦脊液）中。利福平在肝臟代謝，代謝物主要是脫乙酰利福平。體內(nèi)藥物多自膽汁中排泄，約1／3藥物由尿中排泄。利福平的代謝產(chǎn)物呈橘紅色，因而尿、糞便、唾液、眼淚和汗等也帶紅色。利福平對肝臟有毒性作用，可致肝酶、膽紅素升高。該品可加速異煙冊代謝為乙酰胺而加強肝毒性。原有肝病者更易引起肝損害，當肝儲備功能已經(jīng)嚴重受損時服用利福平可致死亡。利福平偶可致血細胞改變及腎臟損害。部分患者服用后產(chǎn)生胃腸道反應，少數(shù)患者對利福平過敏，利福平與其他之間無交叉過敏反應。一般植物細胞篩選濃度在 20～200μ g/ml，動物細胞篩選濃...

主要試劑配制：（1）PBS：PBS粉劑每袋加ddH2O定容至1000mL，調(diào)pH7.2，高壓滅菌，4℃保存?zhèn)溆?。?）RPIM-1640培養(yǎng)基：臨用前根據(jù)需要加15%胎牛血清，較后按1%體積分數(shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100 U/mL和100 U/mL，置于4℃冰箱保存。（3）臺盼藍染液：稱取4g臺盼藍，于研缽中用少量雙蒸水研磨，加雙蒸水至100mL，1500rpm離心15min，吸取上層液，即為4%水溶液。用前，用1.8%氯化鈉溶液稀釋1倍，即為2%臺盼藍染液。殺滅曲線的建立：按照20-25%的細胞密度將未轉(zhuǎn)化的細胞鋪在合適的培養(yǎng)板上。碘化鉀淀粉指示劑...