甲基四氫呋喃是一類雜環(huán)有機(jī)化合物.它是較強(qiáng)的極性醚類之一，在化學(xué)反應(yīng)和萃取時(shí)用做一種中等極性的溶劑。甲基四氫呋喃是一種澄清、低粘度的液體，具有類似的氣味。室溫時(shí)甲基四氫呋喃與水完全不混溶。甲基四氫呋喃在儲存時(shí)很容易變成過氧化物。因此，商用的甲基四氫呋喃經(jīng)常是用...

甲基四氫呋喃的生產(chǎn)方法：1，4-丁二醇脫水環(huán)化法。其工藝過程為：向反應(yīng)器中加入1087kg22%的硫酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔頂溫度維持在80℃，以大約110kg/h的速度從塔頂?shù)玫胶?0%甲基四氫呋喃的水溶液。加入50...

2-甲基-6-_硝基苯胺是重要的染料中間體和化工中間體，主要用于有機(jī)合成，是油漆、制藥、印染等重要的原材料，也是混合的重要成分之-一1-3]。國內(nèi)外曾有2-甲基-6-硝基苯胺合成方法的報(bào)道，采用鄰甲基苯胺為原料，改進(jìn)乙?；拖趸磻?yīng)合成2-甲基-6-硝基苯胺，...

傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?yīng)后，在同一反應(yīng)器中直接進(jìn)行硝化反應(yīng)，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進(jìn)行產(chǎn)物分離的方法。一鍋煮方法既有硝化...

將2-甲基-6-硝基苯胺粗產(chǎn)物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結(jié)晶，得到純鄰硝基乙酰苯胺17.4g，產(chǎn)率96.7%，mp74-76C，純度99.5%.IR(KBr，v/cm^')：3373(仲氨中的-NH-)，3092(苯環(huán)中的=C-H)，1704(羰基中的-C=...

氯磷酸二乙酯是無色液體，稍許粘稠略帶胺味?？煞稚⒂谒?，醇和芳香族烯烴中，但在脂肪族烯烴中分散性較差。氯磷酸二乙酯是一種重要的溶劑和有機(jī)原料，能與水溶解，能溶解芳烴和吸收酸性氣體（H2S和CO2）。氯磷酸二乙酯是伯胺，在金屬加工液應(yīng)用中，與其它常用胺相比，它有如...

三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經(jīng)酞化反應(yīng)生成TMHQA，再經(jīng)皂化反應(yīng)得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和...

目前，我國三甲基氫醌主要是人用醫(yī)藥品，每年消費(fèi)量＜1.5萬噸, 人均用量只為西方國家的一個(gè)零頭。在其它方面的用量則更少，這意味著三甲基氫醌在我國蘊(yùn)含著巨大的商機(jī)，至少在三方面市場潛力很大：1）保健品方面：隨著我國人民生活水平的提高, 保健食品將持續(xù)走俏, 三甲...

三甲基氫醒合成采用綠色合成技術(shù),相對于傳統(tǒng)的合成技術(shù),避免了大量重金屬污染,同時(shí)進(jìn)一步降低了生產(chǎn)成本。異佛爾酮合成過程中采用高溫、高壓管式反應(yīng)器和精餾模塊集成技術(shù),實(shí)現(xiàn)了連續(xù)合成和精餾,反應(yīng)時(shí)間實(shí)現(xiàn)了精確控制,降低了副產(chǎn)物的產(chǎn)生,同時(shí)原料實(shí)現(xiàn)了連續(xù)化回用,副產(chǎn)...

三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，...

三甲基氫醌以偏三甲苯為原料，直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配，三甲基苯醒再經(jīng)加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡單，廢水較少，有一定的應(yīng)用價(jià)值，不足之處在于產(chǎn)品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano...

在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。有機(jī)中間體、醫(yī)藥中間體，是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。產(chǎn)品規(guī)格：98....

三甲基氫醌的合成方法：1，2，4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)([935-92-2])。2，3，5-三甲基對苯二=醌為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃(38-29.5C)，沸點(diǎn)53C。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到...

三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價(jià)格較高，且依靠對2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。以TMP為原料，通過直接氧化得到TMBQ，再經(jīng)還原合成TMHQ(Scheme5)。此法工藝簡單，原料來源豐富，TMP的轉(zhuǎn)化率和TMHQ的收率較高，因而得到了普...

ASTM標(biāo)準(zhǔn)5-681（Pd）表面，三種三甲基氫醌Pd/C催化劑中的Pd顆粒均具有面心立方晶體的結(jié)構(gòu)。樣品1和樣品2的峰幾乎與新鮮催化劑的峰相同，表明Pd顆粒的相對結(jié)晶度沒有明顯大的變化。還通過Brunauer-Emmett-Teller（BET）測量表征催化...

三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價(jià)格較高，且依靠對2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。以TMP為原料，通過直接氧化得到TMBQ，再經(jīng)還原合成TMHQ(Scheme5)。此法工藝簡單，原料來源豐富，TMP的轉(zhuǎn)化率和TMHQ的收率較高，因而得到了普...

在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。有機(jī)中間體、醫(yī)藥中間體，是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。產(chǎn)品規(guī)格：98....

值得注意的是，在較低的70℃溫度下，加氫速度減慢，反應(yīng)時(shí)間隨著反應(yīng)溫度從70℃提高到80℃而明顯縮短，隨著溫度從80℃提高到110℃，所需的反應(yīng)時(shí)間幾乎沒有變化。反應(yīng)體系的溫度在某種程度上是分子動(dòng)能的度量。反應(yīng)溫度的升高通常會導(dǎo)致更高能的分子和碰撞，特別是在這...

甲基四氫呋喃的制備：二醇為原料。甲基四氫呋喃作為一種環(huán)醚，可以在催化劑作用下通過二醇分子內(nèi)脫水得到。比較有表示性的方法主要有：（1）1981年報(bào)道了一種快速、有效的脫水反應(yīng)，用Nafion-H（一種固體非常強(qiáng)酸全氟磺酸樹脂催化劑）作催化劑，在135℃下反應(yīng)5h...

甲基四氫呋喃可批量生產(chǎn)：甲基四氫呋喃必須有足夠的批量和儲備，以滿足測量工作對甲基四氫呋喃的實(shí)際需要。尤其二級（即工作級）甲基四氫呋喃，直接用于現(xiàn)場分析測量，需求量很大。對于性能比較穩(wěn)定的金屬、巖石、礦石等類甲基四氫呋喃，一批的制備量好能滿足現(xiàn)場分析測量5～10...

氯磷酸二乙酯的使用注意事項(xiàng)：1.吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。2.食入：飲足量溫水，催吐，就醫(yī)。3.小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。...

甲基四氫呋喃是一類雜環(huán)有機(jī)化合物.它是較強(qiáng)的極性醚類之一，在化學(xué)反應(yīng)和萃取時(shí)用做一種中等極性的溶劑。甲基四氫呋喃是一種澄清、低粘度的液體，具有類似的氣味。室溫時(shí)甲基四氫呋喃與水完全不混溶。甲基四氫呋喃在儲存時(shí)很容易變成過氧化物。因此，商用的甲基四氫呋喃經(jīng)常是用...

甲基四氫呋喃具有四氫呋喃和叔醇的化學(xué)性質(zhì)，與堿作用或加熱到130以上分解，產(chǎn)生甲基四氫呋喃能與水，醇，醚，酮，脂，芳香烴，鹵代烴多種溶液混溶，但不與高級脂肪烴混溶，能溶解油脂，蠟，天然樹脂，硝化纖維素，醋酸纖維素，乙基纖維素，聚甲基糠醛酸甲酯，聚苯乙烯，聚乙酸...

甲基四氫呋喃的操作注意事項(xiàng)：密閉操作，全方面通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），戴安全防護(hù)眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到...

甲基四氫呋喃其制備方法是以糠醛為原料，以磷酸硅藻土為催化劑，在加壓下直接水合成甲基四氫呋喃。其工藝是將糠醛和水分別加壓到2.03MPa，并預(yù)熱至200℃，混合后進(jìn)入反應(yīng)器，進(jìn)行水合反應(yīng)，反應(yīng)器內(nèi)裝有磷酸硅藻土催化劑，反應(yīng)溫度為95℃，壓力為2.03MPa，水與...

甲基四氫呋喃的制備：1.糠醛衍生物為原料。1980年，**利用5-甲基糠醛為原料制備甲基四氫呋喃。以Pd-K2CO3作催化劑，溫度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要發(fā)生脫羥反應(yīng)和氫化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲基四氫呋喃。2.內(nèi)酯、酸酐或二酯為原料。甲基四氫呋喃還可以通...

甲基四氫呋喃測量過程中的基體效應(yīng)，對測量儀器要定期進(jìn)行校準(zhǔn)，選用具有可溯源的基準(zhǔn)試劑，要有可行的質(zhì)量保證體系，以保證測量結(jié)果的溯源性。依據(jù)有證甲基四氫呋喃的類型及其潛在用途，定值測量實(shí)驗(yàn)室的能力以及所用測量方法的品質(zhì)，可以選擇下列方法模式之一進(jìn)行定值測量?；鶞?zhǔn)...

甲基四氫呋喃符合相關(guān)的定義要求，可用于化學(xué)成分量測量，被認(rèn)為是潛在基準(zhǔn)測量方法的有重量法、容量法、電量（庫侖）法、冰點(diǎn)下降法、同位素稀釋質(zhì)譜法等。這些方法的有效度很高，系統(tǒng)誤差卻很低甚至趨近于零．因此能夠在有限的不確定度范圍內(nèi)測量參數(shù)的值。例如，同位素稀釋質(zhì)譜...

甲基四氫呋喃可批量生產(chǎn)：甲基四氫呋喃必須有足夠的批量和儲備，以滿足測量工作對甲基四氫呋喃的實(shí)際需要。尤其二級（即工作級）甲基四氫呋喃，直接用于現(xiàn)場分析測量，需求量很大。對于性能比較穩(wěn)定的金屬、巖石、礦石等類甲基四氫呋喃，一批的制備量好能滿足現(xiàn)場分析測量5～10...

甲基四氫呋喃的制備：二醇為原料。甲基四氫呋喃作為一種環(huán)醚，可以在催化劑作用下通過二醇分子內(nèi)脫水得到。比較有表示性的方法主要有：（1）1981年報(bào)道了一種快速、有效的脫水反應(yīng)，用Nafion-H（一種固體非常強(qiáng)酸全氟磺酸樹脂催化劑）作催化劑，在135℃下反應(yīng)5h...