構成細胞外基質的大分子：膠原collagen膠原是動物體內含量較豐富的蛋白質，約占人體蛋白質總量的30%以上。它遍布于體內各種部位和組織，是細胞外基質中的框架結構，可由成纖維細胞、軟骨細胞、成骨細胞及某些上皮細胞合成并分泌到細胞外。目前已發(fā)現(xiàn)的膠原至少有19種...

RNA提取濃度不高或質量不佳原因及解決辦法：1、RNA降解：可能是提取樣本本身降解，或者是在提取過程中導致的降級；應當盡可能使用新鮮樣本進行RNA提取，采集的樣本應當及時置于液氮或者-80℃冰箱凍存，并減少反復凍融。在RNA提取過程中應當使用RNase/DNa...

植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點：1.針對植物材料獨特配置，操作更簡單、流程更優(yōu)化。2.配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。3.配有CS過濾柱，可有效去除其它雜質。4.RNA純度更高，無雜質殘留，特別適合于對純度要求很高的下游實驗。5.操作安全可靠，無需酚...

Trizol是一種總RNA抽提試劑，內含異硫氰酸胍等物質，能迅速裂解細胞，壓制細胞釋放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法進行提取組織或細胞中的RNA。原理:在勻質化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性，同時能破壞細胞及溶解細胞成分。加入氯仿離...

中文名細胞外基質英文名extracellularmatrixc,ECM主要成分多糖和蛋白物質構成網(wǎng)架結構特性不屬于任何細胞1成分2構成纖粘連蛋白糖?彈性蛋白3作用4醫(yī)學5譯名細胞外基質成分編輯細胞外基質的組成可分為三大類：①糖胺聚糖(glycosaminogl...

外泌體的提取方法：1、磁珠免疫法。外泌體表面有其特異性標記物（如CD63、CD9蛋白），用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合，即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點，但是效率低，外泌體生物活性易受pH和鹽...

聚乙二醇（PEG）可與疏水性蛋白和脂質分子結合共沉淀，早先應用于從血清等樣本中收集細菌，現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體，其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一，產(chǎn)生難以去除的聚合...

細胞外基質的作用：細胞外基質不只具有連接、支持、保水、抗壓及保護等物理學作用，而且對細胞的基本生命活動發(fā)揮較全的生物學作用。影響細胞的存活、生長與死亡正常真核細胞，除成熟血細胞外，大多須粘附于特定的細胞外基質上才能克制凋亡而存活，稱為定著依賴。例如，上皮細胞及...

涉及纖連蛋白基質組裝的信號傳導途徑：原纖維形成檢測（貨號：FNR01，F(xiàn)NR02，F(xiàn)NR03）與其他可以在生理條件下自動聚合的ECM組分不同，F(xiàn)ibronectin的組裝是一種依賴細胞的過程。了解FN組裝所涉及的機制以及這些與細胞，纖維化和免疫反應之間的相互作...

長期的促炎反應會阻礙巨噬細胞從M1到M2的轉變導致骨再生延遲。因此，在骨損傷早期通過調控M1向M2的轉變來適時終止促炎反應是骨愈合成功的前提。近日，浙江大學醫(yī)學院范順武和林賢豐教授課題組制備了一種骨膜來源的細胞外基質（PEM）水凝膠，并評價了它們在骨修復過程中...

細胞凍存液的配制可選用10%的DMSO加上90%的小牛血清，可以現(xiàn)用現(xiàn)配。除了這個方式，還可選擇20%的DMSO機上80%的小牛血清，配成兩倍的儲存液，在使用時細胞懸液和凍存液按照1:1的比例混勻使用，特別的方便。凍存液可直接置于-20攝氏度的環(huán)境中保存。使用...

無血清細胞凍存液：解凍解凍后，應該立即鋪板在預先包被好的培養(yǎng)皿中。上述凍存的一管細胞可以成功的鋪板到6孔板的1-2孔。1.開始之前，提前準備好以下材料：試管，恢復至室溫的培養(yǎng)基，預先包被的培養(yǎng)板，確保整個解凍復蘇程序可以在較短的時間內完成。注意：不要在37°C...

無血清細胞凍存液：凍存注意：開蓋之前，用70%的乙醇或異丙醇擦拭瓶身。以下說明適用于在6孔板內的培養(yǎng)物的凍存。培養(yǎng)物應該在適合傳代的時候進行收集和凍存。每管所含有的細胞應當來源于6孔板的1個培養(yǎng)孔。如果使用其他的培養(yǎng)器皿，請相應的調整體積。1.在室溫（15-2...

細胞凍存經(jīng)驗談:選對凍存培養(yǎng)基才是王道：研究人員經(jīng)常需要冷凍細胞并保存，以供后續(xù)實驗或臨床使用?；具^程相當簡單：慢慢冷凍細胞，將凍存管放入液氮中，并在需要時快速解凍。凍存培養(yǎng)基能支持細胞并防止冰晶形成。不過，Malfavon的體驗告訴我們，使用不同的凍存培養(yǎng)...

細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了...

腦組織分離方法簡述：將腦組織剪成薄片，放入離心管中加上消化液進行消化，經(jīng)水浴、反復輕輕上下顛倒，再用移液間斷緩慢吹吸至消化結束。隨后加入培養(yǎng)基于消化液中，混勻，置于冰上。再進行一系列的差速超速離心過程，包括除雜、濾膜過濾、超離等。較后用PBS重懸外泌體，用重懸...

這是一款無血清即用型細胞保存液，比較大的特點就是無需程序降溫盒及稀釋，無需分步降溫，直接使用！可在-80℃長期保存ES/iPS細胞、腫瘤細胞和常規(guī)細胞。冷凍細胞時，用1ml該細胞凍存液懸浮處于對數(shù)生長期的細胞，不需預冷，直接-80℃冷凍保存，也可用液氮快速冷凍...

外泌體的提取方法，先用含無外泌體血清的培養(yǎng)基對人脂肪來源間充質干細胞進行饑餓培養(yǎng)，這樣可使干細胞處于正常生長狀態(tài)，不會被克制生長增殖，其所分泌的外泌體所包含的有效物質也更貼近其自然狀態(tài)下的外泌體，然后將含有外泌體的培養(yǎng)上清液進行低速差速離心(即先一離心處理、再...

一種復合細胞外基質成分生物材料制造技術：脫細胞基質生物材料(AcellularTissueMatrix，ACTM)是近二十年來軟組織修復材料研究的重要進展。即運用物理或化學方法脫去組織中的所有細胞、抗原、脂質、可溶性蛋白質等物質、保留下的具有完整外觀形態(tài)、組織...

外泌體（exosome），特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。其主要來源于細胞內內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中?，F(xiàn)已證實可以分泌外泌體的細胞有：肥大細胞、淋巴細胞、樹突狀細胞、瘤細胞、間充質干細胞等。外泌體在免疫...

外泌體與肺病預后：外泌體mirRNA和蛋白質被認為是NSCLC的預后因子。Dejima等在研究NSCLC患者預后的生物標志物時發(fā)現(xiàn)，外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升。此外，還有研究表明，低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平mi...

膠原蛋白的功效與作用：1、膠原蛋白中含有大量甘氨酸，在人體內不僅參與合成膠原，而且還是大腦細胞中是一種克制性遞質，以產(chǎn)生對的安靜作用，對焦慮癥、神經(jīng)衰弱等有良好的治好作用膠原蛋白食品，在胃里可以克制蛋白質因胃酸作用引起的凝聚作用，從而有利于食物的消化，還有克制...

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明：含細胞的三維膠原的制備（以配制1毫升，1mg/ml三維膠為例）：準備好懸浮于培養(yǎng)液的細胞，并放置于冰浴中。將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到12ul0.1mol/LNaOH中（如果反過來把12ul0.1mol/LNaOH...

凍存細胞注意事項：冷凍保護劑可降低培養(yǎng)基的冰點，并可減緩冷卻速度，較大降低冰晶形成的危險(冰晶可損傷細胞，導致細胞死亡)。注：DMSO可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時，應采用與此類物質安全危害相適應的設備和操作規(guī)范，并應按照當?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。...

鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法。各個材料及其重量配比為鼠尾膠原蛋白∶聚乙烯醇∶殼聚糖為余量為水，采用冷凍干燥工藝制備。本發(fā)明所制備的止血材料主要采用鼠尾膠原蛋白制備，較傳統(tǒng)的止血材料不可吸收、容易引起機體過敏、止血效果差等缺點，本發(fā)明所制備的止血...

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項：將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后，轉移到培養(yǎng)箱內。如果配制中使用的是10PBS，使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預平衡。B．含細胞的三維膠原的制備（以配制200ul鼠尾膠原蛋白(5mg/ml)加到（如...

細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液，4℃預冷（新鮮配制的凍存液會產(chǎn)生大量的熱）；取對數(shù)生長期的細胞，用細胞消化酶將單層生長的細胞消化下來；懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中；離心1200rpm，6min；去除上清液，逐漸加入適量預冷的細胞凍存液，用...

外泌體的提取方法：1、色譜法。色譜法是利用根據(jù)凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對關系而對溶質進行分離的分析的方法。樣品中大分子不能進入凝膠孔，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先被流動相洗脫出來；小分子可進入凝膠中絕大部分孔洞，在柱中受到更強地滯留...

鼠尾膠原膠凝程序：膠原蛋白I按以下步驟使其pH達到堿性時凝膠。1）將無菌5cm左右的紗布海綿貼在150mm培養(yǎng)皿的蓋子上來制備氨蒸氣室。用氫氧化銨使紗布飽和，把蓋子放在150mm的培養(yǎng)皿上，暫放置一邊。2）將膠原蛋白I均勻涂布在要包被物的表面上，厚度可以根據(jù)需...

除了讓細胞更好貼上去，鼠尾膠原蛋白還能用于制備三維膠，這樣可以在培養(yǎng)皿中一定程度上模擬身體內部的生長環(huán)境，讓細胞在更真實地條件下進行生長。當然，除了這些，耗子尾汁還能做到很多事情，只需要打開網(wǎng)站——知網(wǎng)，輸入鼠尾膠原蛋白就能看到，例如鼠尾膠原蛋白可用于制備防皺...