細(xì)胞生命的終結(jié)有許多種方式，凋亡只是其中一種，所以要確保自己檢測(cè)到的的確是凋亡信號(hào)。上海東寰為您分析細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法！細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法也有多種，如形態(tài)學(xué)檢測(cè)、磷脂酰絲氨酸外翻分析（AnnexinV法）、線粒體膜勢(shì)能檢測(cè)、DN***斷化檢測(cè)、TUNEL法及C...

1.甲醛（HCOH）毒性級(jí)別：★★★★實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景：免疫組化實(shí)驗(yàn)中，取材后的組織或細(xì)胞需立刻投于固定劑中，使組織和細(xì)胞的蛋白質(zhì)凝固，終止內(nèi)源性或外源性酶反應(yīng)，防止組織自溶或異溶，以保持原有結(jié)構(gòu)和形態(tài)。防護(hù)攻略：甲醛（福爾馬林）有很大的毒性并易揮發(fā)，也是一種致劑（不...

并進(jìn)質(zhì)粒抽提。GAG質(zhì)粒和VSV質(zhì)粒同樣可以轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌DH5α中，并進(jìn)行無內(nèi)質(zhì)粒抽提。質(zhì)粒抽提后冷凍于-20℃保存。2、慢病毒包裝1)使用DMEM完全培養(yǎng)基培養(yǎng)6cm皿HEK293T至匯合度為70~80%。采用opti-MEM和Lipo3000分別轉(zhuǎn)染含...

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。如上圖所示，垂直透過每個(gè)孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了，那么就說明膠沒加滿，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿下孔...

病毒包裝技術(shù)服務(wù)病毒包裝技術(shù)服務(wù)（DH0010）一、服務(wù)介紹重組病毒以其高效和多樣性，是非常有效的將外源基因?qū)爰?xì)胞的方法。慢病毒腺病毒腺病毒相關(guān)表達(dá)特點(diǎn)穩(wěn)定表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)是否整合到基因組是否否免疫原性弱強(qiáng)弱病毒**力高很高高注：高濃度時(shí)可能有極少量整合...

上期我們主要講解了細(xì)胞凋亡的早期檢測(cè)方法，這期主要講解一下細(xì)胞凋亡晚期中，核酸內(nèi)切酶（某些Caspase的底物）在核小體之間剪切核DNA，產(chǎn)生大量長(zhǎng)度在180-200bp的DNA的片段。1、凋亡DNALadder檢測(cè)試劑盒細(xì)胞經(jīng)處理后，采用常規(guī)方法分離提純DN...

流式細(xì)胞檢測(cè)是一種應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷的技術(shù)。接下來就由上海東寰為您介紹。它通過將細(xì)胞懸浮液通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，可以快速、準(zhǔn)確地獲取大量細(xì)胞的信息，包括細(xì)胞數(shù)量、大小、形態(tài)、表面標(biāo)記物等。流式細(xì)胞檢測(cè)已經(jīng)成為細(xì)胞生物學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域的重要工具，為科學(xué)...

也可以挑去單克隆細(xì)胞株進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)，以得到滿意的穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞株。6)使用qRT-PCR和Westernblot的方法檢測(cè)目的基因的表達(dá)量和蛋白水平是否顯著提高。7)由此可得三組細(xì)胞株：a.正常細(xì)胞株；b.空載病毒載體的細(xì)胞株；c.過表達(dá)目的基因的病...

一、原理在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上，用微量頭或其它硬物在細(xì)胞生長(zhǎng)的區(qū)域劃線，去除部分的細(xì)胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實(shí)驗(yàn)設(shè)定的時(shí)間，取出細(xì)胞培養(yǎng)板，在顯微鏡下觀察并拍照記錄特定位置細(xì)胞的生長(zhǎng)遷移能力。通過不同分組之間的細(xì)胞對(duì)于劃痕區(qū)修復(fù)能力的不同，可以判...

在溫度37℃中培養(yǎng)24h左右，然后觀察其形態(tài)，顏色等變化。除此之外，平行設(shè)置兩個(gè)稀釋度培養(yǎng)基，步驟是先稀釋樣本，通過稀釋后，微生物可以分散為單個(gè)細(xì)胞，然后進(jìn)行一定環(huán)境條件下培養(yǎng)，直到其長(zhǎng)成菌落為止，然后進(jìn)行計(jì)算大腸桿菌的數(shù)量，通過稀釋度和樣本數(shù)量進(jìn)行計(jì)算。免疫...

而且因?yàn)橛?條定位線，與劃痕相交，這樣就有10個(gè)可固定監(jiān)測(cè)點(diǎn)，不作重復(fù)，誤差也很小。2、如果你連續(xù)監(jiān)測(cè)24小時(shí)，你需要考慮到劃痕縮小是細(xì)胞遷移和細(xì)胞繁殖共同作用的結(jié)果，而不是單純的細(xì)胞遷移。如果你要單純的考慮細(xì)胞遷移，你可以先用絲裂霉素（1ug/ml）處理一小...

細(xì)胞增殖是生活細(xì)胞的重要生理功能之一，是生物體的重要生命特征。細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式，有有絲分裂，無絲分裂，減數(shù)分裂。上海東寰為您分享有絲分裂的周期變化。有絲分裂的周期變化細(xì)胞分裂期在細(xì)胞分裂期，很...

細(xì)胞增殖是生活細(xì)胞的重要生理功能之一，是生物體的重要生命特征。細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式，有有絲分裂，無絲分裂，減數(shù)分裂。上海東寰為您分享有絲分裂的周期變化。有絲分裂的周期變化細(xì)胞分裂期在細(xì)胞分裂期，很...

1、取細(xì)胞縣液100u加入Transwel小室。2、24孔板下室一般加入600u含20S的培養(yǎng)基，特別注意的是，下層培養(yǎng)液和小室間常會(huì)有氣泡產(chǎn)生，一旦產(chǎn)生氣泡，下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱其至消失了，在種板的時(shí)候要特別留心，一旦出現(xiàn)氣泡，要將小室提起，去除氣泡，...

細(xì)胞增殖是生活細(xì)胞的重要生理功能之一，是生物體的重要生命特征。細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式，有有絲分裂，無絲分裂，減數(shù)分裂。上海東寰為您分享有絲分裂的周期變化。有絲分裂的周期變化細(xì)胞分裂期在細(xì)胞分裂期，很...

在溫度37℃中培養(yǎng)24h左右，然后觀察其形態(tài)，顏色等變化。除此之外，平行設(shè)置兩個(gè)稀釋度培養(yǎng)基，步驟是先稀釋樣本，通過稀釋后，微生物可以分散為單個(gè)細(xì)胞，然后進(jìn)行一定環(huán)境條件下培養(yǎng)，直到其長(zhǎng)成菌落為止，然后進(jìn)行計(jì)算大腸桿菌的數(shù)量，通過稀釋度和樣本數(shù)量進(jìn)行計(jì)算。免疫...

細(xì)胞增殖通俗點(diǎn)講，細(xì)胞增殖也就是細(xì)胞分裂，就像我們每個(gè)人的生命起點(diǎn)都是由一個(gè)受精卵不斷的分裂而來，然后形成由非常多的細(xì)胞組成的個(gè)體，當(dāng)然在增殖期間也不斷有衰老和死亡的細(xì)胞出現(xiàn)，這就是細(xì)胞增殖。增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖及遺傳的基礎(chǔ)。大家了解細(xì)胞增殖說明了什么...

流式細(xì)胞檢測(cè)工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞，并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)代先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一，下面就由上海東寰給大家簡(jiǎn)要...

液體活檢三大標(biāo)志物之一的外泌體（exosomes），近幾年研究熱度持續(xù)攀升。有關(guān)外泌體載藥、診斷、免疫療法等方向的文章陸續(xù)發(fā)表在Science、Nature等各大期刊上，外泌體已成為生命科學(xué)/基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究的一大熱點(diǎn)。外泌體的功能外泌體可能作為細(xì)胞之間物質(zhì)和信號(hào)...

實(shí)驗(yàn)介紹細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)將Transwel小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，上下層培養(yǎng)液以聚磚酸甜膜相隔，將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi)，由于聚碳酸脂膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)跑，應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸脂膜，就可以進(jìn)...

病毒包裝技術(shù)服務(wù)病毒包裝技術(shù)服務(wù)（DH0010）一、服務(wù)介紹重組病毒以其高效和多樣性，是非常有效的將外源基因?qū)爰?xì)胞的方法。慢病毒腺病毒腺病毒相關(guān)表達(dá)特點(diǎn)穩(wěn)定表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)是否整合到基因組是否否免疫原性弱強(qiáng)弱病毒**力高很高高注：高濃度時(shí)可能有極少量整合...

原代細(xì)胞定制（DH0001)相關(guān)知識(shí)：將動(dòng)物某組織，經(jīng)酶法或機(jī)械處理法分離成單細(xì)胞，并在合適的培養(yǎng)基中篩選出特定細(xì)胞，使得目的細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，稱為原代細(xì)胞分離培養(yǎng)。服務(wù)說明:1、客戶需提供新鮮無菌的足量組織樣本或動(dòng)物模型。2、請(qǐng)與我方溝通該組織（或動(dòng)...

液體活檢三大標(biāo)志物之一的外泌體（exosomes），近幾年研究熱度持續(xù)攀升。有關(guān)外泌體載藥、診斷、免疫療法等方向的文章陸續(xù)發(fā)表在Science、Nature等各大期刊上，外泌體已成為生命科學(xué)/基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究的一大熱點(diǎn)。外泌體的功能外泌體可能作為細(xì)胞之間物質(zhì)和信號(hào)...

具體選用何種培養(yǎng)器皿取決于細(xì)胞生長(zhǎng)密度需求（啟動(dòng)正常生長(zhǎng)所需的密度）。二.細(xì)胞換液培養(yǎng)1、全量換液：把所有的舊培養(yǎng)液移除，加入新的培養(yǎng)液（加入培養(yǎng)基的量根據(jù)細(xì)胞的密度和生長(zhǎng)速度）；2、半量換液：把舊培養(yǎng)液移至15ml離心管中，然后在培養(yǎng)器皿中加入適量新培養(yǎng)基（...

細(xì)胞增殖通俗點(diǎn)講，細(xì)胞增殖也就是細(xì)胞分裂，就像我們每個(gè)人的生命起點(diǎn)都是由一個(gè)受精卵不斷的分裂而來，然后形成由非常多的細(xì)胞組成的個(gè)體，當(dāng)然在增殖期間也不斷有衰老和死亡的細(xì)胞出現(xiàn)，這就是細(xì)胞增殖。增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖及遺傳的基礎(chǔ)。大家了解細(xì)胞增殖說明了什么...

細(xì)胞增殖是生活細(xì)胞的重要生理功能之一，是生物體的重要生命特征。細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式，有有絲分裂，無絲分裂，減數(shù)分裂。上海東寰為您分享有絲分裂的周期變化。有絲分裂的周期變化細(xì)胞分裂期在細(xì)胞分裂期，很...

把培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下觀察，如大部分細(xì)胞變圓，立即移除胰酶消化液（如大部分細(xì)胞漂起，可不移除胰酶消化液），加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基，用吸管取培養(yǎng)液吹打瓶壁細(xì)胞，使其脫離瓶壁形成單細(xì)胞懸液，離心，小心移除上清；3、加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基，吹打重懸細(xì)胞用細(xì)胞計(jì)...

血管生成實(shí)驗(yàn)血管生成實(shí)驗(yàn)（DH0011）一、服務(wù)介紹應(yīng)用Matrigel模擬機(jī)體環(huán)境，上面接種**細(xì)胞，觀察血管生成情況。二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期（工作日）DH0011-1血管生成咨詢咨詢?nèi)?、客戶提?.客戶需提供生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞株...

Q：從新生24h以內(nèi)的SD乳鼠心臟分離的原代心肌細(xì)胞可以傳代嗎？通?？梢詡鲙状?？A1：原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)后是可以傳代的，通?？梢苑€(wěn)定傳代5-6代左右A2：從新生24h內(nèi)的SD乳鼠心臟分離的原代心肌細(xì)胞可以傳代。通常情況可以傳五代。A3：通常情況下，從新生24小...

注意事項(xiàng)1.病毒包裝的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)主要包括：細(xì)胞因素、載體系統(tǒng)（盡量使用成熟的商業(yè)化載體系統(tǒng)）、構(gòu)建重組的質(zhì)粒正確與否、質(zhì)粒抽提純化情況、包裝轉(zhuǎn)染控制（24、48小時(shí)的細(xì)胞及熒光狀態(tài)判斷）、目的基因?qū)Σ《景b影響(基因大小、序列情況、蛋白功能毒性等都會(huì)影響到是否...