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  • 2PPLUS雙光子顯微鏡成像技術(shù)
    2PPLUS雙光子顯微鏡成像技術(shù)

    而配合了雙光子激發(fā)技術(shù),激光共聚掃描顯微鏡則能更好得發(fā)揮功效。那么,什么是雙光子激發(fā)技術(shù)呢?在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子使電子躍遷到較高能級,經(jīng)過一個很短的時間后,電子再躍遷回低能級同時放出一個波長為長波長一半的光子(P=h/λ)...

    2024-08-11
  • 國內(nèi)激光雙光子顯微鏡
    國內(nèi)激光雙光子顯微鏡

    通過對顯微光學(xué)系統(tǒng)的重新設(shè)計,將FHIRM-TPM2.0的成像視場擴(kuò)展至420×420平方微米,顯微物鏡的工作距離擴(kuò)展至1mm,實現(xiàn)無創(chuàng)成像。嵌入可拆卸的快速軸向掃描模塊,實現(xiàn)深度180微米的三維體成像和多平面快速切換的實時成像。該模塊由一個快速電動變焦鏡頭和...

    2024-08-10
  • 進(jìn)口全細(xì)胞膜片鉗蛋白質(zhì)分子水平
    進(jìn)口全細(xì)胞膜片鉗蛋白質(zhì)分子水平

    把膜電位鉗位電壓調(diào)到-80--100mV,再用鉗位放大器的控制鍵把全細(xì)胞瞬態(tài)充電電流調(diào)定至零位(EPC-10的控制鍵稱為C-slow和C-series;Axopatch200標(biāo)為全細(xì)胞電容和系列電阻)。寫下細(xì)胞的電容值Cc和未補(bǔ)整的系列電阻值Rs,用于消除全細(xì)...

    2024-08-10
  • investigator雙光子顯微鏡聯(lián)系方式
    investigator雙光子顯微鏡聯(lián)系方式

    新一代微型化雙光子熒光顯微成像系統(tǒng)的成功研制是國家重大科研儀器研制專項的一個碩果。它彰顯了北京大學(xué)在生物醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域先期布局的前瞻性,鍛煉了一支以年輕PI和碩博研究生為主體、具有學(xué)科交叉背景和重要技術(shù)創(chuàng)新能力的“中國智造”隊伍。目前,該研發(fā)團(tuán)隊正在領(lǐng)銜建設(shè)“多...

    2024-08-10
  • 美國清醒動物多光子顯微鏡準(zhǔn)確定位
    美國清醒動物多光子顯微鏡準(zhǔn)確定位

    當(dāng)激光光束焦點的位置在鏡面上,此時被反射的激光在無限空間中成為準(zhǔn)直光束,并在OBJ2的焦平面上形成了一個激光光斑。同理,如果橫向掃描光束,則會形成遠(yuǎn)離傾斜鏡鏡面的焦點,這又導(dǎo)致返回的光束會聚或發(fā)散,進(jìn)而OBJ2能在軸向不同位置形成焦點,通過這種方式即能實現(xiàn)連續(xù)...

    2024-08-09
  • 熒光激光雙光子顯微鏡最大分辨率
    熒光激光雙光子顯微鏡最大分辨率

    雙光子吸收理論早在1931年就由諾獎得主MariaGoeppertMayer提出,30年后因為有了激光才得到實驗驗證,但是到WinfriedDenk發(fā)明雙光子顯微鏡又用了將近30年。要理解雙光子的技術(shù)挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用,首先要了解其中的非線性過程。雙...

    2024-08-09
  • 國外熒光激光雙光子顯微鏡最大分辨率
    國外熒光激光雙光子顯微鏡最大分辨率

    配合雙光子激發(fā)技術(shù),激光共聚掃描顯微鏡則能更好得發(fā)揮功效。那么,什么是雙光子激發(fā)技術(shù)呢?在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子使電子躍遷到較高能級,經(jīng)過一個很短的時間后,電子再躍遷回低能級同時放出一個波長為長波長一半的光子(P=h/λ)。利...

    2024-08-08
  • 進(jìn)口bruker雙光子顯微鏡磷光壽命計數(shù)
    進(jìn)口bruker雙光子顯微鏡磷光壽命計數(shù)

    光學(xué)顯微鏡從1590年發(fā)明以來,不斷發(fā)展,促進(jìn)生命科學(xué)日新月異的發(fā)現(xiàn),幫助人類逐層打開生命本質(zhì)的大門。同時,生命科學(xué)的發(fā)展不斷給光學(xué)顯微鏡提出新的要求,促使成像理論和技術(shù)持續(xù)更新迭代。科學(xué)進(jìn)入21世紀(jì),人們已經(jīng)不滿足于在體外研究細(xì)胞和組織,需要能夠更真實地探索...

    2024-08-08
  • 國外ultima2PPLUS雙光子顯微鏡分辨率
    國外ultima2PPLUS雙光子顯微鏡分辨率

    WinfriedDenk使用的第1個光源是染料飛秒激光(脈沖寬度100fs,可見光波長630nm)。染料激光雖然實驗室演示可以接受,但是使用起來不方便,所以離商業(yè)化還很遠(yuǎn)。很快雙光子顯微鏡的標(biāo)準(zhǔn)光源變成了飛秒鈦寶石激光器。鈦寶石激光器除了具有固態(tài)光源的優(yōu)點外,...

    2024-08-07
  • 激光雙光子顯微鏡成像視野一般是多少
    激光雙光子顯微鏡成像視野一般是多少

    n摻雜可以明顯影響碳點(CDs)的發(fā)射和激發(fā)特性,使雙光子碳點(TP-CDs)具有本征雙光子激發(fā)特性和605nm紅光發(fā)射特性。在638nm激光的照射下,除了長波激發(fā)和發(fā)射外,還能產(chǎn)生活性氧,這為光動力技術(shù)提供了極大的可能性。更重要的是,各種表征和理論模擬證實了...

    2024-08-07
  • 進(jìn)口可升級膜片鉗蛋白質(zhì)分子水平
    進(jìn)口可升級膜片鉗蛋白質(zhì)分子水平

    高阻封接問題的解決不僅改善了電流記錄性能,還隨之出現(xiàn)了研究通道電流的多種膜片鉗方式。根據(jù)不同的研究目的,可制成不同的膜片構(gòu)型。細(xì)胞吸附膜片(cell-attachedpatch)將兩次拉制后經(jīng)加熱拋光的微管電極置于清潔的細(xì)胞膜表面上,形成高阻封接,在細(xì)胞膜表面...

    2024-08-07
  • 國內(nèi)ultimainvestigator雙光子顯微鏡光刺激
    國內(nèi)ultimainvestigator雙光子顯微鏡光刺激

    為了驗證動物生物樣品的時間分辨成像能力,本實驗觀察了活海拉細(xì)胞高爾基體中的青色熒光蛋白mTFP1,見圖3(a),(c)-(i)。使用的物鏡及尺寸與熒光顆粒成像一致,對比可見v2PE在空間分辨率、激發(fā)深度級圖像對比度較常規(guī)寬場顯微鏡都有所提高。此外,v2PE可以...

    2024-08-06
  • bruker雙光子顯微鏡分辨率
    bruker雙光子顯微鏡分辨率

    1990年初,當(dāng)WinfriedDenk剛從康奈爾大學(xué)博士畢業(yè)準(zhǔn)備前往瑞士讀博后時,他看了一本關(guān)于激光掃描顯微鏡的書,從中了解到非線性光學(xué)效應(yīng)——強(qiáng)光和物質(zhì)的相互作用。當(dāng)時,Denk有同事研究生物樣品中的鈣離子但苦于沒有強(qiáng)大的紫外激光器和光學(xué)元件,于是他就想到...

    2024-08-06
  • 芬蘭可升級膜片鉗專題
    芬蘭可升級膜片鉗專題

    把膜電位鉗位電壓調(diào)到-80--100mV,再用鉗位放大器的控制鍵把全細(xì)胞瞬態(tài)充電電流調(diào)定至零位(EPC-10的控制鍵稱為C-slow和C-series;Axopatch200標(biāo)為全細(xì)胞電容和系列電阻)。寫下細(xì)胞的電容值Cc和未補(bǔ)整的系列電阻值Rs,用于消除全細(xì)...

    2024-08-06
  • 進(jìn)口2PPLUS雙光子顯微鏡分辨率是多少
    進(jìn)口2PPLUS雙光子顯微鏡分辨率是多少

    其實電子顯微鏡相比于光學(xué)顯微鏡的重要優(yōu)勢或者存在的比較大意義,準(zhǔn)確的來說,不在于放大倍數(shù),而在于超高的分辨率。這兩者是不同的。通俗的來說,就是進(jìn)行觀察的時候,除了要將物體放大,還需要能將它與相鄰的其他物體分辨開來。如果兩個相鄰微粒的圖像在光學(xué)顯微鏡...

    2024-08-06
  • 激光掃描多光子顯微鏡準(zhǔn)確定位
    激光掃描多光子顯微鏡準(zhǔn)確定位

    2020年,TonmoyChakraborty等人提出了一種加快2PM軸向掃描速度的方法[2]。在光學(xué)顯微鏡中,物鏡或樣品的緩慢軸向掃描速度限制了體積成像的速度。近年來,通過使用遠(yuǎn)程聚焦技術(shù)或電可調(diào)諧透鏡(ETL)已經(jīng)實現(xiàn)了快速軸向掃描;但是,遠(yuǎn)程聚焦中反射鏡...

    2024-08-06
  • ultima2PPLUS雙光子顯微鏡圖像對比度
    ultima2PPLUS雙光子顯微鏡圖像對比度

    單光子顯微技術(shù)是成熟的熒光顯微技術(shù),但由于其使用的激發(fā)光波長較短,成像深度有限;能量較大,會造成對熒光物質(zhì)的漂白,光毒性嚴(yán)重。激光共焦掃描顯微鏡由于共焦顯微鏡的孔徑很小,實現(xiàn)樣本三維成像要逐點掃描,成像速度慢,對樣本損害大,很難用于長時間活細(xì)胞成像。而寬場顯微...

    2024-08-05
  • 日本全細(xì)胞膜片鉗參數(shù)
    日本全細(xì)胞膜片鉗參數(shù)

    膜片鉗放大器的工作模式;(1)電壓鉗模式∶在鉗制細(xì)胞膜電位的基礎(chǔ)上改變膜電位,記錄離子通道電流的變化,記錄的是諸如通道電流;EPSC;IPSC等電流信號。是膜片鉗的基本工作模式.(2)屯流鉗素向細(xì)胞內(nèi)注入刺激電流,記錄膜電位對刺激電流的反應(yīng)。記錄的是諸如動作電...

    2024-08-05
  • 進(jìn)口布魯克雙光子顯微鏡商家電話
    進(jìn)口布魯克雙光子顯微鏡商家電話

    利用鈣成像技術(shù)記錄大腦活動,隨著功能光學(xué)成像技術(shù)的發(fā)展,神經(jīng)學(xué)家們已經(jīng)可以研究腦區(qū)和神經(jīng)元內(nèi)部的工作情況。功能鈣成像技術(shù)就是其中之一,其主要原理是將外源性熒光信號和生理現(xiàn)象耦合起來——通過熒光染料信號的改變反映細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度,以此細(xì)胞的功能狀態(tài)。目前它被...

    2024-08-05
  • 靈長類多光子顯微鏡焦點激發(fā)
    靈長類多光子顯微鏡焦點激發(fā)

    雙光子顯微鏡工作原理是將超快的紅外激光脈沖傳輸?shù)綐悠分?,在樣品中與組織或熒光標(biāo)記相互作用,這些組織或熒光標(biāo)記發(fā)出用于創(chuàng)建圖像的信號。雙光子顯微鏡被多用于生物學(xué)研究,因為它能夠產(chǎn)生高分辨率的3-D圖像,深度達(dá)1毫米。然而,這些優(yōu)點帶來了有限的成像速度,因為微光條...

    2024-08-05
  • 激光熒光雙光子顯微鏡聯(lián)系方式
    激光熒光雙光子顯微鏡聯(lián)系方式

    而配合了雙光子激發(fā)技術(shù),激光共聚掃描顯微鏡則能更好得發(fā)揮功效。那么,什么是雙光子激發(fā)技術(shù)呢?在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子使電子躍遷到較高能級,經(jīng)過一個很短的時間后,電子再躍遷回低能級同時放出一個波長為長波長一半的光子(P=h/λ)...

    2024-08-05
  • 進(jìn)口2PPLUS雙光子顯微鏡多少錢
    進(jìn)口2PPLUS雙光子顯微鏡多少錢

    從雙光子的原理和特點我們就可以明顯的得出雙光子的優(yōu)點:☆光損傷?。河捎陔p光子顯微鏡使用的是可見光或近紅外光作為激發(fā)光源,這一波段的光對***細(xì)胞和組織的光損傷小,適用于長時間的研究;☆穿透能力強(qiáng):相對于紫外光,可見光和近紅外光都具有更強(qiáng)的穿透能力,因而受生物組...

    2024-08-05
  • 國內(nèi)2PPLUS雙光子顯微鏡熒光壽命計數(shù)
    國內(nèi)2PPLUS雙光子顯微鏡熒光壽命計數(shù)

    在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收兩個長波長的光子,然后發(fā)射出一個波長較短的光子,其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的如煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH),在單光子激發(fā)時,在波長為350nm光的激發(fā)下發(fā)出450nm熒光;而在雙光子...

    2024-08-05
  • 進(jìn)口雙分子層膜片鉗
    進(jìn)口雙分子層膜片鉗

    高阻封接技術(shù)還明顯降低了電流記錄的背景噪聲,從而戲劇性地提高了時間、空間及電流分辨率,如時間分辨率可達(dá)10μs、空間分辨率可達(dá)1平方微米及電流分辨率可達(dá)10-12A。影響電流記錄分辨率的背景噪聲除了來自于膜片鉗放大器本身外,較主要還是信號源的熱噪聲。信號源如同...

    2024-08-04
  • 美國飛秒激光多光子顯微鏡單分子成像定位
    美國飛秒激光多光子顯微鏡單分子成像定位

    在生物成像中,我司多光子顯微鏡具有清晰,快速,深層,活這四個方面。結(jié)合了多光子上轉(zhuǎn)化材料以及時間編碼的結(jié)構(gòu)光超分辨技術(shù),實現(xiàn)了快速(50MHz的掃描速度),超分辨(超衍射極限)成像。作為一種新的高速,超高分辨率的成像系統(tǒng),MUTE-SIM可以幫助我們對快速運動...

    2024-08-04
  • 2PPLUS雙光子顯微鏡授權(quán)供應(yīng)商
    2PPLUS雙光子顯微鏡授權(quán)供應(yīng)商

    在深度組織中以較長時間對活細(xì)胞成像,雙光子顯微鏡是當(dāng)前之選。雙光子和共聚焦顯微鏡都是通過激光激發(fā)樣品中的熒光標(biāo)記,使用探測器測量被激發(fā)的熒光。但是,共聚焦一般使用單模光纖耦合激光器,通過單光子激發(fā)熒光,而雙光子使用飛秒激光器,通過幾乎同時吸收兩個長波光子激發(fā)熒...

    2024-08-04
  • 日本多通道膜片鉗離子通道
    日本多通道膜片鉗離子通道

    電壓鉗的缺點∶電壓鉗技術(shù)目前主要用于巨火細(xì)胞的全細(xì)胞電流研究,特別在分子克隆的卵母細(xì)胞表達(dá)電流的鑒定中發(fā)揮其它技術(shù)不能替代的作用。但也有其致命的弱點1、微電極需刺破細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,以致造成細(xì)胞漿流失,破壞了細(xì)胞生理功能的完整性;2、不能測定單一通道電流。因為電...

    2024-08-04
  • 國外ultima2PPLUS雙光子顯微鏡授權(quán)商
    國外ultima2PPLUS雙光子顯微鏡授權(quán)商

    雙光子熒光顯微鏡是結(jié)合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)的一種新技術(shù)。雙光子激發(fā)的基本原理是:在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子,在經(jīng)過一個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后,發(fā)射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光...

    2024-08-04
  • 芬蘭膜片鉗哪家好
    芬蘭膜片鉗哪家好

    不同的全自動膜片鉗技術(shù)所采用的原理如PopulationPatchClamp技術(shù)∶同SealChip技術(shù)一樣,完全摒齊了玻璃電極,而是采用PatchPlate平面電極芯片。該芯片含有多個小室,每個小室中含有很多1-2μm的封接孔。在記錄時,每個小室中封接成功的...

    2024-08-04
  • 進(jìn)口細(xì)胞膜片鉗細(xì)胞功能特性
    進(jìn)口細(xì)胞膜片鉗細(xì)胞功能特性

    電壓鉗的缺點∶電壓鉗技術(shù)目前主要用于巨火細(xì)胞的全細(xì)胞電流研究,特別在分子克隆的卵母細(xì)胞表達(dá)電流的鑒定中發(fā)揮其它技術(shù)不能替代的作用。但也有其致命的弱點1、微電極需刺破細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,以致造成細(xì)胞漿流失,破壞了細(xì)胞生理功能的完整性;2、不能測定單一通道電流。因為電...

    2024-08-04
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