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高效液相色譜進樣裝置

⑴注射器進樣裝置：進樣所用微量注射器及進樣方式與 GC法一樣。進樣壓力150×10^5Pa時，必須采用停流進樣。⑵高壓定量進樣閥：與GC法用的流通法相似，能在高壓下進樣。

高效液相色譜色譜柱

色譜柱是色譜儀**重要的部件（心臟）。通常用厚壁玻璃管或內壁拋光的不銹鋼管制作的，對于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時，可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內徑一般為1～6 mm。常用的標準柱型是內徑為4.6 或3.9mm ，長度為15 ～30cm 的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5 ～10μm ，柱效以理論塔板數計大約 7000 ～10000。

發(fā)展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。 線性達 3000 mAU，噪音級別降至 ±3 μAU，比較低分散和基線噪音。浙江進口液相色譜系統(tǒng)采購

高效液相色譜法介紹

基本原理

高效液相色譜(High Performance Liquid Chromatography，HPLC)，是在經典液相色譜法的基礎上，于20世紀60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。與經典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻。因為較小的填充顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜。

使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由于被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，***通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。高效液相色譜作為一種重要的分析方法，***地應用于化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別，它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適于分析高沸點不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機化合物。

江蘇賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統(tǒng)價格一套設備可以同時實現在線分析與離線柱平衡再生，提升檢測器或質譜在線利用率。

高效液相色譜的歷史

1903年俄國植物化學家茨維特（Tswett）***提出“色譜法”（Chromatography）和“色譜圖”（Chromatogram）的概念。茨維特使用色譜法 chromatography 來描述他的彩色試驗。

1930年以后，相繼出現了紙色譜、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術。

1952年，英國學者Martin和Synge 基于他們在分配色譜方面的研究工作，提出了關于氣－液分配色譜的比較完整的理論和方法，把色譜技術向前推進了一大步，這是氣相色譜在此后的十多年間發(fā)展十分迅速的原因。

1958年，基于Moore和Stein的工作，離子交換色譜的儀器化導致了氨基酸分析儀的出現，這是近代液相色譜的一個重要嘗試，但分離效率尚不理想。

1960年中后期，氣相色譜理論和實踐發(fā)展，以及機械、光學、電子等技術上的進步，液相色譜又開始活躍。到60年代末期把高壓泵和化學鍵合固定相用于液相色譜就出現了HPLC。

1970年中期以后，微處理機技術用于液相色譜，進一步提高了儀器的自動化水平和分析精度。

1990年以后，生物工程和生命科學在國際和國內的迅速發(fā)展，為高效液相色譜技術提出了更多、更新的分離、純化、制備的課題，如人類基因組計劃，蛋白質組學有HPLC作預分離等。

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液相色譜類型

液相色譜按其分離機理，可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法

離子交換色譜

離子交換色譜通常用離子交換樹脂作為固定相。一般是樣品離子與固定相離子進行可逆交換，由于各組分離子的交換能力不同，從而達到色譜的分離。

離子交換色譜法是新發(fā)展起來的一項現代分析技術，已***用于氨基酸、蛋白質的分析，也適合于某些無機離子(NO3-、SO42-、Cl-等無機陰離子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等無機陽離子)的分離和分析，具有十分重要的作用。

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