浦江Vanquish色譜儀色譜柱

來源: 發(fā)布時間:2024-02-02

氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護:進樣針一般是要立刻拔出,有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質,根據分析樣品的不同,進樣慢還會造成拖尾,另外同一批樣品由同一個人來進以保證進樣的重現性,不同的人進樣誤差會差別很大,據agilent工程師說,能保證5%以內的誤差率就算是比較好的了,原裝的進樣針非常貴,要小心。7.待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存),以免溶劑揮發(fā)導致兩次進樣間溶液濃度變化。8.進樣前,要用溶劑洗進樣針三次左右,保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右,保證進樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進樣針中的氣泡,以免實際進樣量和標示值有偏差。進樣手法要一致,速度要快。橡皮圈要勤檢查,以免老化。進針時要對準進樣器的孔中心,避免在進針過程中碰到進樣器的導管;進針快、進樣快、拔針快;上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀。浦江Vanquish色譜儀色譜柱

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氣相色譜儀尾吹氣是從色譜柱出口處直接進入檢測器的一路氣體,又叫補充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣,而毛細管柱則大都采用尾吹氣。這是因為毛細管柱的柱內載氣流量太低(常規(guī)柱1~3mL/min),不能滿足檢測器的 操作條件(一般檢測器要求20mL/min的載氣流量)。在色譜柱后增加一路載氣直接進入檢測器,就可保證檢測器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個重要作用是消除檢測器死體積的柱外效應。經分離的化合物流出色譜柱后,可能由于管道體積增大而出現體積膨脹,導致流速減緩,從而引起譜帶展寬。加入尾吹氣后就消除了這一問題。浦江Vanquish色譜儀色譜柱上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,有想法的不要錯過哦!

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淺析色譜儀分離的基礎是什么色譜儀分離的基礎是什么色譜儀是基于固定相對樣品中各組分的吸附或溶解能力的強弱進行分離的,這種吸附或溶解能力的強弱可以用分配系數定量。分配系數是在一定溫度和壓力下,樣品組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡時,其在固定相和流動相中的濃度之比。當樣品組分被流動相帶入色譜柱后,在固定相與流動相之間不斷地進行分配平衡。分配系數小的組分不宜被固定相保留,保留時間短,流出色譜柱較早。分配系數大的組分在固定相中滯留時間較長,流出色譜柱較晚。因此,分配系數的差異是色譜儀分離的基礎。

檢測器是將經色譜柱分離出的各組分的濃度或質量(含量)轉變成易被測量的電信號(如電壓、電流等),并進行信號處理的一種裝置,是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數模轉換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器,按其濃度或質量隨時間的變化,轉化成相應電信號,經放大后記錄和顯示,繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結果的準確性。根據檢測器的響應原理,可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器。(1)濃度型檢測器:測量的是載氣中組分濃度的瞬間變化,即檢測器的響應值正比于組分的濃度。如熱導檢測器、電子捕獲檢測器。(2)質量型檢測器:測量的是載氣中所攜帶的樣品進入檢測器的速度變化,即檢測器的響應信號正比于單位時間內組分進入檢測器的質量。如氫焰離子化檢測器和火焰光度檢測器。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有想法的可以來電咨詢!

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:紅外吸收光譜法:縮寫:IR;分析原理:吸收紅外光能量,引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉動能級躍遷;譜圖的表示方法:相對透射光能量隨透射光頻率變化;提供的信息:峰的位置、強度和形狀,提供功能團或化學鍵的特征振動頻率。拉曼光譜法:縮寫:Ram;分析原理:吸收光能后,引起具有極化率變化的分子振動,產生拉曼散射;譜圖的表示方法:散射光能量隨拉曼位移的變化;提供的信息:峰的位置、強度和形狀,提供功能團或化學鍵的特征振動頻率。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有想法的不要錯過哦!浦江Vanquish色譜儀色譜柱

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:反氣相色譜法:縮寫:IGC;分析原理:探針分子保留值的變化取決于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力;譜圖的表示方法:探針分子比保留體積的對數值隨柱溫倒數的變化曲線;提供的信息:探針分子保留值與溫度的關系提供聚合物的熱力學參數。裂解氣相色譜法:縮寫:PGC;分析原理:高分子材料在一定條件下瞬間裂解,可獲得具有一定特征的碎片;譜圖的表示方法:柱后流出物濃度隨保留值的變化;提供的信息:譜圖的指紋性或特征碎片峰,表征聚合物的化學結構和幾何構型。浦江Vanquish色譜儀色譜柱