金華HPLC色譜儀

來源: 發(fā)布時間:2023-10-21

氣相色譜儀使用后關(guān)機時,必須牢記在熱導(dǎo)池出口接頭處旋上悶頭螺帽,防止在切斷載氣后,外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統(tǒng),是為了保護色譜柱和檢測器,在高溫使用后,尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下,才能關(guān)閉氣源;7.為保證FID在高 靈敏度下使用時的基線穩(wěn)定,氣體應(yīng)除去氣體中微量CH(烴類)雜質(zhì);色譜柱固定相必須在略低于高使用溫度下充分老化,從而可減少固定液流失和固定液中溶劑殘留量對基線的影響;高溫使用汽化室時,進樣器的硅橡膠墊必須事先高溫老化處理并開啟隔膜清掃氣路;8.氣相色譜儀的定期維護不但能使儀器正常工作而且能延長儀器壽命。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀,歡迎您的來電哦!金華HPLC色譜儀

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怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常 會把注射器的針頭和注射器桿弄彎,原因是:1.進樣口擰的太緊,室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊,這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛,進口色譜帶一個進樣器架,用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內(nèi)壁有污染,注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西,這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出,注入一點水,將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉,一次不行再注入水直到將污染物弄掉,這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁,將針桿拔出用濾紙擦一下,再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時,進完樣要及時用溶劑洗注射器。5.進樣時一定要穩(wěn)重,急于求快會把注射器弄彎的,只要你進樣熟練了自然就快了。金華HPLC色譜儀上海禹重實業(yè)有限公司色譜儀獲得眾多用戶的認可。

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:核磁共振波譜法:縮寫:NMR;分析原理:在外磁場中,具有核磁矩的原子核,吸收射頻能量,產(chǎn)生核自旋能級的躍遷;譜圖的表示方法:吸收光能量隨化學位移的變化;提供的信息:峰的化學位移、強度、裂分數(shù)和偶合常數(shù),提供核的數(shù)目、所處化學環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息。電子順磁共振波譜法:縮寫:ESR;分析原理:在外磁場中,分子中未成對電子吸收射頻能量,產(chǎn)生電子自旋能級躍遷;譜圖的表示方法:吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化;提供的信息:譜線位置、強度、裂分數(shù)目和超精細分裂常數(shù),提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構(gòu)型信息。

進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進樣量要少,可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡,慢吸,快打,將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡,進樣時快進快出,針扎進去的位置去的位置盡量固定,至于進樣后按start時間,不需要特別快,只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落,不能遲疑停頓。進樣時快進快出,保證你每次扎完后立即按start啟動數(shù)據(jù)采集,這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以,只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用,在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻,可以降低分流歧視效應(yīng);色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,讓您滿意,期待您的光臨!

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成襯度,顯示出圖象;譜圖的表示方法:質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象;提供的信息:晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術(shù):縮寫:SEM;分析原理:用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象;譜圖的表示方法:背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等;提供的信息:斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀,期待您的光臨!金華HPLC色譜儀

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降低色譜柱溫度后基線漂移減少,但降低進樣口溫度漂移幅度卻不變小,這種情況基線漂移的原因與色譜柱或載氣有關(guān):1.檢查載氣是否污染或流量不正常。2.檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現(xiàn)象。3.是否色譜柱老化不足,必要時對色譜柱進行老化。4.檢查檢測器溫度是否波動。四、降低進樣口溫度之后如果基線漂移減少,要考慮是否進樣口有污染現(xiàn)象,請進行下列項目的檢查:1.如果確認進樣器污染,請進行清洗。2.更換新的進樣墊。3.檢查進樣器溫度是否波動。金華HPLC色譜儀