啟東UHPLC色譜儀耗材

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：紅外吸收光譜法：縮寫：IR；分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷；譜圖的表示方法：相對(duì)透射光能量隨透射光頻率變化；提供的信息：峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供功能團(tuán)或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率。拉曼光譜法：縮寫：Ram；分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振動(dòng)，產(chǎn)生拉曼散射；譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化；提供的信息：峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供功能團(tuán)或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，期待您的光臨！啟東UHPLC色譜儀耗材

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會(huì)漂移的，即使是等度洗脫。如果一個(gè)小時(shí)內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動(dòng)相中，有機(jī)相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動(dòng)相有沒有混合均勻。2、流動(dòng)速度快，流動(dòng)相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個(gè)可能性比較小，如果用的是兩個(gè)泵做梯度洗脫，那么泵的運(yùn)行度是否異常。這一點(diǎn)可以查看 近一次的校驗(yàn)記錄，看看誤差是否在允許范圍內(nèi)。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢(shì)的原因1、柱溫波動(dòng)控制好柱子和流動(dòng)相的溫度，在檢測(cè)器之前使用熱交換器圖2、流動(dòng)相不均勻使用HPLC級(jí)的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用氦氣回。邳州Orbitrap色譜儀報(bào)價(jià)上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，有需求可以來電咨詢！

怎樣防止進(jìn)樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常 會(huì)把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時(shí)硅膠密封墊膨脹后會(huì)更緊，這時(shí)注射器很難扎進(jìn)去。2.位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎。4.因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染，注射時(shí)將針桿推彎。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點(diǎn)水，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時(shí)你會(huì)看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時(shí)，進(jìn)完樣要及時(shí)用溶劑洗注射器。5.進(jìn)樣時(shí)一定要穩(wěn)重，急于求快會(huì)把注射器弄彎的，只要你進(jìn)樣熟練了自然就快了。

氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性及使用維護(hù),一.進(jìn)樣針的分類按照進(jìn)樣針針頭的外觀，可分為圓椎形針頭進(jìn)樣針、斜面針頭進(jìn)樣針、平頭進(jìn)樣針。圓椎型針頭，用于隔墊進(jìn)樣，可減小對(duì)隔墊的損壞，經(jīng)受多次進(jìn)樣，主要用于自動(dòng)進(jìn)樣器上；斜面針頭，可用在進(jìn)樣隔墊上，易于進(jìn)樣操作，其中26s–22的針頭是適宜使用在氣相色譜中進(jìn)樣隔墊上；平頭進(jìn)樣針，主要用于液相色譜儀的進(jìn)樣閥和樣品吸量管上。二.按照進(jìn)樣方式可分為自動(dòng)進(jìn)樣針和手動(dòng)進(jìn)樣針。按照進(jìn)樣針在氣相色譜儀、液相色譜儀液體中不同的分析要求，可分為氣相進(jìn)樣針和液相進(jìn)樣針。氣相色譜進(jìn)樣針一般要求的進(jìn)樣偏少一些，常見的進(jìn)樣量為0.2-1ul，因此對(duì)應(yīng)選擇的進(jìn)樣針一般為10-25ul。所選用的針頭為針頭錐型，方便進(jìn)樣操作；相比較而言，液相色譜進(jìn)樣量普遍偏大些，常見的進(jìn)樣量為0.5-20ul，所以相對(duì)針的容積也大些，一般用25-100UL的，并且針尖的平的，以防劃傷定子。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，有想法的可以來電咨詢！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：高能電子束穿透試樣時(shí)發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場(chǎng)衍襯象、暗場(chǎng)衍襯象、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術(shù)：縮寫：SEM；分析原理：用電子技術(shù)檢測(cè)高能電子束與樣品作用時(shí)產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象；譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等；提供的信息：斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！上海Orbitrap色譜儀采購(gòu)

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淺析色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀是基于固定相對(duì)樣品中各組分的吸附或溶解能力的強(qiáng)弱進(jìn)行分離的，這種吸附或溶解能力的強(qiáng)弱可以用分配系數(shù)定量。分配系數(shù)是在一定溫度和壓力下，樣品組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配達(dá)到平衡時(shí)，其在固定相和流動(dòng)相中的濃度之比。當(dāng)樣品組分被流動(dòng)相帶入色譜柱后，在固定相與流動(dòng)相之間不斷地進(jìn)行分配平衡。分配系數(shù)小的組分不宜被固定相保留，保留時(shí)間短，流出色譜柱較早。分配系數(shù)大的組分在固定相中滯留時(shí)間較長(zhǎng)，流出色譜柱較晚。因此，分配系數(shù)的差異是色譜儀分離的基礎(chǔ)。啟東UHPLC色譜儀耗材

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