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高效液相色譜分離原理離子(IonChromatography)用離子交換樹脂為固定相，電解質溶液為流動相。以電導檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質背景離子對電導檢測器的干擾，設置了柱。試樣組分在分離柱和柱上的反應原理與離子交換色譜法相同。以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例。當待測陰離子Br-隨流動相(NaOH)進入色譜柱時，發(fā)生如下交換反應（洗脫反應為交換反應的逆過程）：柱上發(fā)生的反應：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可見，通過柱將洗脫液轉變成了電導值很小的水，消除了本底電導的影響；試樣陰離子Br-則被轉化成了相應的酸HBr-，可用電導法靈敏的檢測。離子色譜法是溶液中陰離子分析的比較好方法。也可用于陽離子分析。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng)，有想法可以來我司咨詢！金華賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統(tǒng)供應商

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高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式：式中，cs—溶質在固定相中濃度；cm—溶質在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解；流動相通過色譜柱時的機械沖擊力，會造成固定液流失。上世紀70年代末發(fā)展的化學鍵合固定相（見后），可克服上述缺點。

液相色譜類型液相色譜按其分離機理，可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法凝膠色譜法目前，凝膠色譜法既適用于水溶液的體系，又適用于有機溶劑的體系。當所用的洗脫劑為水溶液時，稱為凝膠過濾色譜，凝膠過濾色譜在生物界的應用比較多；采用有機溶劑為洗脫劑時，稱為凝膠滲透色譜，凝膠滲透色譜在高分子領域應用比較多。四種不同類型的液相色譜，可以依據(jù)樣品性質的不同，選擇不同的方法，靈活應用。上海禹重實業(yè)有限公司液相色譜系統(tǒng)服務值得放心。

高效液相色譜相關術語峰面積(peakarea，A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時間(retentiontime，tR)——從進樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時間。理論塔板數(shù)(theoreticalplatenumber，N)——用于定量表示色譜柱的分離效率（簡稱柱效）。分離度(resolution，R)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離?！吨袊幍洹芬?guī)定R應大于1.5。拖尾因子(tailingfactor，T)——T=，用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)?！吨袊幍洹芬?guī)定T應為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！徐匯區(qū)進口液相色譜系統(tǒng)怎么樣

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高效液相色譜分離原理離子交換(Ion-exchangeChromatography)IEC是以離子交換劑作為固定相。IEC是基于離子交換樹脂上可電離的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子進行可逆交換，依據(jù)這些離子以交換劑具有不同的親和力而將它們分離。以陰離子交換劑為例，其交換過程可表示如下：X-（溶劑中）(樹脂-R4NCl-)===（樹脂-R4NX-)Cl-（溶劑中）當交換達平衡時：KX=[-R4NX-][Cl-]/[-R4NCl-][X-]分配系數(shù)為：DX=[-R4NX-]/[X-]=KX[-R4NCl-]/[Cl-][討論：DX與保留值的關系]凡是在溶劑中能夠電離的物質通常都可以用離子交換色譜法來進行分離。金華賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統(tǒng)供應商

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