液相色譜類型液相色譜按其分離機(jī)理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法分配色譜法這種色譜的流動相和固定相都是液體,樣品分子在兩個(gè)液相之間很快達(dá)到平衡分配,利用各組分在兩相中分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離,類似于萃取過程。一般常用的固定液有β,β-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400~4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊?fù)?SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣的方法,將固定液涂漬在多孔的載體表面,但在使用中固定液易流失。目前,應(yīng)用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中,固定液不是涂在載體表面,而是通過化學(xué)反應(yīng)在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機(jī)基團(tuán)。例如,利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基(-OH)之間的反應(yīng)就可以形成一烷基化表面。這種固定液的優(yōu)點(diǎn)是不易被流動相剝蝕。在分配色譜法中,流動相可為純?nèi)軇?,也可以采用混合溶劑進(jìn)行梯度淋洗,其極性應(yīng)與固定液差別大一些,以避免兩者之間相溶。通??煞譃檎喾峙浜头聪喾峙洹I虾S碇貙?shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),期待您的光臨!蚌埠高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價(jià)格
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高效液相色譜進(jìn)樣裝置⑴注射器進(jìn)樣裝置:進(jìn)樣所用微量注射器及進(jìn)樣方式與GC法一樣。進(jìn)樣壓力150×10^5Pa時(shí),必須采用停流進(jìn)樣。⑵高壓定量進(jìn)樣閥:與GC法用的流通法相似,能在高壓下進(jìn)樣。高效液相色譜色譜柱色譜柱是色譜儀**重要的部件(心臟)。通常用厚壁玻璃管或內(nèi)壁拋光的不銹鋼管制作的,對于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時(shí),可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內(nèi)徑一般為1~6mm。常用的標(biāo)準(zhǔn)柱型是內(nèi)徑為4.6或3.9mm,長度為15~30cm的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5~10μm,柱效以理論塔板數(shù)計(jì)大約7000~10000。發(fā)展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。
高效液相色譜分離原理液—固流動相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同來進(jìn)行分離的。其作用機(jī)制是:當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱時(shí),溶質(zhì)分子(X)和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發(fā)生競爭吸附(未進(jìn)樣時(shí),所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:XmnSa======XanSm式中:Xm--流動相中的溶質(zhì)分子;Sa--固定相中的溶劑分子;Xa--固定相中的溶質(zhì)分子;Sm--流動相中的溶劑分子。當(dāng)吸附競爭反應(yīng)達(dá)平衡時(shí):K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中:K為吸附平衡常數(shù)。[討論:K越大,保留值越大。]上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng),期待為您服務(wù)!
雙LC應(yīng)用VanquishDuo系統(tǒng)獲得雙倍的分析通量或更詳細(xì)的樣品信息雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)可在一臺儀器上同時(shí)運(yùn)行相同或不同的方法,從而提高了分析通量以及擴(kuò)展了樣品信息,同時(shí)比較大限度地提高了分析效率和性能。雙LC的獨(dú)特VanquishDuo系統(tǒng)將:?通過降低每個(gè)樣品的分析成本提高投資回報(bào)率?在不更改驗(yàn)證方法的情況下提高樣品通量?在不占用多余工作臺空間的情況下增加樣品容量?采用多種方法分析同一組樣品,縮短了樣品制備時(shí)間并盡可能獲取了更多的樣品信息上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),歡迎您的來電哦!阜陽高效液相色譜系統(tǒng)價(jià)格
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高效液相色譜的歷史1903年俄國植物化學(xué)家茨維特(Tswett)提出“色譜法”(Chromatography)和“色譜圖”(Chromatogram)的概念。茨維特使用色譜法chromatography來描述他的彩色試驗(yàn)。1930年以后,相繼出現(xiàn)了紙色譜、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術(shù)。1952年,英國學(xué)者M(jìn)artin和Synge基于他們在分配色譜方面的研究工作,提出了關(guān)于氣-液分配色譜的比較完整的理論和方法,把色譜技術(shù)向前推進(jìn)了一大步,這是氣相色譜在此后的十多年間發(fā)展十分迅速的原因。1958年,基于Moore和Stein的工作,離子交換色譜的儀器化導(dǎo)致了氨基酸分析儀的出現(xiàn),這是近代液相色譜的一個(gè)重要嘗試,但分離效率尚不理想。1960年中后期,氣相色譜理論和實(shí)踐發(fā)展,以及機(jī)械、光學(xué)、電子等技術(shù)上的進(jìn)步,液相色譜又開始活躍。到60年代末期把高壓泵和化學(xué)鍵合固定相用于液相色譜就出現(xiàn)了HPLC。1970年中期以后,微處理機(jī)技術(shù)用于液相色譜,進(jìn)一步提高了儀器的自動化水平和分析精度。1990年以后,生物工程和生命科學(xué)在國際和國內(nèi)的迅速發(fā)展,為高效液相色譜技術(shù)提出了更多、更新的分離、純化、制備的課題,如人類基因組計(jì)劃,蛋白質(zhì)組學(xué)有HPLC作預(yù)分離等。蚌埠高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價(jià)格
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