廣西醫(yī)藥溫濕度記錄儀使用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-26

如何選擇合適的溫度記錄儀?首先要確定您使用的工作環(huán)境,不同的環(huán)境用不同的溫度,建議客戶(hù)不要為省錢(qián),想在任何環(huán)境下都能用上這臺(tái)溫濕度記錄儀,這樣做可能會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確或者不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)項(xiàng)目,下面簡(jiǎn)要說(shuō)幾個(gè)例子:

1、農(nóng)業(yè)行業(yè),農(nóng)業(yè)環(huán)境選溫度記錄儀**關(guān)鍵是耐用,選**簡(jiǎn)單,較為合適,**重要考慮防水,防潮,使用者在野外對(duì)儀器的安裝,保護(hù)同樣重要,比如配上防水袋啊,百葉箱啊等等。選溫度記錄儀,首先考慮您自己的使用環(huán)境,不同的環(huán)境選不同的儀器,當(dāng)然好的記錄儀生產(chǎn)廠(chǎng)家也是要考慮的,比如精度啊,公司售后啊,產(chǎn)品的可靠性啊,這個(gè)就需要您自己去了解和判斷。

2、食品行業(yè),食品行業(yè)用溫度記錄儀較多,溫濕度就比較少了,所以如果在您這個(gè)行業(yè)里選溫濕度記錄儀,考慮的是儀器的使用環(huán)境溫度是多少,不是所有的溫度環(huán)境都可以用的。

3、醫(yī)藥行業(yè),一般用于倉(cāng)庫(kù),車(chē)間,潔凈室,冷庫(kù),冰箱,在這些環(huán)境都是比較好的環(huán)境,這些環(huán)境要求25度以?xún)?nèi),濕度在45%rH-75%rH左右,可以選擇**常規(guī)的溫濕度記錄儀,冷庫(kù)等場(chǎng)合,則需要選擇傳感器外置式的記錄儀,因?yàn)閮x器主機(jī)得放在常溫的地方,把傳感器放進(jìn)需要檢測(cè)的環(huán)境。 超低溫冰箱怎么驗(yàn)證?廣西醫(yī)藥溫濕度記錄儀使用

相對(duì)壓差監(jiān)測(cè)2010版GMP規(guī)定,不同潔凈度等級(jí)的潔凈區(qū)之間和潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的空氣靜壓差應(yīng)大于10Pa,應(yīng)裝有指示壓差的裝置;容易產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)與相鄰的室(區(qū))保持相對(duì)負(fù)壓:相同潔凈度級(jí)別的不同功能區(qū)(操作間)之間,應(yīng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻?。目前,常用的壓差表量程?~60Pa之間,負(fù)壓的壓差表量程一般選擇在-30~30Pa之間,所以,在日常生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)對(duì)儀器儀表本身的校驗(yàn)或校正情況加強(qiáng)監(jiān)督和管理,因?yàn)閴翰羁梢栽黾赢惓?bào)警的情況。但是,為了避免正常操作(比如開(kāi)門(mén))造成的報(bào)警,可以適當(dāng)增加報(bào)警延時(shí)裝置,具體的延時(shí)時(shí)間可以根據(jù)不同人員的開(kāi)門(mén)、進(jìn)入或物料轉(zhuǎn)運(yùn)、關(guān)門(mén)所需時(shí)間通過(guò)驗(yàn)證得出。廣東wife溫濕度記錄儀怎么調(diào)無(wú)線(xiàn)溫濕度記錄儀多久換一次電池?

醫(yī)藥倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)該系統(tǒng)是根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP法規(guī)),針對(duì)的醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)中環(huán)境溫濕度監(jiān)控管理系統(tǒng)。主要用于對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)的溫濕度的遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)報(bào)警。系統(tǒng)提供對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境溫濕度的嚴(yán)格監(jiān)測(cè)和管理,以多種形式的報(bào)警通知相應(yīng)人員,使倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境監(jiān)控達(dá)到無(wú)人或少人值守,為倉(cāng)儲(chǔ)的管理、使用和安全運(yùn)營(yíng)提供有力的保證。

?相關(guān)法規(guī)要求

第四條系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求:

(一)測(cè)量范圍在0℃~40℃之間,溫度的允許誤差為±0.5℃;

(二)測(cè)量范圍在-25℃~0℃之間,溫度的允許誤差為±1.0℃;

(三)相對(duì)濕度的允許誤差為±3%RH。

第五條系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)地對(duì)藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸過(guò)程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行不間斷監(jiān)測(cè)和記錄。系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘更新一次測(cè)點(diǎn)溫濕度數(shù)據(jù),儲(chǔ)存過(guò)程中至少每隔30分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù),運(yùn)輸過(guò)程中至少每隔5分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度超出規(guī)定范圍時(shí),系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)。第六條當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度數(shù)據(jù)達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍,以及系統(tǒng)發(fā)生供電中斷等情況,系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)崿F(xiàn)就地和在指定地點(diǎn)進(jìn)行聲光報(bào)警,同時(shí)采取短信通訊等方式對(duì)不少于3名指定人員報(bào)警。

POL-EKO二氧化碳培養(yǎng)箱保溫驗(yàn)證1)確認(rèn)所使用的ebro溫度記錄儀已經(jīng)經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)且在有效期內(nèi)并符合使用要求,并將基本信息在附錄2。

1)在負(fù)載狀態(tài)下進(jìn)行保溫性能測(cè)試,按照?qǐng)D一所示放置溫度記錄儀。

2)溫度設(shè)定點(diǎn):37℃,二氧化碳濃度為5%,數(shù)據(jù)采集頻率為1min。

3)在二氧化碳培養(yǎng)箱正常運(yùn)行狀態(tài)下,切斷設(shè)備電源,記錄時(shí)間T1。

4)觀(guān)察箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù),直至任何一個(gè)溫度探頭超出可接受標(biāo)準(zhǔn),記錄超標(biāo)時(shí)間T2,此時(shí)結(jié)束保溫測(cè)試。如果溫度一直未超出標(biāo)準(zhǔn)溫度范圍,保溫性能測(cè)試時(shí)間**長(zhǎng)不超過(guò)60分鐘。

5)記錄二氧化碳濃度超標(biāo)時(shí)間T3;如果二氧化碳濃度一直未超出標(biāo)準(zhǔn)范圍,斷電測(cè)試時(shí)間不超過(guò)60分鐘。

6)計(jì)算保溫時(shí)間Tb=T2-T1。7)二氧化碳濃度保持時(shí)間:TC=T3-T1。 溫濕度驗(yàn)證選哪家的記錄儀可靠?

藥廠(chǎng)凈化車(chē)間的檢測(cè)

1.測(cè)定前凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)連續(xù)運(yùn)行至少24小時(shí)。

2.對(duì)恒溫恒濕要求,根據(jù)溫濕度波動(dòng)范圍的要求,測(cè)定宜連續(xù)進(jìn)行24~72小時(shí),每次測(cè)定間隔時(shí)間不大于30分鐘。3.測(cè)試點(diǎn)距地面1~1.5米,交錯(cuò)布置,距外墻表面應(yīng)大于0.5米。

4.測(cè)點(diǎn)數(shù),根據(jù)有關(guān)規(guī)范,面積≤50㎡,測(cè)點(diǎn)數(shù)為5個(gè),每增加20~50㎡,增加3~5個(gè)點(diǎn)。

5.測(cè)試儀器為無(wú)線(xiàn)溫濕度記錄儀及其配套軟件。6.90%以上的測(cè)點(diǎn)達(dá)到的偏差值在設(shè)計(jì)參數(shù)內(nèi),則檢驗(yàn)為合格,方可投入使用。 IP68的記錄儀有哪些?廣西有紙溫濕度記錄儀校準(zhǔn)規(guī)范

潔凈廠(chǎng)房用什么記錄儀監(jiān)測(cè)?廣西醫(yī)藥溫濕度記錄儀使用

廠(chǎng)房設(shè)施的驗(yàn)證藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠(chǎng)房與設(shè)施是指制劑、原料藥、藥用輔料和直接接觸藥品的包裝材料生產(chǎn)中所需的建筑物以及工藝配套的公用工程。為了消除混藥和污染,或?qū)⑦@種可能性降至更低,必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境及與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的廠(chǎng)房設(shè)施。這包括規(guī)范化廠(chǎng)房以及相配套的凈化空氣處理系統(tǒng)、通風(fēng)、照明、水、氣體、洗滌與衛(wèi)生設(shè)施、安全設(shè)施等。也就是指藥品生產(chǎn)所需的環(huán)境條件。

1、溫濕度環(huán)境驗(yàn)證

2.空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證

3、氣體系統(tǒng)驗(yàn)證

4、水系統(tǒng)驗(yàn)證


廣西醫(yī)藥溫濕度記錄儀使用

深圳市佰時(shí)特科技有限公司是以提供無(wú)線(xiàn)溫濕度記錄儀,粉碎機(jī),低溫冰箱,培養(yǎng)箱為主的私營(yíng)有限責(zé)任公司,公司成立于2013-10-29,旗下ebro,frewitt,pol-eko,已經(jīng)具有一定的業(yè)內(nèi)水平。公司承擔(dān)并建設(shè)完成機(jī)械及行業(yè)設(shè)備多項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目,取得了明顯的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。產(chǎn)品已銷(xiāo)往多個(gè)國(guó)家和地區(qū),被國(guó)內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶(hù)所認(rèn)可。