廣州高同源序列SNP分型

來源: 發(fā)布時間:2021-10-30

多倍體物種SNP分型的常用技術(shù)包括Sanger測序、SNP芯片、KASP等3種,這3種技術(shù)依賴于特異性的擴(kuò)增或特異性的雜交,而多倍體物種亞基因組間高度同源,使得特異性擴(kuò)增/雜交的難度**增加,這3種常用技術(shù)在無法保證特異性的前提下,得到的是混合結(jié)果,且無法對混合結(jié)果進(jìn)行有效的拆分。這就導(dǎo)致多倍體物種SNP分型結(jié)果準(zhǔn)確率不高。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位,是上海市****,至今已有十六年歷史,專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)(高同源區(qū)段SNP分型)和質(zhì)控試劑盒。**近翼和生物推出了多重長PCR捕獲建庫的方案,有效解決了高同源區(qū)段SNP/序列分析的難題。廣州高同源序列SNP分型

Hi-SNP 結(jié)合多重 PCR 技術(shù)和高通量測序技術(shù),對需要檢測的位點(diǎn)設(shè)計(jì)特異性引物,在單管內(nèi)進(jìn)行多重 PCR 擴(kuò)增,不同的樣本以不同的 Barcode 引物區(qū)分。混合樣本后,在 Ion Proton/illumina 主流測序平臺上, 對擴(kuò)增子進(jìn)行高通量測序。測序結(jié)果使用生物信息學(xué)方法,區(qū)分不同的樣本,**終獲得每個位點(diǎn)的 SNP 信 息。高通量測序能一次對幾百萬條 DNA 分子進(jìn)行序列測定,相比其他的 SNP 檢測技術(shù),基于高通量測序的 SNP 分型具有更準(zhǔn)確、更靈敏的特點(diǎn)。上海翼和生物。浙江SNP基因分型高同源序列帶來的直接挑戰(zhàn):同源序列的干擾,無法利用簡單PCR技術(shù)或者探針雜交捕獲技術(shù),將目標(biāo)區(qū)段富集。

RFLP法的優(yōu)點(diǎn)是分型技術(shù)簡單,結(jié)果判斷容易,不需要昂貴的設(shè)備,成本低,并且實(shí)驗(yàn)人員培訓(xùn)簡單。但是通過SNP能夠?qū)е翿FLP的概率低,很多SNP位點(diǎn)不能采用這種方法進(jìn)行檢測,而且有的限制性酶價格昂貴并且不容易買到。通常酶切的條件較高,容易出現(xiàn)假陽性結(jié)果,且工作量大,耗時長,通量低。這是早期的一種SNP分型技術(shù),在通量和效率上難以滿足批量分型需求,因此這種技術(shù)目前只在個別實(shí)驗(yàn)室中還在使用中。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司

片段長度多態(tài)性(限制性內(nèi)切酶)法——RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism)法的基本原理是通過PCR擴(kuò)增目的片段DNA,擴(kuò)增產(chǎn)物再用特異性內(nèi)切酶酶切成不同大小的片段,直接通過凝膠電泳分辨基因型。不同等位基因的限制性酶切位點(diǎn)分布不同,產(chǎn)生不同長度的DNA*段條帶。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司上海翼和**團(tuán)隊(duì)富有開創(chuàng)精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領(lǐng)下,秉承“專業(yè)、協(xié)作、進(jìn)取”的企業(yè)精神,為科研用戶提供性價比高、高質(zhì)量可靠的遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。微信公眾號:上海翼和生物可以根據(jù)以往文獻(xiàn),在所研究疾病的多個候選基因上面選擇多個SNP,比如選擇DNA修復(fù)通路中幾個基因的重要SNP.

隨著二代測序技術(shù)的普及,相比Sanger測序,二代測序雖然降低了測序讀長,但是**增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進(jìn)行SNP分型,不僅測序讀長滿足分型需求,并且可以同時對數(shù)十?dāng)?shù)百個位點(diǎn),上千樣本進(jìn)行分型。二代測序結(jié)果判斷準(zhǔn)確直觀,相比RFLP,Taqman,LDR等方法都通過間接結(jié)果來進(jìn)行分型結(jié)果的判定,直接測序或二代測序法分型能都直接看到位點(diǎn)具體序列情況,SNP位點(diǎn)判斷更加直觀。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位,是上海市****,至今已有十六年歷史。高同源區(qū)段在多倍體物種中,又細(xì)分為橫向同源和部分同源。同源序列SNP分型分析

目前在nature genetics和cell這樣的雜志,也不乏SNP的文章。廣州高同源序列SNP分型

基因的直系同源、旁系同源或異源同源關(guān)系[1]。祖先物種通過兩次物種分化形成ABC三個物種;伴隨物種分化而進(jìn)行的兩次基因重復(fù)共形成A1、B1、B2、C1、C2、C3等6個基因。顯然,C2與C3互為直系同源;B1與C1互為旁系同源;AB1與其他6個基因互為異源同源。然而,B1和B2、B2和C1又是什么關(guān)系呢?在這個問題上曾引起爭議。B1和B2、B2和C1的分離是由于***次基因重復(fù)而產(chǎn)生的,套用定義,可得出B1和B2、B2和C1互為旁系同源。同理,B1和C2/C3、C1和C2/C3也互為旁系同源。類似的,根據(jù)直系同源基因的定義,B2和C2/C3、A1和所有B基因及C基因互為直系同源。廣州高同源序列SNP分型

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