云南藥用輔料蔗糖八硫酸酯鉀醫(yī)院采購(gòu)

蔗糖八硫酸酯是以C12H14O35S8-X8為結(jié)構(gòu)的一組化合物(下圖)，其中X可表K、Na、Al 、Ag等元素。在脂質(zhì)體中，蔗糖八硫酸酯鹽主要應(yīng)用于伊立替康脂質(zhì)體中，使用蔗糖八硫酸鹽可使得伊立替康在水相中呈膠凝狀或沉淀而被穩(wěn)定包載，提高藥物包封率。 在伊立替康脂質(zhì)體注射液仿制藥的開(kāi)發(fā)中, 蔗糖八硫酸酯的含量作為關(guān)鍵參數(shù)，對(duì)伊立替康脂質(zhì)體脂質(zhì)體注射液的制備和評(píng)價(jià)起到了關(guān)鍵作用，因此有必要對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制，測(cè)定其含量。AVT艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技更多蔗糖八硫酸酯鹽相關(guān)資訊，敬請(qǐng)關(guān)注艾偉拓！云南藥用輔料蔗糖八硫酸酯鉀醫(yī)院采購(gòu)

王慧嘉等人開(kāi)發(fā)了一種高壓離子色譜-電導(dǎo)檢測(cè)器(HPIC-CD)測(cè)定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中蔗糖八硫酸酯的含量的方法。該法采用DionexInPacTMAS11-HC陰離子交換柱，以氫氧化鈉溶液為淋洗液，結(jié)果表明HPIC-CD法的專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、精密度、準(zhǔn)確度、線性、穩(wěn)定性以及耐用性驗(yàn)證均符合要求，可準(zhǔn)確定量鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中蔗糖八硫酸酯的含量，與HPLC-RID法相比，HPIC-CD法靈敏度更高，因避免了樣品基質(zhì)的干擾,可直接進(jìn)樣分析,縮短了前處理時(shí)間、操作更簡(jiǎn)便，分析過(guò)程未使用有機(jī)試劑更加環(huán)保。此法可簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確測(cè)定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中蔗糖八硫酸酯的含量，為鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液仿制藥開(kāi)發(fā)中蔗糖八硫酸酯的含量測(cè)定提供了新的思路。

目前，國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)對(duì)蔗糖八硫酸酯含量測(cè)定的研究報(bào)道均不多,根據(jù)美、歐、日本藥典收載以及王緋、孫煌等人相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,均使用氨基柱并采用硫酸銨作為流動(dòng)相的高效液相色譜-示差折光檢測(cè)器（HPLC-RID）法測(cè)定硫糖鋁片劑中蔗糖八硫酸酯的含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該法重現(xiàn)性較差,拖尾因子甚至高達(dá)10，理論塔板數(shù)偏低。另外，HPLC-RID法樣品前處理方法較為復(fù)雜且耗時(shí)較長(zhǎng)。 江西CAS號(hào)73264-44-5蔗糖八硫酸酯鉀蔗糖八硫酸酯梯度載藥蔗糖八硫酸酯鉀CAS號(hào)73264-44-5.

每增加一個(gè) QALY，添加 SOS 敷料可節(jié)省 37,061 美元的成本。在 50,000 美元/QALY 的支付意愿閾值下，與傳統(tǒng)敷料相比，添加 SOS 敷料節(jié)省成本和具有成本效益的可能性分別為 89% 和 86%。這與其他醫(yī)療保健系統(tǒng)先前的衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估是一致的，說(shuō)明，SOS敷料具有優(yōu)成本效益，并可 節(jié)省成本支出。

療DFU有多種敷料可供選擇，但傳統(tǒng)敷料無(wú)法提高傷口愈合率。而采用蔗糖八硫酸鹽 (SOS) 敷料，既可以提供濕潤(rùn)的環(huán)境，又可以促進(jìn)潰瘍愈合，并有助于減少持續(xù)性潰瘍管理和截肢引起的支出。另外，采用 SOS 敷料不需要醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員的專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)或額外的工作量，對(duì)患者也無(wú)限制，因此很容易在醫(yī)院和社區(qū)中實(shí)施。在1,000名患有 DFU 的 2 型糖尿病住院患者進(jìn)行了跨度為5年，周期長(zhǎng)度為3個(gè)月實(shí)驗(yàn)研究表明，與傳統(tǒng)敷料相比，添加 SOS 敷料可預(yù)期增加 0.16 個(gè)質(zhì)量調(diào)整生命年 (QALYs) 并預(yù)期減少 5,878 美元的醫(yī)療保健費(fèi)用，超過(guò)了5 年的成本。

目前，國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)對(duì)蔗糖八硫酸酯含量測(cè)定的研究報(bào)道均不多, 根據(jù) 美 、歐 、日本藥 典收載以及王緋、孫煌等人相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道, 均使用氨基柱并采用硫酸銨作為流動(dòng)相的高效液相色譜-示差折光檢測(cè)器（HPLC-RID ）法測(cè)定硫糖鋁片劑中蔗糖八硫酸酯的含量, 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該法重現(xiàn)性較差, 拖尾因子甚至高達(dá)10，理論塔板數(shù)偏低。另外，HPLC-RID 法樣品前處理方法較為復(fù)雜且耗時(shí)較長(zhǎng)。王慧嘉等人開(kāi)發(fā)了一種高壓離子色譜-電導(dǎo)檢測(cè)器 (HPIC-CD) 測(cè)定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中蔗糖八硫酸酯的含量的方法。該法采用Dionex InPacTM AS11-HC陰離子交換柱，以氫氧化鈉溶液為淋洗液，結(jié)果表明HPIC-CD法的專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、精密度、準(zhǔn)確度、線性、穩(wěn)定性以及耐用性驗(yàn)證均符合要求，可準(zhǔn)確定量鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中蔗糖八硫酸酯的含量，與HPLC-RID法相比， HPIC-CD法靈敏度更高，因避免了樣品基質(zhì)的干擾, 可直接進(jìn)樣分析, 縮短了前處理時(shí)間、操作更簡(jiǎn)便，分析過(guò)程未使用有機(jī)試劑更加環(huán)保。此法可簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確測(cè)定鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液中蔗糖八硫酸酯的含量，為鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液仿制藥開(kāi)發(fā)中蔗糖八硫酸酯的含量測(cè)定提供了新的思路。FDA授予其優(yōu)先審批及孤兒藥資格并于2015年批準(zhǔn)其上市。

AVT?藥用注射級(jí)、GMP生產(chǎn)高純度，低內(nèi)***蔗糖七硫酸酯鉀＜0.1%?可關(guān)聯(lián)審評(píng)，中美雙報(bào)CDE，

DMF即將登陸?更優(yōu)的脂質(zhì)體主動(dòng)載藥新型輔料避免伊立替康內(nèi)酯環(huán)被水解失活，提高藥物穩(wěn)定性，延長(zhǎng)半衰期相比硫酸銨梯度法更穩(wěn)定

產(chǎn)品名：蔗糖八硫酸酯鉀貨號(hào)：O11001英文名：PotassiumSucroseOctasulfateCAS號(hào)：73264-44-5分子式：C12H14K8O35S8分子量：1287.52性狀：白色固體粉末純度：99.8%含量：100.7%溶解性≥100mg/mL(H2O)熔點(diǎn)>230℃ 以我辛勤努力供應(yīng)優(yōu)良輔料； 提升藥品質(zhì)量保障人民健康！重慶藥用輔料蔗糖八硫酸酯鉀規(guī)模生產(chǎn)

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該組合物中N,O-羧甲基殼聚糖（NOCMC）是一種重要的水溶性殼聚糖衍生物，有許多醫(yī)學(xué)功效，如促進(jìn)創(chuàng)面愈合、止血、抑制瘢痕、鎮(zhèn)痛和抑菌作用，具備良好的生物相容性和生物降解性，在水凝膠和愈合創(chuàng)傷類(lèi)生物材料中廣泛應(yīng)用。該復(fù)合組分中，N,O-羧甲基殼聚糖在組合物中以重量百分介于0.010%和3%之間。蔗糖八硫酸鈉或鉀鹽在組合物中的百分比在0.100%至1.0%。此外，本發(fā)明的組合物可以含有皮膚科和美容科常用的其他活性成分，可通過(guò)常規(guī)方法制備成洗劑、凝膠、乳液、乳膏等。以上為蔗糖八硫酸酯鉀/鈉鹽與Ν，Ο-羧甲基殼聚糖在皮膚領(lǐng)域的應(yīng)用的簡(jiǎn)單介紹。其他領(lǐng)用的介紹，后續(xù)會(huì)繼續(xù)為你報(bào)道，歡迎訂閱咨詢。云南藥用輔料蔗糖八硫酸酯鉀醫(yī)院采購(gòu)

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