河北采購藥用玻璃瓶醫(yī)院采購

來源: 發(fā)布時間:2021-11-18

    以及藥物制劑的方(組成成分、離子強度、絡合劑、pH值)、滅菌方式等。六、相容性研究的步驟相容性研究內容應包括包裝容器對藥品的影響以及藥品對包裝容器的影響,主要分為如下六個步驟:1)確定直接接觸藥品的包裝組件;2)了解或分析包裝組件材料的組成、包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件、生產工藝過程,如:玻璃容器的生產工藝(模制或管制)、玻璃類型、玻璃成型后的處理方法等,并根據(jù)注射劑的理化性質對擬選擇的玻璃容器進行初步評估;3)對玻璃包裝進行模擬試驗,預測玻璃容器是否會產生脫片以及其他問題;4)進行制劑與包裝容器系統(tǒng)的相互作用研究,主要考察玻璃容器對藥品的影響以及藥品對玻璃容器的影響,應進行藥品常規(guī)檢查項目檢查、遷移試驗、吸附試驗,同時對玻璃內表面的侵蝕性進行考察;5)對試驗結果進行分析,安全性評估和/或研究;6)對藥品與所用包裝材料的相容性進行總結,得出包裝系統(tǒng)是否適用于藥品的結論。玻璃容器相容性研究決策樹如下。AVT與日本巖田硝子工業(yè)株式會社建立長期的戰(zhàn)略伙伴關系全權負責中國境內的產品銷售及技術支持與售后服務。河北采購藥用玻璃瓶醫(yī)院采購

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    為規(guī)范和指導化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究工作,保障試驗研究的質量,國家食品藥品監(jiān)督管理局與2015年7月制定發(fā)布了《化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術指導原則(試行)》,旨在為注射劑藥品更加合理地選擇藥用玻璃包材及評價藥用玻璃包材的穩(wěn)定性給出具有實際操作意義的指導性意見。為規(guī)范和指導化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究工作,保障試驗研究的質量,國家食品藥品監(jiān)督管理局與2015年7月制定發(fā)布了《化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術指導原則(試行)》,旨在為注射劑藥品更加合理地選擇藥用玻璃包材及評價藥用玻璃包材的穩(wěn)定性給出具有實際操作意義的指導性意見。由此可見,國家對于藥包材的質量問題愈發(fā)重視,對于藥品包裝材料與藥物相容性研究的要求也愈發(fā)嚴格。在這一趨勢下,藥品生產企業(yè)選擇符合國際主流標準的藥包材并開展對應相容性研究,無疑是極具發(fā)展眼光的選擇。三、相容性研究遇到的問題及展望據(jù)報道,近年來我國獲批的安瓿生產企業(yè)已有近百家,但其中只有十余家在生產中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿。原因在于我國藥用玻璃企業(yè)規(guī)模偏小,自主科研能力弱。其次是在新醫(yī)改等政策下。北京醫(yī)美藥用玻璃瓶醫(yī)院采購日本巖田硝子工業(yè)株式會社(下方簡稱“日本巖田”)創(chuàng)立于1918年。

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在堿性溶液中,OH-集中在玻璃表面,并吸附玻璃中的各種陽離子。同時OH-離子也能直接破壞硅氧骨架,使Si-O鍵斷裂,變成硅酸離子,或與吸附在玻璃表面上的陽離子形成硅酸鹽,并逐漸溶解于堿液中。如溶液非緩沖系統(tǒng),體系pH值將會下降。當超過了溶解限度,就會生成肉眼看不見的微粒。堿對玻璃的侵蝕過程不會生成硅膠保護膜,所以侵蝕會不斷進行下去。根據(jù)以上化學反應機制不難判斷,低堿金屬離子含量、低堿性溶出的玻璃包材發(fā)生脫片、生成玻屑的可能性更低。對于pH值偏堿性、或組成成分可能與堿性金屬離子發(fā)生相互作用的藥品制劑而言,為避免容器內表面發(fā)生化學侵蝕,威脅藥品質量,更應選擇低堿性溶出的玻璃包材產品。以上反應及情形發(fā)生在玻璃與介質之間,如是藥物,情況則更為復雜。

藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料,在藥品包裝材料領域占有很大比重,且具有不可替代的性能和優(yōu)勢,其標準對藥品包裝質量及行業(yè)發(fā)展有著至關重要的影響。國藥包材標準覆蓋的5種藥用玻璃瓶產品中,每一種產品的標準都按材質、性能分為3類:1類為硼硅玻璃;2類為低硼硅玻璃;3類為鈉鈣玻璃。雖然某一類材質的某一種產品現(xiàn)在還沒有生產,但是該類產品的標準已經出臺,解決了通常產品生產出來再制定標準的滯后問題。各類不同檔次、不同性能、不同用途和劑型的藥品對各類不同材質的產品及標準,具有更靈活、更大的選擇空間。各類不同檔次、不同性能、不同用途和劑型的藥品對各類不同材質的產品及標準,具有更靈活、更大的選擇空間。

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相容性研究的步驟相容性研究內容應包括包裝容器對藥品的影響以及藥品對包裝容器的影響,主要分為如下六個步驟:1)確定直接接觸藥品的包裝組件;2)了解或分析包裝組件材料的組成、包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件、生產工藝過程,如:玻璃容器的生產工藝(模制或管制)、玻璃類型、玻璃成型后的處理方法等,并根據(jù)注射劑的理化性質對擬選擇的玻璃容器進行初步評估;3)對玻璃包裝進行模擬試驗,預測玻璃容器是否會產生脫片以及其他問題;4)進行制劑與包裝容器系統(tǒng)的相互作用研究,主要考察玻璃容器對藥品的影響以及藥品對玻璃容器的影響,應進行藥品常規(guī)檢查項目檢查、遷移試驗、吸附試驗,同時對玻璃內表面的侵蝕性進行考察;5)對試驗結果進行分析,安全性評估和/或研究;6)對藥品與所用包裝材料的相容性進行總結,得出包裝系統(tǒng)是否適用于藥品的結論。我國的藥用玻璃工業(yè)及產品得到了長足的發(fā)展,已成為藥品包裝領域的主要包裝材料之一。上海鐵元素溶出藥用玻璃瓶使用注意事項

旗下產品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細分領域。并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關輔料產品。河北采購藥用玻璃瓶醫(yī)院采購

藥用玻璃表面吸附機制玻璃表面存在硅氧斷鍵,可吸附氫離子,形成氫氧根離子。這樣玻璃表面在一定條件下可以吸附各種分子,如水分子,鋰、鈉、鋇、鈣、銨等陽離子,也能吸附磷酸根及其他陰離子,還能吸附帶有特定基團的有機酸、生物酶等。玻璃與藥物吸附作用主要有以下兩種機制:(1)離子交換吸附:在中性或酸性溶液中,玻璃中的鈉離子等堿金屬離子與藥液中的氫離子進行交換;(2)藥品中的某些基團與玻璃反應產生的吸附:如藥品中某些基團會與Si-O斷鍵反應或者與吸附氫離子后的Si-OH通過氫鍵發(fā)生吸附。河北采購藥用玻璃瓶醫(yī)院采購

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