奉賢區(qū)注射用DLin-MC3-DMA理化性質

來源: 發(fā)布時間:2023-10-31

核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA可電離化陽離子脂質

研究者還發(fā)現(xiàn),陽離子脂質體的功能活性與所用陽離子脂質的pKa值特別相關,pKa在6.2~6.5間的陽離子脂質能夠帶來非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中,DLin-KC2-DMA效果優(yōu)于DLin-DMA,而DLin-MC3-DMA表現(xiàn)更為出眾,與DLin-DMA相比肝組織細胞內的基因沉默活性提高三個數(shù)量級,DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進一步降低且毒性不增加,因此有了其在Onpattro中的成功應用,成為Alnylam對于siRNA遞送技術的關鍵,是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標準”脂質材料。Onpattro用于zhi療家族性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)的多發(fā)性神經病變,是di一款上市的siRNA脂質體藥物,成功打開了沉默細胞基因藥物的大門。幾乎任何疾病都可以通過沉默病理性基因、表達有益蛋白或編輯有缺陷的基因等途徑來zhi療,陽離子脂質體納米遞送系統(tǒng)的應用不只是局限于肝臟細胞,還可沉默其它組織中的基因,甚至致ai基因,可發(fā)展為平臺技術,十分具有應用前景。更多核酸遞送類關鍵輔料信息歡迎關注我們的官方或撥打我們的電話! AVT的核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA備受青睞。奉賢區(qū)注射用DLin-MC3-DMA理化性質

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可電離的陽離子脂質體DLin-MC3-DMA

2018年全球首ge用于******家族性淀粉樣多發(fā)性神經病變的siRNA脂質體產品Onpattro在美上市,成功打開了沉默細胞基因藥物的大門。

在這之前,陽離子脂質體DLin-MC3-DMA在國內市場仍是一片空白。艾偉拓AVT專注磷脂、脂質體、脂肪乳方向藥物研究多年,推出新產品可電離的陽離子脂質體DLin-MC3-DMA。為陽離子脂質材料提供了一種“低毒高xiao”選擇。

脂質納米微粒(Lipid nanoparticles,LNPs)早已被證明可以用作傳統(tǒng)小分子藥物的輸送系統(tǒng)”﹐其中的脂質體是一種無毒、無免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發(fā)現(xiàn),可電離的陽離子脂質體納米顆??梢酝ㄟ^靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復合物,該復合物在被靶細胞內吞的過程中能夠有效地保護siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進入細胞質內,然后LNPs/siRNA復合物發(fā)生分離,相應的siRNA發(fā)揮其功效。Zimmermann等利用LNPs系統(tǒng)來運輸抗apoB siRNA,結果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平。在眾多可電離的陽離子脂質體中, DLin-MC3-DMA被認為是應用**廣﹑***的陽離子脂質體之一。 浦東新區(qū)注射用DLin-MC3-DMA如何購買艾偉拓Dlin-MC3-DMA的貨號是多少?

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全球首ge siRNA藥物Onpattro®(Patisiran陽離子脂質體注射液)于2018年獲批上市,這也是首ge用于***轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)引起的神經損傷的藥物,這款藥物中使用的關鍵脂質即為可電離陽離子脂質Dlin-MC3-DMA。此外,也有許多陽離子脂質體藥物進入臨床試驗,如遞送紡錘體驅動蛋白(KSP)-siRNA和血管內皮生長因子(VEGF)-siRNA的ALN-VSP02脂質體,遞送分化簇31(CD31)-siRNA和血管生成素(TIE-2)-siRNA的AtuPLEX脂質體,以及MediGene公司的Endo TAG-1(紫杉醇陽離子脂質體)和石藥控股集團有限公司的紫杉醇陽離子脂質體。

陽離子脂質分子在結構上由三個部分組成:一個或多個陽離子頭部(head)、連接鍵(linker bond)和疏水尾部(hydrophobic tail)。

連接鏈的長度能影響陽離子脂質體與細胞膜的相互作用,從而影響轉染活力。一般來說,帶有長連接鏈的陽離子脂質體能增強與細胞膜的相互作用,轉染效率高。連接鍵是類脂分子很重要的組成部分,它決定了陽離子脂質體的化學穩(wěn)定性和生物可降解性。醚鍵和C-N鍵的化學穩(wěn)定性較高,但不易被生物降解,一般不適用于體內實驗;含有酯鍵的陽離子脂質體較易被生物降解,細胞毒性小,但它們的化學穩(wěn)定性通常較差。通常采用的連接鍵是化學穩(wěn)定性較高、但又可以生物降解的酰胺鍵和氨甲酰鍵等。

說到優(yōu)的陽離子脂質,AVT為您提供多款陽離子脂質,包括常用的DLiN-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL及DOTMA等等,高純度,注射級,具體的產品資料歡迎前往AVT產品中心進行查閱! AVT DLin-MC3-DMA的CAS號是多少?

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陽離子脂質分子在結構上由三個部分組成:一個或多個陽離子頭部(head)、連接鍵(linker bond)和疏水尾部(hydrophobic tail)。

常見的陽離子脂質體的疏水尾部主要有脂肪烴鏈和膽固醇環(huán)。脂肪烴鏈的碳原子數(shù)通常為12至18個,以達到在生理溫度下為脂雙層提供足夠的流動性,又能使脂雙層膜維持一定的剛性,以便為陽離子脂質體在體內的脂質融合創(chuàng)造條件。對以脂肪鏈為尾部的脂質體,碳鏈加長會導致轉染效率降低,但在鏈內引入不飽和鍵可提gao效率。將膽固醇用作疏水尾部,效果常常優(yōu)于脂肪鏈,因為由它參與形成的雙分子層結構更穩(wěn)定。說到優(yōu)的陽離子脂質,AVT為您提供多款陽離子脂質,包括常用的DLiN-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL及DOTMA等等,高純度,注射級,具體的產品資料歡迎前往AVT產品中心進行查閱! AVT的核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA有什么特性?廣東mRNA領域DLin-MC3-DMA現(xiàn)貨供應

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