SIRT7免疫熒光染色

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-30

細(xì)胞爬片的免疫熒光步驟基本一致:1. 取出細(xì)胞爬片放到35mm或60mm用過的細(xì)胞培養(yǎng)皿里,PBS洗三遍。注意:有的時(shí)候作的細(xì)胞爬片可能比較小,因此夾取的時(shí)候要小心,注意 反正面,放在皿里洗比較方便,避免了來回夾取,另外洗的時(shí)候加PBS不要太沖,不要細(xì)胞沖下來。洗的時(shí)候我都是多加PBS,稍晃一下就倒掉,沒有等5分鐘或10分鐘。2. 4%冷的多聚甲醛固定20分鐘,PBS洗三遍。3. 0.2%Triton X-100通透10分鐘,PBS洗三遍。4. 與二抗相同宿主的血清封閉30分鐘,PBS洗三遍。5. 一抗4度濕盒內(nèi)過夜,也可37度2小時(shí),感覺前者效果好,PBS洗三遍。6. 二抗室溫2小時(shí)(避光),或者37度1半小時(shí),PBS洗三遍。7. 較好用DAPI染核,然后直接照熒光片。8. 蒸餾水洗掉PBS,甘油封片,指甲油封片子的四周,因?yàn)楦视筒幌髽渲菢訒桑圆挥弥讣子头獾脑挄囊凰?。免疫熒光技術(shù)可以用于研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位和表達(dá)水平。SIRT7免疫熒光染色

SIRT7免疫熒光染色,免疫

熒光標(biāo)記二抗的選擇普遍;與使用熒光素結(jié)合一抗的檢測相比,成本較低。間接免疫熒光的缺點(diǎn):由于需要具有兩種不同物種反應(yīng)性的兩種抗體,因此物種交叉反應(yīng)性問題增加;與直接免疫熒光相比,時(shí)間更長(操作步驟更多)。間接免疫熒光的優(yōu)點(diǎn):通過增加能夠與一抗結(jié)合的二抗數(shù)量進(jìn)行信號放大;與直接免疫熒光相比,通過信號放大提高檢測靈敏度;熒光標(biāo)記二抗的選擇普遍;與使用熒光素結(jié)合一抗的檢測相比,成本較低。間接免疫熒光的缺點(diǎn):由于需要具有兩種不同物種反應(yīng)性的兩種抗體,因此物種交叉反應(yīng)性問題增加;與直接免疫熒光相比,時(shí)間更長(操作步驟更多)。SIRT7免疫熒光染色免疫熒光技術(shù)可以用于研究疾病的發(fā)生機(jī)制和醫(yī)治效果評估。

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細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1、建議細(xì)胞直接種孔板,采用倒置熒光顯微鏡拍照,這樣可以避免然后挑片時(shí)造成劃片或細(xì)胞片破損以及然后封片可能造成滑片等結(jié)果;2、若實(shí)驗(yàn)室只有正置熒光顯微鏡,則需要將細(xì)胞植于細(xì)胞爬片。建議直接購買處理過的細(xì)胞爬片;若只有普通細(xì)胞爬片,可以先將爬片于濃酸(濃酸腐蝕性強(qiáng),注意操作)或 75% 乙醇浸泡過夜,若用酸浸泡過夜,第二天先用自來水小心沖洗掉爬片殘留的酸液,若用 75% 乙醇浸泡,則不需要此步驟。然后,用洗潔精搓洗爬片,然后用去離子水清洗爬片。置于烘箱 80 ℃ 烘干,再將爬片置于超凈臺造紫外消毒后備用。

免疫熒光應(yīng)用范圍:其應(yīng)用范圍極其普遍,可以測定內(nèi)分泌、蛋白質(zhì)、多肽、核酸、神經(jīng)遞質(zhì)、受體、細(xì)胞因子、細(xì)胞表面抗原、肉瘤標(biāo)志物、血藥濃度等各種生物活性物質(zhì)。根據(jù)診斷類別,又可分為傳染性疾病、內(nèi)分泌、藥物檢測、免疫學(xué)、血型鑒定等。許多物質(zhì)都可產(chǎn)生熒光現(xiàn)象,但并非都可用作熒光色素。只有那些能產(chǎn)生明顯的熒光并能作為染料使用的有機(jī)化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。異硫氰酸熒光素為黃色或橙黃色結(jié)晶粉末,易溶于水或酒精等溶劑。分子量為389.4,較大吸收光波長為490495nm,較大發(fā)射光波長520530nm,呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光。免疫熒光技術(shù)通過熒光信號的觀察來確定抗原或抗體的分布和定位。

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免疫熒光Coons等于1941年初次采用熒光素進(jìn)行標(biāo)記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體而進(jìn)行抗原定位的技術(shù)稱為熒光抗體技術(shù)。用熒光抗體示蹤或檢查相應(yīng)抗原的方法稱熒光抗體法;用已知的熒光抗原標(biāo)記物示蹤或檢查相應(yīng)抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術(shù),因?yàn)闊晒馍夭坏芘c抗體球蛋白結(jié)合,用于檢測或定位各種抗原,也可以與其他蛋白質(zhì)結(jié)合,用于檢測或定位抗體,但是在實(shí)際工作中熒光抗原技術(shù)很少應(yīng)用,所以人們習(xí)慣稱為熒光抗體技術(shù),或稱為免疫熒光技術(shù)。以熒光抗體方法較常用。用免疫熒光技術(shù)顯示和檢查細(xì)胞或組織內(nèi)抗原或半抗原物質(zhì)等方法稱為免疫熒光細(xì)胞(或組織)化學(xué)技術(shù)。免疫熒光技術(shù)在生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷和藥物開發(fā)等領(lǐng)域具有普遍應(yīng)用。BAX免疫熒光試驗(yàn)

熒光抗體技術(shù)可用于檢測和定位各種抗原,也可以用于檢測和定位抗體。SIRT7免疫熒光染色

細(xì)胞免疫熒光步驟對大家來說一定是很陌生的,他是一種抗原抗體反應(yīng),好像對我們來說他顯得很遙遠(yuǎn)的樣子,因?yàn)槲覀儾⒉涣私馑茏鍪裁?,通過這種技術(shù)可以讓我們對抗原或抗體的性質(zhì)、定位一次來分析出更多的數(shù)據(jù)。細(xì)胞免疫熒光,這對很多人來說都是一次聽說這個(gè)東西,也不知道他對我們會有什么好處與壞處,科學(xué)研究就是這樣子的,普通老百姓是不會明白其中的道理的,但是這些研究也是確實(shí)的在我們的生活中取得了成果,能夠讓大家過的更加舒適。SIRT7免疫熒光染色