免疫熒光間接法:如檢查未知抗原,先用已知未標記的特異抗體(一抗體)與抗原標本進行反應(yīng),用水洗去未反應(yīng)的抗體,再用標記的抗抗體(第二抗體)與抗原標本反應(yīng),使之形成抗體—抗原—抗體復(fù)合物,再用水洗去未反應(yīng)的標記抗體,干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知抗體,則表明抗原標本是已知的,待檢血清為一抗體,其它步驟的抗原檢查相同。標記的抗抗體是抗球蛋白抗體,同于血清球蛋白有種的特異性,如免疫抗雞血清球蛋白只對雞的球蛋白發(fā)生反應(yīng),因此,制備標記抗體適用于任何抗原的診斷。免疫熒光技術(shù)可以用于研究細胞凋亡和細胞存活。Aggrecan免疫檢測
細胞的固定及免疫熒光:1)吸除培養(yǎng)基,一般先加入PBS浸洗細胞 3 次,每次 5 min。2)向孔內(nèi)加入4%多聚甲醛1ml,進行細胞固定,室溫固定20分鐘。3)吸去多聚甲醛,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。4)向孔內(nèi)加入0.5%Triton X-100(PBS配制)室溫通透20min,目的是使細胞通透。5) 除去Triton X-100,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。6)用10%的與二抗同源的山羊血清(PBS配制)或者5%BSA封閉2小時(選擇的封閉液與后面操作過程中抗體稀釋液一致)。封閉后不需要用PBS清洗。7)吸去封閉液,向每孔滴加足夠量適宜濃度的一抗(一次使用抗體可以根據(jù)抗體說明書推薦濃度,后續(xù)實驗可以摸索抗體的適宜濃度),4℃濕盒內(nèi)孵育過夜。Aggrecan免疫檢測免疫熒光技術(shù)可以用于研究心血管系統(tǒng)的疾病和醫(yī)治。
免疫熒光通過抗體與示蹤物質(zhì)結(jié)合,利用抗原-抗體結(jié)合反應(yīng),進而對抗原所在的細胞或組織進行定性或定量。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光,可以看見熒光所在的細胞或組織,利用定量技術(shù)測定含量,從而可對抗原進行細胞定性和定位分析。細胞免疫熒光用途:快速直觀顯示所檢測蛋白的細胞定位。材料與儀器:樣品:貼壁細胞;試劑:4% 組織固定液,PBS,Triton X-100,BSA,熒光二抗,免疫熒光染色二抗稀釋液,抗熒光猝滅封片液,0.25% 胰酶;器材:6/12/24 孔板,細胞爬片(蓋玻片),載玻片,15 ml 離心管。
細胞的固定及免疫熒光:注意事項:(1)取細胞爬片時,動作應(yīng)輕柔,防止將細胞爬片夾碎,影響實驗進程。(2)種細胞過程中,要注意將細胞輕柔混勻,“八”字或者“十”字形搖晃,防止細胞局部生長過密。(3)稀釋、加二抗(熒光抗體)及此后的洗滌過程中注意避光。(4)細胞爬片進行免疫熒光之后,需要盡快拍照,防止免疫熒光淬滅?;蛘叻庞诎岛袃?nèi),暫時保存于4度冰箱,盡快拍照。(5)在進行熒光顯微鏡拍照時,要根據(jù)熒光抗體選擇合適的激發(fā)光源。PI/DAPI能將凋亡和未凋亡的細胞都染成紅色/藍色,只在凋亡的細胞核中才有FITC-12-dUTP摻入而定位的綠色熒光。免疫熒光技術(shù)具有高靈敏度和高特異性,可以檢測非常低濃度的目標分子。
細胞免疫熒光可以觀察蛋白在細胞中的定位,以及一些特殊信號分子蛋白的出核/入核的定位變化。在進行細胞免疫熒光過程中,需要用到細胞爬片,通過將爬片浸在細胞培養(yǎng)基內(nèi),細胞在爬片上生長,進而進行細胞的免疫熒光。實驗前準備:1.胰酶;2.DMEM細胞培養(yǎng)基;3.細胞培養(yǎng)12孔板或者6孔板;4.爬片。間接免疫熒光的優(yōu)點:通過增加能夠與一抗結(jié)合的二抗數(shù)量進行信號放大;與直接免疫熒光相比,通過信號放大提高檢測靈敏度。免疫熒光技術(shù)是一種以熒光素標記抗體來定位抗原物質(zhì)的高度發(fā)達的標記免疫技術(shù)。免疫熒光技術(shù)可以用于研究遺傳疾病和基因表達調(diào)控。SIRT7免疫檢測
免疫熒光技術(shù)是將抗體與熒光素等示蹤物質(zhì)結(jié)合,通過抗原抗體反應(yīng)進行定位。Aggrecan免疫檢測
細胞免疫熒光實驗注意事項:根據(jù)所檢測抗原所在位置來確認是否需要加入 Triton 進行通透。若所檢測抗原表位位于膜蛋白的白外段,則不需要通透;一般 5% BSA 封閉即可達到效果;從加熒光二抗起,后面所有操作步驟盡量避光??s短在熒光顯微鏡下的觀察時間,1~2 h 為宜。染色后盡快熒光顯微鏡下觀察,若不能可放入 4 ℃ 冰箱避光保存一周。無/弱染色:烤片溫度過高,推薦 56~60 ℃ 1~2 h;一抗是否適用固定液和石蠟切片,使用濃度是否過低,孵育是否時間過短等。Aggrecan免疫檢測
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