PD-L1免疫熒光染色

來源: 發(fā)布時間:2023-07-07

其他熒光物質:1.酶作用后產(chǎn)生熒光的物質某些化合物本身無熒光效應,一旦經(jīng)酶作用便形成具有強熒光的物質。例如4-甲基傘酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基傘酮,后者可發(fā)出熒光,激發(fā)光波長為360nm,發(fā)射光波長為450nm。其他如堿性酸酶的底物4-甲基傘酮磷酸鹽和辣根過氧化物酶的底物對羥基乙酸等。2.鑭系螯合物某些3價稀土鑭系元素如銪(Eu3+)、鋱(Tb3+)、鈰(Ce3+)等的螯合物經(jīng)激發(fā)后也可發(fā)射特征性的熒光,其中以Eu3+應用較廣。Eu3+螯合物的激發(fā)光波長范圍寬,發(fā)射光波長范圍窄,熒光衰變時間長,較適合用于分辨熒光免疫測定。所需要的儀器:熒光顯微鏡、顯微熒光分光光度計、流式細胞儀和時間分辨熒光計等儀器激光共聚焦顯微鏡。免疫熒光技術可以用于研究肉瘤的發(fā)生和發(fā)展過程。PD-L1免疫熒光染色

PD-L1免疫熒光染色,免疫

細胞的固定及免疫熒光:吸去一抗,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。向孔內(nèi)滴加足夠量適宜濃度的二抗,37℃,室溫避光孵育1小時。注意二抗帶有熒光素標記,因此操作過程盡量在暗處進行。吸去二抗,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。向玻片上滴加DAPI,或者Hoechst復染細胞核,一般為藍色熒光;避光孵育5-10min。使用PBS輕洗細胞3 次,每次 5 min,洗去多余的DAPI。取爬片時由于爬片與培養(yǎng)皿底結合較緊,張力較大,可將注射器針頭針尖向背面做個小鉤,這樣將爬片輕輕勾起,用小鑷子取出即可。用吸水紙吸干爬片上的液體,用含抗熒光淬滅劑的封片液封片,注意將爬片反過來貼于多聚賴氨酸載玻片上,然后在熒光顯微鏡下觀察并采集圖像,注意選擇抗體對應的激發(fā)光源。CD86免疫熒光免疫熒光技術可以用于研究細胞遷移和細胞黏附。

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免疫熒光實驗步驟:1.樣本準備:細胞或薄組織。對單層生長細胞,在傳代培養(yǎng)時,將細胞接種到預先放置有處理過的蓋玻片的培養(yǎng)皿中,待細胞接近長成單層后取出蓋玻片,PBS洗兩次;對懸浮生長細胞,取對數(shù)生長細胞,用PBS離心洗滌(1000rpm,5min)2次,用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片。2.固定:取適當?shù)墓潭▌┕潭颖?。一般?%PFA固定4℃過夜。固定完畢后的樣本可置于含疊氮納的PBS中4℃保存3個月。3.洗滌:PBS洗滌5min*3次。4.打孔:選擇合適的通透劑處理樣本,目的是使抗體更容易進入細胞與抗原結合。

細胞免疫熒光可以觀察蛋白在細胞中的定位,以及一些特殊信號分子蛋白的出核/入核的定位變化。在進行細胞免疫熒光過程中,需要用到細胞爬片,通過將爬片浸在細胞培養(yǎng)基內(nèi),細胞在爬片上生長,進而進行細胞的免疫熒光。實驗前準備:1.胰酶;2.DMEM細胞培養(yǎng)基;3.細胞培養(yǎng)12孔板或者6孔板;4.爬片。間接免疫熒光的優(yōu)點:通過增加能夠與一抗結合的二抗數(shù)量進行信號放大;與直接免疫熒光相比,通過信號放大提高檢測靈敏度。免疫熒光技術是一種以熒光素標記抗體來定位抗原物質的高度發(fā)達的標記免疫技術。免疫熒光技術可以用于研究內(nèi)臟移植和免疫抑制。

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熒光素標記抗體的方法:方法及步驟:①抗體的準備:取適量已知球蛋白濃度之溶液,置入三角燒瓶中,加入生理鹽水及碳酸鹽緩沖液,使然后蛋白濃度為20mg/ml,緩沖液容量為總量的1/10,混勻,將三角燒瓶置冰槽中,電磁攪拌(速度適當以不起泡沫為宜)5~10min。②熒光素的準備:根據(jù)欲標記的蛋白質總量,按每毫克蛋白加0.01mg熒光素,用分析天平準確稱所取所需的異硫氰酸熒光素粉末。③結合(或稱標記):邊攪拌邊將稱取的熒光色素漸漸加入球蛋白溶液中,避免將熒光素粘于三角燒瓶壁或攪拌玻棒上(大約5~10min內(nèi)加完),加畢后,繼續(xù)攪拌12~18h。結合期間應保持蛋白溶液于4℃左右,故須及時添冰去水;亦可將結合裝置安放在4℃冰箱或冰庫中。免疫熒光技術可以用于研究細胞分裂和細胞周期。Brdu免疫

在1941年,Coons初次成功地使用熒光素作為標記物質進行免疫熒光實驗。PD-L1免疫熒光染色

熒光的猝滅:熒光分子的輻射能力在受到激發(fā)光較長時間的照射后會減弱甚至猝滅,這是由于激發(fā)態(tài)分子的電子不能回復到基態(tài),所吸收的能量無法以熒光的形式發(fā)射。一些化合物有天然的熒光猝滅作用而被用作猝滅劑,以消除不需用的熒光。因此熒光物質的保存應注意避免光(特別是紫外光)的直接照射和與其他化合物的接觸。在熒光抗體技術中常用一些非熒的色素物質如亞甲藍、堿性復紅。伊文思藍或低濃度的過錳酸鉀、碘溶液等對標本進行得當復染,以減弱非特異性熒光本質,使特異熒光更突出顯示。PD-L1免疫熒光染色

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