河北小型數(shù)字PCR代理商

來源: 發(fā)布時間:2023-08-15

微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)在傳統(tǒng)的PCR擴增前對樣品進行微滴化處理,即將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴增后,逐個對每個微滴進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度。與傳統(tǒng)PCR相比所具有的優(yōu)勢不依賴Ct值或內(nèi)參基因,即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的***數(shù)目。微滴技術(shù)讓數(shù)字PCR更低成本,且更實用??:?上海)儀器科技有限公司是一家專業(yè)提供數(shù)字PCR的公司,歡迎您的來電哦!河北小型數(shù)字PCR代理商

數(shù)字PCR

我國***擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的微滴式數(shù)字PCR儀MiniDrop?研發(fā)成功并投入生產(chǎn)。這是國內(nèi)***微滴式數(shù)字PCR檢測系統(tǒng),能廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、環(huán)境等領(lǐng)域,未來,采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創(chuàng)檢測成為可能。MiniDrop?數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數(shù)據(jù)分析軟件組成,該系統(tǒng)的**為微 流控微滴生成技術(shù),采用原創(chuàng)性的油液,在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴,單次運行生成400萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到5個數(shù)量級,各項指標均超越國內(nèi)外主流產(chǎn)品。河北小型數(shù)字PCR代理商準確度不完全依賴于擴增效率。

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研究方向無創(chuàng)產(chǎn)前篩查無創(chuàng)傷的產(chǎn)前診斷,如21號染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測或已知父母基因型的其它核酸病檢測(孟德爾相關(guān)遺傳疾病)。目前標本來源主要為血液,而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾,影響了檢測的準確性。而QX200檢測系統(tǒng)獨特的微滴化技術(shù)完全可以作為二代測序法的補充來進行的無創(chuàng)傷產(chǎn)前診斷,從而提高工作效率及節(jié)約成本。轉(zhuǎn)基因食品或成分的檢測目前在確定轉(zhuǎn)基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法,這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(CertifiedReferenceMaterialsCalibrants,CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以徹底解決這些標準物質(zhì)的定標工作。

數(shù)字PCR的應(yīng)用檢驗檢疫食品安全?轉(zhuǎn)基因食品檢測(國標)?病原菌鑒定?動物源性檢測分析科研?基因表達差異監(jiān)測?CRISPR-Cas9基因編輯結(jié)果驗證?甲基化含量鑒定?單細胞研究:測序、PCR臨床?**液體活檢:早篩、用藥、監(jiān)測、復發(fā)?無創(chuàng)產(chǎn)前篩查:低成本、快速?***性疾?。篐BV、HIV定量據(jù)悉,MiniDrop?**團隊由微流控、光學、機電學、化學、臨床醫(yī)學、分子生物學等多學科交叉領(lǐng)域的**組成,依托精密儀器研發(fā)、生物納米材料與分子生物學等平臺,以微滴式數(shù)字PCR儀為**,打造了全自動液體處理工作站、核酸提取試劑盒等創(chuàng)新產(chǎn)品,致力于解決**、***領(lǐng)域的精細診斷??:?上海)儀器科技有限公司是一家專業(yè)提供數(shù)字PCR的公司,有想法的不要錯過哦!

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MicroDrop-100數(shù)字PCR有什么優(yōu)勢?1.MicroDrop-100數(shù)字PCR所產(chǎn)生的微滴數(shù)是目前市面微滴式數(shù)字PCR里相對較高的產(chǎn)品,可將樣品分割為10萬份,更符合泊松分布數(shù)學模型,可以忽略更多的誤差因素;此外,高微滴數(shù)在多重數(shù)字PCR上的優(yōu)勢也會更大。2.數(shù)字PCR可選全中文界面,對國內(nèi)用戶十分友好,可以說,拿到即可上手。3.數(shù)字PCR是一個開放性的平臺,在試劑方面除了產(chǎn)品列表上的檢測試劑盒,還有通用的反應(yīng)預(yù)混液,客戶自行設(shè)計引物探針即可進行新項目的檢測。此外,永諾非常歡迎進行定制、合作開發(fā)檢測試劑盒??:?上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR,有想法的不要錯過哦!河北小型數(shù)字PCR代理商

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與常規(guī)PCR方法相比,數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢:1、能夠完全定量:常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標準DNA曲線,但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準確性。而數(shù)字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可進行完全定量。2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本3、靈敏度高:數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系分割成數(shù)萬個 PCR反應(yīng),這些反應(yīng)可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個 反應(yīng)體系中,明顯降低了背景信號和yìzhì物對反應(yīng)的干擾,擴增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。河北小型數(shù)字PCR代理商

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