新型制備分析高效液相色譜儀耗材

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-27

高效液相色譜儀高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中做相對運(yùn)動時(shí),經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。品牌:上海怡賽型號:高效液相色譜儀分析型、制備型IdealChrom910/920HPLCIdealChrom910分析型液相色譜儀IdealChrom920制備型液相色譜儀上海制備分析高效液相色譜儀咨詢。新型制備分析高效液相色譜儀耗材

IdealChrom910分析型液相色譜儀IdealChrom920制備型液相色譜儀雙波長紫外檢測器優(yōu)化的光路設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)處理算法,有效降低噪聲干擾、實(shí)現(xiàn)出色的高靈敏度和寬線性范圍。波長多點(diǎn)校正技術(shù),保證全波長范圍的波長準(zhǔn)確性。具有時(shí)間波長程序功能,一針進(jìn)樣可實(shí)現(xiàn)不同時(shí)間不同特征波長的組分檢測,應(yīng)用范圍更廣。雙波長模式可同時(shí)提供兩種波長的色譜圖。具有靜態(tài)波長掃描功能,可多波長掃描樣品,得到未知化合物的特征波長,從而實(shí)現(xiàn)未知化合物的分析檢測,獲得二極管陣列檢測器的體驗(yàn)效果。安徽新型制備分析高效液相色譜儀價(jià)格實(shí)惠制備分析高效液相色譜儀廠家推薦。

延伸在同一色譜條件下,樣品中K值大的組分在固定高效液相色譜法原理相中滯留時(shí)間長,后流出色譜柱;K值小的組分則滯留時(shí)間短,先流出色譜柱。混合物中各組分的分配系數(shù)相差越大,越容易分離,因此混合物中各組分的分配系數(shù)不同是色譜分離的前提。在HPLC中,固定相確定后,K主要受流動相的性質(zhì)影響。實(shí)踐中主要靠調(diào)整流動相的組成配比及pH值,以獲得組分間的分配系數(shù)差異及適宜的保留時(shí)間,達(dá)到分離的目的。IdealChrom910分析型液相色譜儀IdealChrom920制備型液相色譜儀品牌:上海怡賽

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動態(tài)軸向壓縮色譜柱DAC色譜柱是液相色譜分離技術(shù)的**,DAC在使用過程中,活塞提供持續(xù)壓力以保證比較好的柱床緊密性、均勻性、穩(wěn)定性,從而長時(shí)間保持較高柱效和比較好分離效果,防止柱頭塌陷對分離的影響。色譜柱與裝柱系統(tǒng)采用一體式設(shè)計(jì),裝柱過程非常簡單、高效,方便重復(fù)裝填。色譜柱內(nèi)徑規(guī)格:50mm、80mm、100mm、150mm、200mm、300mm……柱管長度:500mm~1000mm;比較大耐壓:10Mpa;上海怡賽主要代理品牌有:大龍興創(chuàng)(DLAB);富勒姆(FLOM);上海知楚;英國依萊泰科(ELECTROTEK);日本島津(Shimadzu);德國優(yōu)萊博(JULABO);瑞士梅特勒托利多(Mettler-Toledo);北京創(chuàng)新通恒(CXTH);德國美墨爾特(Memmert);上海儀邁(Insmark)紫外檢測器品牌有很多你如何選擇.重慶銷售制備分析高效液相色譜儀用途

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型號:高效液相色譜儀分析型、制備型IdealChrom910/920HPLCIdealChrom910分析型液相色譜儀IdealChrom920制備型液相色譜儀理想的色譜分離系統(tǒng)原理分配系數(shù)與組分、流動相和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān),也與溫度、壓力有關(guān)。在不同的色譜分離機(jī)制中,K有不同的概念:吸附色譜法為吸附系數(shù),離子交換色譜法為選擇性系數(shù)(或稱交換系數(shù)),凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來表示。在條件(流動相、固定相、溫度和壓力等)一定,樣品濃度很低時(shí)(Cs、Cm很小)時(shí),K只取決于組分的性質(zhì),而與濃度無關(guān)。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件,在這種條件下,得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下,隨著濃度的增大,K減小,這時(shí)色譜峰為拖尾峰;而有時(shí)隨著溶質(zhì)濃度增大,K也增大,這時(shí)色譜峰為前延峰。因此,只有盡可能減少進(jìn)樣量,使組分在柱內(nèi)濃度降低,K恒定時(shí),才能獲得正常峰。新型制備分析高效液相色譜儀耗材

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