二甲基萘 CAS:28804-88-8

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-01

阿拉丁試劑關(guān)于放射性同位素在環(huán)境研究中的應(yīng)用:同位素示蹤技術(shù)可用于研究環(huán)境各介質(zhì)(水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等)中污染物的分布、遷移和富集規(guī)律,從靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩方面,研究污染物的時(shí)空特征。如用長(zhǎng)壽命放射性核素35Cl標(biāo)記有機(jī)鹵族化合物,研究其在環(huán)境中的行為;用D/3He與H218O/H216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質(zhì)的遷移途徑與停留時(shí)間;用經(jīng)富集的、穩(wěn)定的196Hg或202Hg,研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉(zhuǎn)移、甲基化過程及其他環(huán)境效應(yīng)等。阿拉丁試劑品類中具有良好熱性能的三烷基硼酸酯。用作溶劑、半導(dǎo)體硼擴(kuò)散源。二甲基萘 CAS:28804-88-8

阿拉丁試劑,用于化學(xué)元素的定性或定量測(cè)定以及用于分離、富集和隱蔽有機(jī)化合物。有機(jī)試劑在分析化學(xué)中的應(yīng)用面很寬,從用途來看,有機(jī)試劑可用作指示劑、沉淀劑、滴定劑、顯色劑、萃取劑、吸附劑和隱蔽劑;從反應(yīng)機(jī)理來看,有機(jī)試劑主要以絡(luò)合反應(yīng)為基礎(chǔ),從單一型二元二合螯合物到多合螯合物(見螯合作用)、多元絡(luò)合物,應(yīng)用范圍也越來越廣。盡管物理分析方法迅速發(fā)展,但有機(jī)試劑在分析化學(xué)中的應(yīng)用范圍將不會(huì)縮小,甚至還有可能擴(kuò)大。這不但因?yàn)樗鼰o須使用大型復(fù)雜儀器、簡(jiǎn)便而快速的測(cè)定方法對(duì)地質(zhì)分析、農(nóng)業(yè)分析、醫(yī)學(xué)分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面將是長(zhǎng)期有效的,而且不少儀器分析也需要用有機(jī)試劑(如吸附劑、萃取劑、顯色劑、熒光試劑、隱蔽劑等),這就決定了有機(jī)試劑有較長(zhǎng)遠(yuǎn)的發(fā)展前景。1,1,2,2,3,3-六氯丙烷 CAS:15600-01-8阿拉丁試劑品類中的離子型去污劑會(huì)破壞蛋白活性、功能及蛋白間相互作用力,常用于蛋白提取、SDS-PAGE等。

阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的核磁溶劑多應(yīng)用于化學(xué)研究領(lǐng)域,對(duì)于分析有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的重要方法-核磁共振波譜法是不可缺少的。核磁共振是非破壞性的,信息量豐富的分析技術(shù),它能夠幫助研究人員了解分子的結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)。核磁共振實(shí)驗(yàn)可以提供原子和其他分子中的原子的關(guān)聯(lián)信息,包裝分子的空間取向(譬如它在三維空間是如何折疊或者扭轉(zhuǎn)的)以及在自然環(huán)境中它在分子內(nèi)是如何運(yùn)動(dòng)的。這樣的結(jié)構(gòu)信息非常重要,特別是在蛋白質(zhì)組學(xué)、染色體組學(xué)和藥物研究領(lǐng)域??茖W(xué)家渴望更加深入地了解蛋白質(zhì)中目標(biāo)分子和他們與合成藥物選擇物的空間關(guān)系。

阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的去污劑是兩性分子,其長(zhǎng)親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。因?yàn)槿ノ蹌┠芙档土怂谋砻鎻埩?,也被稱為表面活性劑。與純極性或非極性分子相比,兩性分子在水介質(zhì)中表現(xiàn)出獨(dú)特的性質(zhì)。它們的極性基團(tuán)與水分子形成氫鍵,而烴鏈由于疏水作用而聚集。低濃度時(shí),去污劑以單體形式存在于水中。當(dāng)濃度足夠高,即達(dá)到臨界膠束濃度(CMC)時(shí),單體開始自組織形成非共價(jià)聚集體,稱為膠束。多應(yīng)用于生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué),用于細(xì)胞裂解液的配置、蛋白增溶、以及作為ELISA實(shí)驗(yàn)中沖洗緩沖液等等。阿拉丁試劑產(chǎn)品關(guān)于在生命科學(xué)中的應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)被大多應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)生命科學(xué)領(lǐng)域。

阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺,又稱Weinreb酰胺(WAs),是一種被多應(yīng)用于有機(jī)合成中的?;噭?。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機(jī)鋰試劑反應(yīng)合成酮,也可經(jīng)金屬氫化物還原成醛,且金屬試劑過量不會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品過度加成。此外,Weinreb酰胺具有易制備、穩(wěn)定易存儲(chǔ),可放大反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物(酰鹵、酯、內(nèi)酯、酰亞胺、酸酐、醛等)與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽(DMHA)縮合、三氯甲基醇經(jīng)同系化-胺化反應(yīng)等制備。過渡金屬Pd催化合成反應(yīng)也可合成乙烯基或芳基WAs。阿拉丁試劑品類中的核磁溶劑多應(yīng)用于化學(xué)研究領(lǐng)域。吡啶-3-三氟硼酸鉀 CAS:561328-69-6

阿拉丁試劑品類中的2-氨基苯胂酸屬于一般?;?。二甲基萘 CAS:28804-88-8

阿拉丁化學(xué)科研試劑,多肽合成時(shí)將已用Boc保護(hù)好的N-α-氨基酸共價(jià)交聯(lián)到樹脂上,TFA切除Boc保護(hù)基,N端用弱堿中和。肽鏈的延長(zhǎng)通過二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯(lián)進(jìn)行,較終采用強(qiáng)酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標(biāo)多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中,為了便于下一步的多肽合成,反復(fù)用酸進(jìn)行脫保護(hù),一些副反應(yīng)被帶入實(shí)驗(yàn)中,例如多肽容易從樹脂上切除下來,氨基酸側(cè)鏈在酸性條件不穩(wěn)定等。以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護(hù)基。側(cè)鏈可用易于酸脫除的Boc保護(hù)基進(jìn)行保護(hù)。二甲基萘 CAS:28804-88-8

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