阿拉丁試劑，同位素定義原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的一類原子互稱為同位素，可分為放射性同位素（如32Ｐ與33Ｐ）和穩(wěn)定性同位素（如14N與15N）。前者的原子核不穩(wěn)定，通過自發(fā)地、不間斷地放出粒子而衰變成另一種同位素；后者的物理性質(zhì)相對穩(wěn)定，無輻射衰變，質(zhì)量保持永恒不變。利用放射性同位素（或穩(wěn)定性同位素）作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法稱為同位素示蹤技術(shù)。同位素示蹤所利用的放射性同位素（或穩(wěn)定性同位素）及其化合物，與自然界存在的相應普通元素及其化合物之間的化學性質(zhì)和生物學性質(zhì)是相同的，只是具有不同的核物理性質(zhì)。因此，可以用同位素作為一種標記，制成含有同位素的標記化合物代替相應的非標記化合物。阿拉丁試劑品類中的光學拆分是常用的手性拆分方法之一。3-丁氧基-5-甲基苯基硼酸,頻哪醇酯 CAS：1218789-82-2
阿拉丁試劑品類中的4-甲基苯基4,6-O-芐叉-2,3-二-O-苯甲?；?1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷，CAS編號323195-40-0，分子式C34H30O7S，分子量582.17，規(guī)格或純度為≥98%，儲存溫度為2-8°C儲存,運輸條件為冰袋運輸。MESO-四(4-磺基苯基)卟啉四鈉鹽十二水和物，CAS編號為39050-26-5，分子量為935.001，規(guī)格或純度為98%，儲存溫度為室溫。三氯化硼別名三氯硼烷，屬于一般?；罚婚W點（華氏）在1.4°F；閃點（攝氏）在-17°C；CAS編號為10294-34-5，分子式為BCl3，分子量為117.17，規(guī)格或純度為0.7Msolutionintoluene。用于制備脂肪酸甲酯以及用于三酸甘油酯的酯交換反應。對熱、濕度及空氣敏感；儲存溫度為-20°C；儲存，充氬，運輸條件為較低溫冰袋運輸，密度為1.326。N-琥珀酰亞胺基-N-甲基氨基甲酸酯 CAS：18342-66-0阿拉丁試劑品類中的核磁溶劑多應用于化學研究領(lǐng)域。
阿拉丁高級化學試劑中的合成砌塊，是一類有機的官能團化分子，即有機合成的基本成分。它們可用于分子結(jié)構(gòu)的自下而上模塊化組裝。分為有機砌塊、不對稱合成和雜環(huán)砌塊。例如超分子復合物、金屬有機框架、有機分子構(gòu)建體和納米顆粒。其中，有機砌塊包括酯、羧酸、胺、鹵代烴、酮等，產(chǎn)品合計超過8,000種。不對稱合成包括手性砌塊、手性催化劑及配體和試劑、拆分試劑、手性助劑等，產(chǎn)品合計超過2,500種。雜環(huán)砌塊包括吡啶、噻吩、嘧啶、吲哚、其它雜環(huán)等，產(chǎn)品合計超過2,000種。
阿拉丁化學試劑，光學拆分是常用的手性拆分方法之一。經(jīng)典光學拆分法，利用光學拆分試劑與外消旋混合物生成理化性質(zhì)不同的非對映異構(gòu)體而進行拆分。雖然理論上光學拆分會有一半的底物損失，但是光學拆分依然應用在制藥領(lǐng)域中。光學拆分試劑必須符合能與外消旋體之間易反應合成，且又易被分解，兩個非對映立體異構(gòu)體產(chǎn)物在理化性質(zhì)上有較大的差異，如溶解度等，高光學純度，易制備、易定量回收，采用一組同一結(jié)構(gòu)類型的手性衍生物作為拆分試劑，代替單一的手性拆分劑進行外消旋拆分，叫做組合拆分。與經(jīng)典拆分法相比，組合拆分中非對映體鹽的結(jié)晶速度更快、拆分的收率更高、目的產(chǎn)物的純度也更高。阿拉丁試劑品類中的全合成香料是作為精細化學品組織生產(chǎn)的。
阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的勞森試劑的驅(qū)動力是在裂環(huán)過程中形成穩(wěn)定的P=O鍵勞森試劑和酮、酰胺、內(nèi)酰胺和內(nèi)酯的反應通常比與酯反應更活潑勞森試劑主要用途是羰基化合物的硫化，以及醇類、酯類、內(nèi)酯、酰胺、內(nèi)酰胺、亞砜類等的硫化反應。此外，勞森試劑還能參與PaalKnoor合成、和高氯酸銀共同催化二烯與不飽和醛的Diels-Alder反應等。還有許多類似于Lawesson試劑的化合物，比勞森試劑更容易使用，反應條件溫和，產(chǎn)率較高。當甲氧基被烷基如甲基、乙基、異丙基或丁基取代時，則為Davy試劑(DR)。當取代基為苯基硫基時，則為Janpanese試劑(JR)。當取代基為對苯氧基時，則為Belleau試劑(BR)。阿拉丁試劑品類中的香精多用于制造食品，化妝品和卷煙等。CAS：329013-12-9 Boc-R-3-氨基-3-(4-羥基-苯基)-丙酸
有機化合物主要由氫元素、碳元素組成。3-丁氧基-5-甲基苯基硼酸,頻哪醇酯 CAS：1218789-82-2
阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的Weinreb酰胺，在合成中較重要的應用就是通過WAs能與各種金屬有機試劑反應得到醛酮，且該反應中金屬離子可與WAs的羰基氧和甲氧基氧形成穩(wěn)定的螯合環(huán)，因此不會發(fā)生過度加成。其中，Weinreb酰胺還能參與Wittig反應和Shapiro反應制得醛酮。此外，在一些反應中，WAs會發(fā)生脫甲氧基副反應，即N-O鍵發(fā)生斷裂的現(xiàn)象，導致WAs分解。有機鋅試劑可與各種親電試劑反應，并已被用于多種有機反應，如偶聯(lián)反應、共軛加成等。有機鋅試劑具有優(yōu)越的化學選擇性和較高的官能團耐受性，其制備路線的選擇對其后續(xù)反應性和穩(wěn)定性起著重要的作用。3-丁氧基-5-甲基苯基硼酸,頻哪醇酯 CAS：1218789-82-2
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