貯存生命科學試劑時，密封是較普遍通用的方法。試劑瓶的材料和密封程度應根據試劑性質而定。如：強腐蝕的“三酸”和液溴，可用帶磨口玻璃的試劑瓶，或是有塑料襯墊的螺旋蓋的玻璃瓶，氫氟酸則應密封貯藏在銀制或塑料制容器內等。密封適用于易揮發(fā)、升華、潮解、稀釋、風化、水解和氧化還原、霉變的所有生命科學試劑對于極易分解產生氣體的試劑，一般不完全密封，要適當留有余地，否則可能使容器破裂。除了一般密封外，可再加蠟封，或用自制硝羅酊封口，如：三氯化鋁、五氧化二磷等。能和空氣、水作用的試劑，如很活潑的金屬和非金屬應隔離存放在對試劑相對而言穩(wěn)定的液體或惰氣之中，鉀、鈉、鈣浸沒在機油中，黃磷則浸沒在水中貯放。這種隔離方法也稱液封法，前者叫油封，后者叫水封。生命科學試劑是從生物體中提取的或由化學合成的生物體的基本分。生長抑素 28 CAS：73032-94-7
衍生化是一種利用化學變換把化合物轉化成類似化學結構的物質。一般來說，一個特定功能的化合物參與衍生反應，溶解度，沸點，熔點，聚集態(tài)或化學成分會產生偏離。由此產生的新的化學性質可用于量化或分離。樣品的衍生化的作用主要是把難于分析的物質轉化為與其化學結構相似但易于分析的物質，便于量化和分離。衍生化能夠提高色譜分辨率-增加氣化-減少分子間氫鍵作用-分離結構相似化合物。提高質譜特性-更高的質量碎片-更高的S/N(信噪比)-更多的特征質量-增加分子離子的豐度/靈敏度。增加一些化合物的熱穩(wěn)定性-減少熱降解-更高的溫度適于快速分析。提升儀器和實驗室的效率-可減少因峰拖尾所造成的重復進樣和試驗-更易于樣品鑒定和定量-容易操作-惰性衍生副產物不會對毛細管柱的性能產生影響。A-674563 CAS：552325-73-2生命科學試劑品種繁多、性質復雜。
使用生命科學試劑進行的滴定檢測中，所用的其他試劑一般為檢測純試劑。儀器檢測中一般選擇優(yōu)級純或專門試劑，測定微量成分時應選用高純試劑。配制定量或定性檢測中的普通試液和清潔液時應選用化學純試劑。需要注意的是，試劑的級別要求高，檢測實驗用水的純度及容器、儀器潔凈程度也有特殊要求，必須配合使用，方能滿足要求此外，由于進口生命科學試劑的規(guī)格、標志與生命科學試劑現行等級標準不甚相同，使用時可參照有關化學手冊加以區(qū)別。生命科學試劑在貯存過程中是否會發(fā)生變質，取決于內外兩個方面的因素，內因是試劑本身化學結構所決定的理化性質；外因則是試劑所處的環(huán)境條件。
對生命科學試劑稱量前，天平應調節(jié)水平并經校準，稱量時應雙人復核，應有天平調零過程；天平精度應至少高于所稱量物品較小精度的一個數量級；配制應有攪拌方法的要求，如用攪拌機應有速率及時間的要求，如人工攪拌應有攪拌圈數的要求；配制間溫度一般應控制在18～25℃，配制、過濾時間一般不超過4小時。對于生命科學試劑的稱量，根據各產品的規(guī)程選擇不同的濾膜進行過濾，確保溶液無雜質、空白吸光度符合要求。常規(guī)質控項目：試劑外觀、空白吸光度（通過后續(xù)的半成品檢驗完成）。要按工藝要求試劑分裝。分裝前、分裝中、分裝末均需對分裝量進行校驗。常規(guī)質控項目：分裝前確認試劑名稱、批號、數量、分裝量、封裝后密封性。生命科學試劑根據標準，質量要求一般為分析純以上抗體效價。
子平時保存生命科學試劑時，要經常檢查危險物品，防止因變質、分解造成自燃、自爆事故。對劇毒物品的容器、變質料、廢渣及廢水等應予妥善處理。管理人員要建立化學藥品各類帳冊，藥品購進后，及時驗收、記帳，使用后及時消帳，掌握藥品的消耗和庫存數量；不外借（給）藥品，特殊需要借（給）藥品時，必須經院長批準簽字。取用生命科學試劑前應檢查生命科學試劑的外觀，注意其生產日期，不得使用失效的生命科學試劑。如懷疑有變質可能時，應經檢驗合格后再用。使用中要注意保護瓶上的標簽，如有脫落應及時貼好，如有損毀則應照原樣補全并貼牢。對生命科學試劑包裝時，應將試劑各組分、合格證及說明書，放入相應的試劑盒內。蠣灰菌素A CAS：21411-53-0
對生命科學試劑包裝時應檢查品名、批號、失效期、裝量、規(guī)格，核對各物料數量，并在蓋盒前進行復核。生長抑素 28 CAS：73032-94-7
生命科學試劑的選擇取決于樣品大小、運行時間和后電泳過程，其中Tris-醋酸鹽EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是較常用的兩種緩沖液。檢測dsDNA和RNA，一般在變性瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠的條件下進行。在緩沖液中加入變性劑會破壞核酸之間的氫鍵，減少二級結構的生成。常見的變性劑有：瓊脂糖凝膠，磷酸鈉緩沖液中的乙二醛和DMSO、NaOH-EDTA緩沖液、MOPS緩沖液中的甲醛或甲酰胺等；聚丙烯酰胺凝膠，TBE緩沖液中的尿素。使用時可取下凝膠放入染色盒中用蒸餾水沖洗2次；固定：將膠放于固定液中振蕩，固定10分鐘；氧化：倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分鐘，用蒸餾水漂洗2次，每次2s；染色：放入銀染液中避光染色30分鐘。密度成分幫助樣品沉入凝膠孔中的金屬螯合劑。使用熒光核酸染色劑，是核酸內染色的常用方法。生長抑素 28 CAS：73032-94-7