阿里地區(qū)結(jié)構(gòu)確證哪里可以做

雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)確認(rèn)要做哪些內(nèi)容？

不同的雜質(zhì)對(duì)結(jié)構(gòu)確證的要求不同。低于鑒定限度的雜質(zhì)通常不需要結(jié)構(gòu)確證（除非是潛在的基因毒性雜質(zhì)）；起始原料里的雜質(zhì)如果沒(méi)有帶入終產(chǎn)品，一般不需要結(jié)構(gòu)確證；中間體雜質(zhì)如果不影響終產(chǎn)品的質(zhì)量，一般也不需要結(jié)構(gòu)確證。對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證的意義就在于確保藥 物的安全性，所以一些雜質(zhì)哪怕會(huì)有 毒性，但如果量非常小，低于鑒定限度，不足以引起安全性擔(dān)憂，那也不需要結(jié)構(gòu)確證。

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(2)供試品的制備: -般情況下優(yōu)先壓片法(溴化鉀片)，為避免壓片時(shí)可能發(fā)生的離子交換現(xiàn)象，凡新藥是鹽酸鹽的應(yīng)比較氯化鉀壓片法和溴化鉀壓片法的測(cè)定結(jié)果。如兩法測(cè)定結(jié)果一致，則仍采用澳化鉀壓片法，否則應(yīng)采用氧化鉀壓片法。為補(bǔ)償?shù)咒NKBr或KCL中可能存在的干擾吸收，參比光路中應(yīng)放置用同法壓制的澳化鉀或氯化鉀空白片。液體樣品可用液膜法測(cè)定。有些藥 物在研磨和壓片過(guò)程中，其晶型可能發(fā)生變化，且此種變化難以完全重復(fù)，此時(shí)可改用糊法測(cè)定，但糊法由于使用的液體石蠟類物質(zhì)本身具有吸收。廣元哪里可以做結(jié)構(gòu)確證原料藥的結(jié)構(gòu)確證，找微譜！

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4.各項(xiàng)確證結(jié)構(gòu)工作均應(yīng)附原始數(shù)據(jù)和圖譜。附圖應(yīng)為原圖的復(fù)印件或照片，不得用手工描繪的圖譜和對(duì)原件有涂改。圖譜及圖譜上的標(biāo)記、數(shù)據(jù)應(yīng)清晰，并有完整的檢測(cè)日期、各項(xiàng)參數(shù)、測(cè)試條件、儀器型號(hào)及樣品編號(hào)等記錄。各項(xiàng)檢測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)按規(guī)定列表 說(shuō)明，注明其順序。有對(duì)照品的立將測(cè)試品和對(duì)照品同波譜的數(shù)據(jù)在一一個(gè)表中對(duì)比列出。如有可作參照的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，也可列在同一一表中。 質(zhì)謝應(yīng)附離子梨解圖。

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凡合成、半合成藥 物，天然物中提取的單體,以及藥 物組分中的主要組分，均應(yīng)確證其化學(xué)結(jié)構(gòu)(包括構(gòu)型)。確證結(jié)構(gòu)的方法，主要采用波譜分析方法，包括IR、UV、NMR、MS,結(jié)合經(jīng)典的理化分析和元素分析。需要時(shí)還應(yīng)增加其它方法，如差熱分析、熱重分析、粉末X射線行射等。手*** 物的構(gòu)型確證，可采用單晶x射線行謝、旋光光譜(ORD)、圓二色譜(CD)，以及化學(xué)方法?；驹瓌t是，提供充分的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖譜，正確進(jìn)行解析，能夠確鑿證明藥 物分子的結(jié)構(gòu)。 API結(jié)構(gòu)確證機(jī)構(gòu)有哪些？找微譜！阿里地區(qū)結(jié)構(gòu)確證哪里可以做

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2.元素分析法:可獲得組成的元素種類及含量，比較測(cè)試結(jié)果與理論結(jié)果差值的大小(一般要求誤差不超過(guò)0.3%)，也就是可初步判定供試品與目標(biāo)化合物的分子組成是否一致。對(duì)于因自身結(jié)構(gòu)特征而難于進(jìn)行元素分析時(shí)，在保證高純度情況下可采用辨質(zhì)譜方法獲得元素組成的相關(guān)信息等。

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