滁州醫(yī)藥密封性檢測標(biāo)準(zhǔn)和收費

" 特需分析

定義：通過對樣品進行詳細的微譜分析，得到可靠度高于常規(guī)分析的定性或定量結(jié)果，并對關(guān)注成分進行重點解析；另外在樣品小試過程中就相關(guān)問題可提供技術(shù)咨詢；“特需分析”可為關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)項目提供前中期支撐，或者用于復(fù)雜樣品分析。

“特需分析”可以在“常規(guī)分析”的基礎(chǔ)上，根據(jù)客戶在性能與成分的關(guān)注點進行重點解析，或通過與客戶自己產(chǎn)品的比較，發(fā)現(xiàn)其差異性，幫助客戶提升產(chǎn)品質(zhì)量，或通過客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)樣品或原料，對該組分進行準(zhǔn)確的定量，以其達到更高可靠度的分析結(jié)果。

“特需分析”報告結(jié)果包括（1）組分列表；（2）與樣品相關(guān)的方案與建議；（3）客戶在成分/性能關(guān)注點的重點解析；（4）樣品小試的技術(shù)咨詢。

“特需分析”售后技術(shù)服務(wù)包括（1）推薦原材料及相關(guān)供應(yīng)商信息；（2）小試技術(shù)咨詢及小試指導(dǎo)；（3）售后客戶問題加急處理；（4）技服工程師定期回訪；（5）12個月售后服務(wù)周期。" 醫(yī)藥密封性有哪些檢測機構(gòu)？找微譜檢測！滁州醫(yī)藥密封性檢測標(biāo)準(zhǔn)和收費

微譜醫(yī)藥是業(yè)內(nèi)**的集藥品分析、藥品質(zhì)量研究以及醫(yī)療器械安全性研究于一體的技術(shù)/研發(fā)服務(wù)機構(gòu)。微譜醫(yī)藥竭誠為全球藥企提供符合藥政法規(guī)的相容服務(wù)、醫(yī)療器械分析測試服務(wù)、基因毒性雜質(zhì)研究服務(wù)、元素雜質(zhì)研究服務(wù)和研發(fā)測試服務(wù)。

吸附試驗是對活性成分或輔料是否會被吸附或浸入包裝材料，進而導(dǎo)致的制劑質(zhì)量改變所進行的研究。通常，吸附試驗可通過制劑的穩(wěn)定性試驗增加相應(yīng)的檢測指標(biāo)進行。例如，活性成分、防腐劑、抗氧劑含量等。 賀州醫(yī)藥密封性檢測哪里可以做醫(yī)藥密封性有哪些檢測方法標(biāo)準(zhǔn)？找微譜檢測！

"溶劑定性定量

定義：通過微譜分析確定樣品中含有的一種或多種有機溶劑的化學(xué)名稱及含量，定量準(zhǔn)確度高于“溶劑定性半定量”，其中植物油、礦物油、油脂類樣品不適用于本項目。

該類服務(wù)項目須根據(jù)報告結(jié)果中的溶劑數(shù)量進行收費；如樣品中含有樹脂、填料等物質(zhì)，須收取樣品標(biāo)樣費及制樣費。

“溶劑定性定量”報告結(jié)果包括：提供樣品中一種或多種有機溶劑的化學(xué)名稱及含量；如未檢出，給出檢出限。

“溶劑定性定量”售后技術(shù)服務(wù)包括：（1）解釋報告結(jié)果；（2）6個月售后服務(wù)周期。"

"表面處理企業(yè)常見問題

1、表面處理產(chǎn)品應(yīng)用商

·所使用的產(chǎn)品成本高，**原材料受制于人

·沒有研發(fā)團隊，研發(fā)能力不足，無法快速開發(fā)一款新產(chǎn)品

·缺少原材料質(zhì)控，產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量不穩(wěn)定，生產(chǎn)中容易出現(xiàn)質(zhì)量問題

微譜技術(shù)解決方案及服務(wù)項目推薦

·配方分析，通過對樣品進行成分分析，提供樣品基本配方并為客戶推薦原材料及工藝

·產(chǎn)品開發(fā)，提供成熟的小試、中試到產(chǎn)業(yè)化的成套技術(shù)解決方案

·定制解決方案，圍繞生產(chǎn)、研發(fā)和質(zhì)控（原材料及產(chǎn)品質(zhì)量控制）等實際需求為客戶設(shè)計定制化綜合解決方案"

    A．遷移試驗當(dāng)提取研究結(jié)果顯示含有一個或多個可提取物時，則有必要在研發(fā)階段就進行遷移試驗，并證明所用包裝材料在擬定的接觸方式及接觸條件下，浸出物（包括種類和含量）不會改變制劑的有效性和穩(wěn)定性，且不至于產(chǎn)生安全性風(fēng)險。通常，提取研究中采用的提取溶劑只是在極性、pH值及離子強度等方面與制劑相近，因其并不是制劑的實際單子，且制劑中的活性成分或者某些輔料的特性，使得提取溶劑、真實制劑與包裝材料的相互作用可能不同，即提取研究獲得的可提取物與真實制劑遷移試驗獲得的浸出物可能不一致。實際上，提取研究的目的是盡可能多的了解包裝組件材料可能的添加物質(zhì)，并據(jù)此建立專屬、靈敏、可行的分析方法；而遷移試驗的目的則是檢測制劑中真實的浸出物情況，并據(jù)此進行安全性評估。 醫(yī)藥密封性有哪些檢測中心？找微譜檢測！滁州醫(yī)藥密封性檢測標(biāo)準(zhǔn)和收費

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"指定無機物/填料驗證

定義：通過微譜分析驗證樣品中是否含有某種已知化學(xué)名稱的無機物/填料，其中天然類無機物/填料，如蒙脫土、膨潤土等不適用于本項目。

“指定無機物/填料驗證”服務(wù)項目須要求客戶告知指定無機物/填料的化學(xué)名稱，如碳酸鈣、硅微粉等，分析報告結(jié)果關(guān)注樣品中是否含有此無機物/填料。

“指定無機物/填料驗證”報告結(jié)果包括：是否含有指定的無機物/填料；如未檢出，給出檢出限。

“指定無機物/填料驗證”售后技術(shù)服務(wù)包括：（1）解釋報告結(jié)果；（2）6個月售后服務(wù)周期。" 滁州醫(yī)藥密封性檢測標(biāo)準(zhǔn)和收費