某原料藥的核磁共振測試結(jié)果中,核磁氫譜中觀測到兩組信號出峰,兩組信號峰的積分面積約為0.35:1。
通過變更測試溶劑,發(fā)現(xiàn)兩組信號峰的積分面積發(fā)生改變。故技術(shù)人員推測該物質(zhì)在溶液狀態(tài)下可能出現(xiàn)了構(gòu)象異構(gòu)的現(xiàn)象,因其在不同溶劑中兩種異構(gòu)體的比例不同。
隨后根據(jù)文獻查閱,發(fā)現(xiàn)由于該原料藥N元素處特殊的二面角結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了其特別的構(gòu)象現(xiàn)象,存在一種主要構(gòu)象和一種次要構(gòu)象。
某原料藥的雜質(zhì)是游離堿與磷酸結(jié)合的形式,在確證結(jié)構(gòu)的過程中,需要使用一種簡單有效的方法測定游離堿與磷酸結(jié)合的比例。
結(jié)合以往的項目經(jīng)驗,技術(shù)人員采用定量磷譜的方式,幫助客戶確定了樣品中磷酸的比例。
雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證怎么收費?找微譜!錦州結(jié)構(gòu)確證哪里可以做測試樣品必須是申報資料中所用生產(chǎn)工藝所得,按申報資料中精制方法精制。純度要求>99%,純度檢測按定方法。應(yīng)說明精制方法、樣品純度和純度檢測方法,附有關(guān)圖譜和數(shù)據(jù)。對照品指申報藥 物為已知結(jié)構(gòu)藥 物時,從有合法生產(chǎn)資格的非申報單位得到的符合法定標準的原料藥樣品應(yīng)提供對照品來源的合法證明、批號、提取精制方法、純度、純度檢測方法及相關(guān)圖譜。
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凡合成、半合成藥 物,天然物中提取的單體,以及藥 物組分中的主要組分,均應(yīng)確證其化學結(jié)構(gòu)(包括構(gòu)型)。確證結(jié)構(gòu)的方法,主要采用波譜分析方法,包括IR、UV、NMR、MS,結(jié)合經(jīng)典的理化分析和元素分析。需要時還應(yīng)增加其它方法,如差熱分析、熱重分析、粉末X射線行射等。手*** 物的構(gòu)型確證,可采用單晶x射線行謝、旋光光譜(ORD)、圓二色譜(CD),以及化學方法?;驹瓌t是,提供充分的試驗數(shù)據(jù)和圖譜,正確進行解析,能夠確鑿證明藥 物分子的結(jié)構(gòu)。 未知化合物結(jié)構(gòu)確證檢測中心?找微譜!
有機物的元素特性特性是千變?nèi)f化 1 、狀態(tài) 由于有 機物大都為大分子 ( 相對無機物來說 ) ,所以有機物分子間引力較大,因此一般情況下都呈液態(tài)和固態(tài),只有少部分小分子的有機物,如: CH4 、 C2 H4 、 C2 H6 等才會在常態(tài)下呈氣態(tài),這一點與無機物的相同。在常溫下呈氣態(tài)的都是分子量較小的分子。如: HF 、 F2 、 HCl 、 Cl2 、 O2 2 、 H2 、 N2 、 H23 、 PH3 、 SO2 。 ②苯及苯的同系物由于分子量較大,所以常態(tài)下它們都不可能呈氣態(tài),而一般只能呈液態(tài),大多數(shù)呈固態(tài)。原料藥的結(jié)構(gòu)確證,找微譜!錦州結(jié)構(gòu)確證哪里可以做
生物技術(shù)藥品結(jié)構(gòu)確證怎么收費?找微譜!錦州結(jié)構(gòu)確證哪里可以做
HMQC:(C-H COSY),C和H直接相關(guān)譜1JCH,歸屬直接相連的碳氫關(guān)系。能給出一鍵C-H連接問題,而不能解決碳與季碳相連的問題,或隔碳相連等等的問題。
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