香港紡錘體實時成像紡錘體Hoechst染料

來源: 發(fā)布時間:2025-02-19

無需染色紡錘體觀察技術能夠?qū)崟r監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,從而準確評估冷凍保存的效果。通過對比冷凍前后紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性,研究者可以優(yōu)化冷凍保護劑的配方和濃度,以及改進冷凍程序,減少冷凍損傷,提高解凍后卵母細胞的存活率和發(fā)育潛能。解凍后的卵母細胞在無需染色的情況下,可以直接通過Polscope系統(tǒng)進行紡錘體觀察。這一技術能夠迅速評估解凍后卵母細胞的質(zhì)量,包括紡錘體的形態(tài)、位置、穩(wěn)定性等關鍵指標,為后續(xù)的受精和胚胎發(fā)育提供重要參考。紡錘體的形成和功能與細胞的周期調(diào)控密切相關。香港紡錘體實時成像紡錘體Hoechst染料

香港紡錘體實時成像紡錘體Hoechst染料,紡錘體

正常情況下,成熟的神經(jīng)元處于G0期,不會重新進入細胞周期。然而,紡錘體功能障礙會導致細胞周期紊亂,使神經(jīng)元重新進入細胞周期。由于紡錘體功能障礙,神經(jīng)元無法完成正常的細胞分裂,導致細胞凋亡。細胞周期重新進入是神經(jīng)退行性疾病中神經(jīng)元丟失的一個重要機制。紡錘體功能障礙會影響線粒體的正常運輸和分布,導致線粒體功能障礙。線粒體是細胞的能量工廠,其功能障礙會導致能量代謝紊亂,進一步加劇神經(jīng)元的損傷和死亡。在帕金森病中,線粒體功能障礙是導致多巴胺能神經(jīng)元丟失的重要機制。美國雙折射性紡錘體起偏器紡錘體微管的穩(wěn)定性受到細胞內(nèi)外多種信號的調(diào)節(jié)。

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    紡錘體在有絲分裂中發(fā)揮著至關重要的導航作用,其主要功能包括:排列與分裂染色體:紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性。在細胞分裂中期,染色體在紡錘絲的牽引下,自動在赤道板排列整齊。當細胞進入分裂后期,紡錘體微管收縮,將染色體牽引至兩極,形成兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體。這一過程確保了遺傳信息的準確傳遞,避免了染色體分離錯誤導致的遺傳異常。決定胞質(zhì)分裂的分裂面:在染色體分裂的同時,紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極,而是停弛在紡錘體中間形成紡錘中心體。紡錘中心體的中心區(qū)域為兩組極性相反的微管交疊區(qū),稱為紡錘中心區(qū),它決定了接下來的胞質(zhì)分裂面。胞質(zhì)分裂開始于分裂后期的較晚期,一般結束于分裂末期后1-2小時,此期間兩個子細胞由中心顆粒體連接。紡錘體通過精確控制胞質(zhì)分裂面的位置,確保了細胞分裂的對稱性和穩(wěn)定性。

紡錘體觀測儀在補救ICSI中的應用我們知道,成熟的卵母細胞排出***極體。IVF加入精子后,精子會穿透層層障礙**終進入卵子,隨著時間的推移,卵子的紡錘體會將染色單體拉向兩極,進而排出第二極體,再往后大約加精后9-16小時,雌雄原核會出現(xiàn),而原核的出現(xiàn)才是受精的標志。但是對于那些沒有受精的卵子,到了原核出現(xiàn)的時間窗,發(fā)現(xiàn)沒有受精時再去補救ICSI,往往錯過了卵子的比較好受精時間,因為沒有受精的卵子會在體外老化,即使受精,胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以,我們在加精后的4-6小時,通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精,**的增加了那些受精障礙患者的受精率,也避免了卵子的老化。當然,偶爾也會出現(xiàn)錯誤補救。文獻報道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細胞進行ICSI補救,實驗組用紡錘體觀測儀觀察并統(tǒng)計紡錘體的數(shù)目,82.7%含有一個紡錘體,17.3%含有兩個紡錘體,并對含有一個紡錘體的卵母細胞進行補救ICSI;而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體,只對未排出第二極體的卵母細胞進行補救ICSI。結果發(fā)現(xiàn),使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率,降低多原核受精比率。紡錘體的形態(tài)在細胞分裂的不同階段會有所變化。

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    減數(shù)分裂是生物體形成配子(精子和卵子)的過程,其特點是一次DNA復制后細胞連續(xù)分裂兩次,形成四個遺傳物質(zhì)相似的子細胞。在減數(shù)分裂過程中,紡錘體同樣發(fā)揮著至關重要的作用。在減數(shù)分裂Ⅰ的前期,同源染色體發(fā)生配對、聯(lián)會、交換和交叉,形成四分體。這一過程依賴于紡錘體的微管網(wǎng)絡,它確保了同源染色體能夠正確地配對和交換遺傳信息。隨后,在減數(shù)分裂Ⅰ的中期,染色體在紡錘絲的牽引下,排列在赤道板上。與有絲分裂不同的是,此時排列在赤道板上的染色體是同源染色體對,而不是姐妹染色單體。當細胞進入減數(shù)分裂Ⅰ的后期,同源染色體在紡錘體的牽引下分離,分別移向細胞的兩極。這一過程實現(xiàn)了同源染色體的分離,為后續(xù)的遺傳重組和配子形成奠定了基礎。在減數(shù)分裂Ⅱ中,紡錘體的作用與有絲分裂更為相似。姐妹染色單體在紡錘絲的牽引下分離,分別移向細胞的兩極。這一過程確保了每個子細胞都能獲得完整的染色體組,從而保證了配子的遺傳完整性。 紡錘體微管網(wǎng)絡的復雜性保證了染色體分離的準確性。北京哺乳動物紡錘體改善分級

紡錘體的一端連接著染色體,另一端則錨定在細胞兩極。香港紡錘體實時成像紡錘體Hoechst染料

在卵母細胞冷凍保存過程中,紡錘體的形態(tài)變化是評估冷凍效果的重要指標之一。傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要將卵母細胞固定并進行免疫熒光染色,這不僅破壞了細胞的活性,還限制了進一步觀察其發(fā)育潛能的機會。而偏光成像技術則能夠在不解凍、不染色的情況下,直接觀察紡錘體的形態(tài)變化。通過Polscope系統(tǒng),研究者可以實時監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍保護劑對紡錘體的保護效果,以及解凍后紡錘體的恢復情況。冷凍后的卵母細胞紡錘體及染色體異常率增高,這將直接影響解凍后卵母細胞的減數(shù)分裂進程和胚胎的染色體正常性。利用偏光成像技術,研究者可以準確評估冷凍前后紡錘體的異常率,包括紡錘體的形態(tài)、位置、穩(wěn)定性等參數(shù)。通過對比分析,可以明確冷凍過程對紡錘體的具體影響,為優(yōu)化冷凍保存條件提供科學依據(jù)。香港紡錘體實時成像紡錘體Hoechst染料