非侵入式成像紡錘體改善分級

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-11-06

雙折射性紡錘體卵冷凍研究涉及生殖醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、材料科學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。未來,通過加強(qiáng)不同學(xué)科之間的交叉融合和協(xié)同創(chuàng)新,有望推動(dòng)該領(lǐng)域取得更多突破性進(jìn)展。隨著技術(shù)的不斷成熟和成本的降低,雙折射性紡錘體卵冷凍技術(shù)有望在更多醫(yī)療機(jī)構(gòu)中得到應(yīng)用和推廣。這將為更多女性提供生育能力保存的機(jī)會(huì),同時(shí)也為生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展注入新的活力。雙折射性紡錘體卵冷凍研究是一項(xiàng)充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的課題。通過不斷優(yōu)化技術(shù)、深化基礎(chǔ)研究并推動(dòng)臨床應(yīng)用與推廣,我們有理由相信這一領(lǐng)域?qū)⒃谖磥砣〉酶虞x煌的成就。紡錘體微管的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性是其功能的基礎(chǔ)。非侵入式成像紡錘體改善分級

非侵入式成像紡錘體改善分級,紡錘體

在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn),旨在提高女性生育能力的保存與利用。然而,傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理,這不僅破壞了細(xì)胞的活性,還限制了對其發(fā)育潛能的深入評估。偏光成像技術(shù),特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),通過利用紡錘體微管結(jié)構(gòu)的雙折射性,實(shí)現(xiàn)了對紡錘體的無損觀察。這種技術(shù)無需對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,能夠在保持細(xì)胞活性的同時(shí),實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)地觀察紡錘體的形態(tài)和變化。這不僅提高了觀察的準(zhǔn)確性和可靠性,還避免了傳統(tǒng)染色方法可能帶來的細(xì)胞損傷和誤差。成熟卵母細(xì)胞紡錘體Hoechst染料紡錘體形態(tài)的變化反映了細(xì)胞分裂的不同階段。

非侵入式成像紡錘體改善分級,紡錘體

紡錘體觀測新技術(shù)提升“試管嬰兒”胚胎受精率

什么是紡錘體觀測儀?

      紡錘體觀測儀是利用光線經(jīng)過雙折射性的物體時(shí)產(chǎn)生的光程差,對卵母細(xì)胞內(nèi)的紡錘體進(jìn)行動(dòng)態(tài)及無創(chuàng)觀察的顯微觀測系統(tǒng)。

紡錘體觀測儀主要有什么用處?

       紡錘體觀測儀主要用于ICSI注射時(shí)紡錘**置觀測,避免ICSI注射時(shí)對卵子的紡錘體損傷。

       目前的ICSI注射方法是:假定成熟的MII卵母細(xì)胞的紡錘體靠近***極體,通過定位***極**置于6點(diǎn)或12點(diǎn)方向,在垂直于***極體的3點(diǎn)鐘方向注入精子。但事實(shí)上,紡錘體的位置不是固定不變的,***極體不能精細(xì)預(yù)測所有卵母細(xì)胞紡錘體的位置,約39%的紡錘體并不能通過***極體預(yù)測。傳統(tǒng)的ICSI注射很可能損壞紡錘體,若紡錘體損傷很可能導(dǎo)致卵母細(xì)胞死亡或染色體異常。因此,在ICSI注射時(shí)對紡錘體進(jìn)行觀察,對于ICSI操作和受精結(jié)局都有非常重要的意義,可以顯著提高ICSI受精率,有大量文獻(xiàn)報(bào)道正常受精率在觀察到紡錘體的卵子中***高于未觀察到紡錘體的卵子(83.3% VS 77.2%)。

紡錘體儀還有什么作用?

      紡錘體觀測儀還可以對一代受精后的卵母細(xì)胞受精情況進(jìn)行評估,選擇未受精的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI***。

在生殖醫(yī)學(xué)與輔助生殖技術(shù)的快速發(fā)展中,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)顯得尤為重要。然而,卵母細(xì)胞,尤其是其內(nèi)部的紡錘體結(jié)構(gòu),對低溫環(huán)境極為敏感,冷凍過程中的損傷往往影響解凍后卵母細(xì)胞的存活率及發(fā)育潛能。偏光成像技術(shù),特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),結(jié)合了液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術(shù),能夠捕捉到具有雙折性特征的細(xì)胞結(jié)構(gòu),如紡錘體。紡錘體由微管等高分子物質(zhì)有序排列而成,這些物質(zhì)能夠使偏振光發(fā)生折射現(xiàn)象,從而被檢偏器捕捉并通過偏振光顯微鏡觀察。這一技術(shù)無需對細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,能夠動(dòng)態(tài)評估卵母細(xì)胞的質(zhì)量與紡錘體的相關(guān)性,為卵母細(xì)胞冷凍保存的研究提供了新的手段。紡錘體由微管組成,其動(dòng)態(tài)變化調(diào)控著細(xì)胞分裂的進(jìn)程。

非侵入式成像紡錘體改善分級,紡錘體

紡錘體是如何形成的(2)

       動(dòng)粒微管連接染色體動(dòng)粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期,一旦核被膜解聚,由相反兩個(gè)方向的中心體伸出的動(dòng)粒微管就會(huì)隨機(jī)地與染色體上的動(dòng)粒結(jié)合而俘獲染色體,微管**終附著在動(dòng)粒上,動(dòng)粒微管把染色體和紡錘體連接在一起。在細(xì)胞分裂期的后期,分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動(dòng)由兩個(gè)相互獨(dú)立且同步進(jìn)行的過程所介導(dǎo),分別為過程A和過程B。在過程A中,在連接微管和動(dòng)粒的馬達(dá)蛋白的作用下,動(dòng)粒微管解聚縮短,在動(dòng)粒處產(chǎn)生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個(gè)中心體伸出的某些微管與從另一個(gè)中心體伸出的微管相互作用,阻止了它們的解聚,從而使微管結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定,兩套微管的這種結(jié)合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架,具有典型的兩極形態(tài),產(chǎn)生這些微管的兩個(gè)中心體稱為紡錘極,這些相互作用的微管被稱為極間微管。在有絲分裂后期過程B中,極間微管的伸長和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動(dòng)。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布,在有絲分裂后期過程B中,每一紡錘極上向外伸展的星體微管發(fā)出向外的力,拉動(dòng)兩個(gè)紡錘極向兩極方向移動(dòng)。

     紡錘體微管的微妙調(diào)整,確保了遺傳信息在細(xì)胞分裂中的準(zhǔn)確無誤傳遞。美國MII期紡錘體胚胎發(fā)育

紡錘體的形成需要多種蛋白質(zhì)的精確協(xié)作與調(diào)控。非侵入式成像紡錘體改善分級

無需染色紡錘體觀察技術(shù)能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,從而準(zhǔn)確評估冷凍保存的效果。通過對比冷凍前后紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性,研究者可以優(yōu)化冷凍保護(hù)劑的配方和濃度,以及改進(jìn)冷凍程序,減少冷凍損傷,提高解凍后卵母細(xì)胞的存活率和發(fā)育潛能。解凍后的卵母細(xì)胞在無需染色的情況下,可以直接通過Polscope系統(tǒng)進(jìn)行紡錘體觀察。這一技術(shù)能夠迅速評估解凍后卵母細(xì)胞的質(zhì)量,包括紡錘體的形態(tài)、位置、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo),為后續(xù)的受精和胚胎發(fā)育提供重要參考。非侵入式成像紡錘體改善分級