香港紡錘體實(shí)時(shí)成像紡錘體揭示卵母細(xì)胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-11-02

液晶偏振光顯微鏡是一種將液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術(shù)結(jié)合起來的成像系統(tǒng),能夠觀測到具有雙折性特征的細(xì)胞結(jié)構(gòu),如紡錘體和透明帶。Polscope成像系統(tǒng)無需對細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,因此能夠評估卵母細(xì)胞的質(zhì)量與紡錘體、透明帶等的相關(guān)性。在紡錘體卵冷凍研究中,Polscope成像系統(tǒng)可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍保護(hù)劑的效果和冷凍速率對紡錘體的影響。此外,解凍后也可利用Polscope成像系統(tǒng)評估紡錘體的恢復(fù)情況和穩(wěn)定性,從而篩選出高質(zhì)量的卵母細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)操作。紡錘體在細(xì)胞分裂中的精確調(diào)控是生物體維持遺傳穩(wěn)定性的關(guān)鍵。香港紡錘體實(shí)時(shí)成像紡錘體揭示卵母細(xì)胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

香港紡錘體實(shí)時(shí)成像紡錘體揭示卵母細(xì)胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu),紡錘體

隨著科技的進(jìn)步,冷凍與解凍技術(shù)也在不斷創(chuàng)新。例如,玻璃化冷凍技術(shù)因其快速冷凍和解凍的特點(diǎn),能夠有效減少冷凍過程中的冰晶形成和滲透壓變化對紡錘體的損傷。此外,一些研究者還嘗試將微流控技術(shù)應(yīng)用于卵母細(xì)胞的冷凍保存中,以實(shí)現(xiàn)更精確的溫度控制和更均勻的冷凍保護(hù)劑分布。無損觀察技術(shù)如偏光顯微鏡(Polscope)和冷凍電鏡(Cryo-EM)等的應(yīng)用為MI期紡錘體卵冷凍研究提供了新的視角。這些技術(shù)能夠在不破壞卵母細(xì)胞活性的情況下實(shí)時(shí)觀察紡錘體的形態(tài)和變化,從而更準(zhǔn)確地評估冷凍保存的效果。昆明核移植紡錘體觀測儀紡錘體微管的動(dòng)態(tài)變化是細(xì)胞對外界刺激響應(yīng)的一部分。

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紡錘體是如何形成的(2)

       動(dòng)粒微管連接染色體動(dòng)粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期,一旦核被膜解聚,由相反兩個(gè)方向的中心體伸出的動(dòng)粒微管就會(huì)隨機(jī)地與染色體上的動(dòng)粒結(jié)合而俘獲染色體,微管**終附著在動(dòng)粒上,動(dòng)粒微管把染色體和紡錘體連接在一起。在細(xì)胞分裂期的后期,分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動(dòng)由兩個(gè)相互獨(dú)立且同步進(jìn)行的過程所介導(dǎo),分別為過程A和過程B。在過程A中,在連接微管和動(dòng)粒的馬達(dá)蛋白的作用下,動(dòng)粒微管解聚縮短,在動(dòng)粒處產(chǎn)生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個(gè)中心體伸出的某些微管與從另一個(gè)中心體伸出的微管相互作用,阻止了它們的解聚,從而使微管結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定,兩套微管的這種結(jié)合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架,具有典型的兩極形態(tài),產(chǎn)生這些微管的兩個(gè)中心體稱為紡錘極,這些相互作用的微管被稱為極間微管。在有絲分裂后期過程B中,極間微管的伸長和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動(dòng)。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布,在有絲分裂后期過程B中,每一紡錘極上向外伸展的星體微管發(fā)出向外的力,拉動(dòng)兩個(gè)紡錘極向兩極方向移動(dòng)。

    

秋水仙素為什么會(huì)使有絲分裂的細(xì)胞停滯于中期

如果用秋水仙素處理有絲分裂的細(xì)胞,紡錘體會(huì)迅速消失,細(xì)胞停滯在有絲分裂中期,染色體無法分離成兩組。用秋水仙堿進(jìn)行誘導(dǎo),從而將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期,也是誘導(dǎo)細(xì)胞周期同步化的重要方法之一。真核細(xì)胞周期可分為4個(gè)時(shí)期,分別是G1期、S期、G2期和M期。在細(xì)胞周期調(diào)控中主要有3個(gè)控制點(diǎn),***個(gè)控制點(diǎn)在G1期,決定細(xì)胞能否進(jìn)入S期;第二個(gè)控制點(diǎn)在G2期,決定細(xì)胞能否進(jìn)入有絲分裂期;第三個(gè)控制點(diǎn)在M期,決定細(xì)胞是否已經(jīng)準(zhǔn)備好將復(fù)制好的染色體拉向兩極。CDK(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對細(xì)胞周期運(yùn)行起著**性調(diào)控作用,CDK與不同時(shí)期的周期蛋白結(jié)合會(huì)在特定周期起調(diào)節(jié)作用。cyclinA、cyclinB是在M期起調(diào)節(jié)功能的兩種主要周期蛋白。細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)到分裂中期后,在后期促進(jìn)復(fù)合物(APC)的作用下,M期cyclinA和cyclinB通過泛素化途徑迅速降解,Cdkl活性喪失,細(xì)胞周期便從M期中期向后期轉(zhuǎn)化。APC活性變化是細(xì)胞周期由分裂中期向后期轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵因素,其活性受到多種因素的綜合調(diào)節(jié),紡錘體組裝檢查點(diǎn)是其重要的調(diào)控因素。紡錘體組裝不完全,或所有動(dòng)粒不能被動(dòng)粒微管全部捕捉,則APC不能被***。 紡錘體微管的排列和穩(wěn)定性受到細(xì)胞骨架的支撐。

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在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn),旨在提高女性生育能力的保存與利用。然而,傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理,這不僅破壞了細(xì)胞的活性,還限制了對其發(fā)育潛能的深入評估。偏光成像技術(shù),特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),通過利用紡錘體微管結(jié)構(gòu)的雙折射性,實(shí)現(xiàn)了對紡錘體的無損觀察。這種技術(shù)無需對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,能夠在保持細(xì)胞活性的同時(shí),實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)地觀察紡錘體的形態(tài)和變化。這不僅提高了觀察的準(zhǔn)確性和可靠性,還避免了傳統(tǒng)染色方法可能帶來的細(xì)胞損傷和誤差。紡錘體微管與染色體之間的相互作用是細(xì)胞分裂的重點(diǎn)事件。昆明MII期紡錘體液晶偏光補(bǔ)償器

紡錘體形態(tài)的變化反映了細(xì)胞分裂的不同階段。香港紡錘體實(shí)時(shí)成像紡錘體揭示卵母細(xì)胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

在卵母細(xì)胞冷凍保存過程中,紡錘體的形態(tài)變化是評估冷凍效果的重要指標(biāo)之一。傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要將卵母細(xì)胞固定并進(jìn)行免疫熒光染色,這不僅破壞了細(xì)胞的活性,還限制了進(jìn)一步觀察其發(fā)育潛能的機(jī)會(huì)。而偏光成像技術(shù)則能夠在不解凍、不染色的情況下,直接觀察紡錘體的形態(tài)變化。通過Polscope系統(tǒng),研究者可以實(shí)時(shí)監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍保護(hù)劑對紡錘體的保護(hù)效果,以及解凍后紡錘體的恢復(fù)情況。冷凍后的卵母細(xì)胞紡錘體及染色體異常率增高,這將直接影響解凍后卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程和胚胎的染色體正常性。利用偏光成像技術(shù),研究者可以準(zhǔn)確評估冷凍前后紡錘體的異常率,包括紡錘體的形態(tài)、位置、穩(wěn)定性等參數(shù)。通過對比分析,可以明確冷凍過程對紡錘體的具體影響,為優(yōu)化冷凍保存條件提供科學(xué)依據(jù)。香港紡錘體實(shí)時(shí)成像紡錘體揭示卵母細(xì)胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)

標(biāo)簽: 紡錘體