圖中:加熱罐-1,電機(jī)-2,轉(zhuǎn)軸-3,移動(dòng)機(jī)構(gòu)-4,連接板-5,凹槽-6,滑塊-7,滑動(dòng)軌道-8,攪拌軸-9,攪拌棒-10,第二電機(jī)-11,連接塊-12,第二連接塊-13,輪滑-14,第二輪滑-15,連接線-16,第二連接線-17,齒輪-18,第二齒輪-19,順螺紋桿-20,逆螺紋桿-21,順螺紋套塊-22,逆螺紋套塊-23,長條刮板-24。具體實(shí)施方式為使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合具體實(shí)施例,并參照附圖,對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)一步詳細(xì)說明。需要說明的是,本實(shí)用新型實(shí)施例中所有使用“”和“第二”的表述均是為了區(qū)分兩個(gè)相同名稱非相同的實(shí)體或者非相同的參量,可見“”“第二”為了表述的方便,不應(yīng)理解為對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例的限定,后續(xù)實(shí)施例對(duì)此不再一一說明。實(shí)施例一:如圖1和圖2所示,一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置,包括加熱罐1,所述加熱罐1上表面設(shè)置有電機(jī)2,所述電機(jī)2的輸出端連接有轉(zhuǎn)軸3,所述加熱罐1內(nèi)設(shè)置有與所述轉(zhuǎn)軸3下端連接的連接板5,所述連接板5下端上設(shè)置有移動(dòng)機(jī)構(gòu)4,所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)4下端連接有兩個(gè)攪拌軸9,兩個(gè)所述攪拌軸9關(guān)于所述轉(zhuǎn)軸3對(duì)稱設(shè)置,每個(gè)所述攪拌軸9遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)軸3軸線的一端面上等間距設(shè)置有攪拌棒10。浙江氟材料推薦哪家,選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。無錫EC-01批發(fā)
將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合,擠出造粒,模壓成型,得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料;所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為~4:88~92:8~12。與傳統(tǒng)的無機(jī)填料型聚合物體系相比,mmt納米粒子與聚合物基體在微觀納米級(jí)尺寸上進(jìn)行復(fù)合,而非簡單的有機(jī)與無機(jī)相混合,有機(jī)改性后的蒙脫土納米粒子通過改性劑上帶有的基團(tuán)與聚合物基體發(fā)生相互作用或者反應(yīng),以此來增強(qiáng)mmt片層與聚合物分子鏈之間的相互作用,增加mmt的剝離程度,使得聚合物/蒙脫土納米復(fù)合材料具備更強(qiáng)的力學(xué)性能;采用在mmt表面接枝含氟單體,使得mmt表面被大量的含氟長鏈包覆,提高其在聚合物基體中的相容性和分散性,加強(qiáng)原復(fù)合體系中兩種含氟材料的界面強(qiáng)度,形成穩(wěn)定的均相結(jié)構(gòu)。附圖說明圖1為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例制備結(jié)構(gòu)為pdfma-g-ommt的基于蒙脫土的氟化納米粒子的合成路線;圖2為本發(fā)明實(shí)施例1制備的pdfma-g-ommt的xps能譜圖和c1s結(jié)合能位移圖;圖3為本發(fā)明實(shí)施例1制備的pdfma-g-ommt的衍射峰和層間距;圖4為本發(fā)明實(shí)施例2制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖。南京FEVE批發(fā)紹興找氟材料哪家好,選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。
帶動(dòng)線軸和第二線軸轉(zhuǎn)動(dòng),使得線軸上纏繞的連接線16牽引連接塊12移動(dòng),連接塊12與滑塊7固定連接,使得連接塊12順著滑動(dòng)軌道8的軌道移動(dòng),使得第二線軸上纏繞的第二連接線17牽引第二連接塊13移動(dòng),第二連接塊13與滑塊7固定連接,使得第二連接塊13順著滑動(dòng)軌道8的軌道移動(dòng),便于帶動(dòng)使得攪拌軸9上連接的攪拌棒10和長條刮板24對(duì)原料進(jìn)行充分的攪拌,而第二轉(zhuǎn)軸通過傳動(dòng)組件傳動(dòng)連接有滑塊7,帶動(dòng)第二轉(zhuǎn)軸兩側(cè)的滑塊7在滑動(dòng)軌道8內(nèi)滑動(dòng),便于帶動(dòng)攪拌軸9順著滑動(dòng)軌道8的軌跡滑動(dòng),使得長條刮板24可以間歇性的與加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁接觸,便于對(duì)粘連在所述加熱罐1的內(nèi)側(cè)壁上的原料的混合攪拌攪拌,提高了原料混合速率,這樣既方便了對(duì)原料的攪拌混合,又可以清理加熱罐1內(nèi)側(cè)壁上粘連的原料,還避免了長條刮板24與加熱罐1內(nèi)側(cè)壁過多的接觸磨損,提高了加工裝置和長條刮板24的使用壽命。實(shí)施例二:如圖1和圖3所示,一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置,包括加熱罐1,所述加熱罐1上表面設(shè)置有電機(jī)2,所述電機(jī)2的輸出端連接有轉(zhuǎn)軸3,所述加熱罐1內(nèi)設(shè)置有與所述轉(zhuǎn)軸3下端連接的連接板5,所述連接板5下端上設(shè)置有移動(dòng)機(jī)構(gòu)4,所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)4下端連接有兩個(gè)攪拌軸9。
PVDF聚偏氟乙烯,外觀為半透明或白色粉體或顆粒,分子鏈間排列緊密,又有較強(qiáng)的氫鍵,氧指數(shù)為46%,不燃,65%~78%,密度為℃,熱變形溫度112~145℃,長期使用溫度為-40~150℃。PVDF是由純度≥(VDF)均聚而成的涂料用PVDF可熔性氟碳樹脂。有70%PVDF樹脂制成的氟碳涂料經(jīng)噴涂或輥涂等工藝經(jīng)烘烤制成的漆膜具有的超耐候性能及加工性能。完全符合美國建筑材料標(biāo)準(zhǔn)AAMA2605及中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T3793-2005。PVDF不但有很強(qiáng)的耐磨性和抗沖擊性能,在嚴(yán)酷與惡劣的環(huán)境中有很高的抗褪色性與抗紫外線性能。PVDF是含中產(chǎn)量名列第二位的大產(chǎn)品,全球年產(chǎn)能超過。使制作的設(shè)備能滿足TOCS以及阻燃要求,被廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體工業(yè)上高純化學(xué)品的貯存和輸送,近年來采用PVDF樹脂制作的多孔膜、凝膠、隔膜等,在鋰二次電池中應(yīng)用,目前該用途成為PVDF需求增長快的市場之一。PVDF是氟碳涂料主要原料之一,以其為原料制備的氟碳涂料已經(jīng)發(fā)展到第六代,由于PVDF樹脂具有比較好的耐候性,可在戶外長期使用,無需保養(yǎng),該類涂料被廣泛應(yīng)用于發(fā)電站、機(jī)場、高速公路、高層建筑等;目前在我國以偏氟乙烯為含氟單體和其他含氟單體共聚的涂料用常溫固化型氟碳樹脂尚未出現(xiàn),在這方有巨大的發(fā)展空間。紹興氟材料推薦哪家,選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。
在溫度為65~85oc、惰性氣體保護(hù)和攪拌條件下反應(yīng)1~3h;然后,將溫度降至40~55oc,加入與親水?dāng)U鏈劑等摩爾質(zhì)量的三乙胺,進(jìn)行中和反應(yīng)~1h;(5)反應(yīng)結(jié)束后,將上述反應(yīng)產(chǎn)物加入到一定量的去離子水中,在高速攪拌的條件下攪拌~1h,攪拌速度為6000~10000rpm,再低速攪拌1~2h,攪拌速度為2000~5000rpm,將產(chǎn)物濃縮至固含量為15%~45%,即得到具有防水、防油、防污損性能的含氟水性聚氨酯乳液。所述的一種具有防水、防油、防污損性能的含氟水性聚氨酯材料,其特征在于所述的含氟(甲基)丙烯酸酯為甲基丙烯酸2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-十二氟庚酯、2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯、丙烯酸3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛酯、丙烯酸2,2,3,4,4,4-六氟丁酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟丁酯、2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸酯和丙烯酸五氟苯酚酯等中的一種。所述的一種具有防水、防油、防污損性能的含氟水性聚氨酯材料,其特征在于所述的含有巰基的二元醇3-巰基1,2-丙二醇和4-巰基1,2-丁二醇中的一種;所述的溶劑為四氫呋喃、和石油醚中的一種或幾種的混合物。所述的一種具有防水、防油、防污損性能的含氟水性聚氨酯材料。蘇州氟材料選擇哪家,選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。南京FEVE批發(fā)
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再將濃縮的反應(yīng)產(chǎn)物在水中沉淀2次,每次4h,倒去上清液后,真空干燥4h,得到雙羥基氟碳鏈擴(kuò)鏈劑單體c。稱取20g聚己內(nèi)酯二醇(mn=2000)加入到250ml的三口燒瓶中,110oc真空脫水干燥2h,溫度降至80oc,加入,在氮?dú)獗Wo(hù)下機(jī)械攪拌,60oc下反應(yīng)1h。加入,80oc攪拌催化反應(yīng)2h。加入,在80oc和催化劑存在的條件下反應(yīng)24h。將反應(yīng)物加入高純?nèi)ルx子水中,先高速攪拌乳化15min,攪拌速度為10000rpm,再低速攪拌乳化、防油、防污損性能的含氟聚氨酯水性乳液。實(shí)施例4:雙羥基氟碳鏈單體制備反應(yīng)的具體過程如下:向三口燒瓶中加入,,30ml四氫呋喃,在35oc、氮?dú)獗Wo(hù)和磁力攪拌的條件下反應(yīng)4h。反應(yīng)完成后,將混合液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去大部分溶劑,再將濃縮的反應(yīng)產(chǎn)物在水中沉淀2次,每次4h,倒去上清液后,真空干燥4h,得到雙羥基氟碳鏈擴(kuò)鏈劑單體d。稱取20g聚乙二醇(mn=2000)加入到250ml的三口燒瓶中,110oc真空脫水干燥2h,溫度降至80oc,加入,在氮?dú)獗Wo(hù)下機(jī)械攪拌,60oc下反應(yīng)1h。加入,80oc攪拌催化反應(yīng)2h。加入,在80oc和催化劑存在的條件下反應(yīng)24h。將反應(yīng)物加入高純?nèi)ルx子水中,先高速攪拌乳化15min,攪拌速度為10000rpm。無錫EC-01批發(fā)