NMN解鎖解酒護肝新功能
NMN在肝臟中的吸收：實驗結果顯示：小鼠肝臟細胞能夠吸收NMN并直接轉換成為NAD+
缺乏NAD+ 可能會造成非酒精性肝病
補充NMN 可緩解預防 NAD+缺乏引起的非酒精性肝病
人體攝入酒精后，除極少量經呼吸和尿排泄外，90%的酒精都要經由肝臟代謝處理，長期大量飲酒會對肝臟造成巨大的負擔。肝臟通過將乙醇分解為乙醛，再催化生成極為安全，沒啥副作用的乙酸，結尾代謝成二氧化碳和水排出體外，整個過程都需要大量NAD+的參與，NAD+的含量能夠直接影響肝臟解酒的速度和效率。如果酒精分解不各方面產生酒精中毒，乙醛堆積，會加大對肝臟和心臟的負擔。
2018年，英國劍橋大學生物醫(yī)學院在國際期刊《Nature》發(fā)表了一篇論文，論文顯示，科學家發(fā)現飼喂患有酒精性肝病的小鼠NMN的第二天，小鼠體內的NAD+含量明顯恢復，而NMN有效阻止了肝臟損傷的標志物丙氨酸氨基轉移酶和天冬氨酸氨基轉移酶的增加。2019年,科學家們通過小鼠基因測序實驗發(fā)現，乙醇能夠誘變小鼠1778個基因，而NMN能夠有效保護437個基因不受到乙醇的攻擊。人體攝入酒精后，其代謝途徑十分復雜，除極少量經呼吸和尿排泄外，90%的酒精都要經由肝臟代謝。 改善提高，永無止境！西藏國產NMN多少錢
煙酰胺單核苷酸（NMN）調節(jié)睡眠的機制生物鐘，來自諾貝獎的晚安
睡眠變好了，特別有精神”，是很多人服用NMN后的感受。簡而言之是：NAD+通過SIRT1調節(jié)生物鐘，對晝夜節(jié)律顛倒或年齡增長引起的睡眠障礙都有幫助。當然，睡眠只是生物鐘的一個方面，整個生命的節(jié)奏都受生物鐘的調節(jié)。本文我們聚焦于NMN通過生物鐘對睡眠的調節(jié)。
1，睡眠問題是個復雜的問題據世界衛(wèi)生組織調查，世界范圍內約27%的人有睡眠問題，而我國有各類睡眠障礙者約占人群的38%。但是令人輾轉難眠的夜晚背后，睡眠問題卻非常復雜，不是本篇所能闡述的。而睡眠干預機制而言，但這玩意兒不僅經常被濫用，還有個致命缺點：抑制生育能力，所以推薦由褪黑素分泌不足引起老年人服用。
2，來自諾獎的生物鐘地球自轉帶來白夜和夜晚的節(jié)律，地球上的生命也都適應了這個節(jié)律。包括人類在內的地球生命都進化出了生物鐘，來適應晝夜變換。白天精神、夜晚困乏（夜行性動物相反）就是生命的節(jié)奏。 湖北國內NMN價位以觀念創(chuàng)新為先導、以戰(zhàn)略創(chuàng)新為方向、以組織創(chuàng)新為保障、以技術創(chuàng)新為手段、以市場創(chuàng)新為目標！
NMN可以開辟一個新的視野
NMN可以為現***辟一個新的視野。這種生物分子在幾種臨床前疾病模型中表現出了許多有益的藥理活性，包括心肌和腦缺血、阿爾茨海默病和糖尿病等神經退行性疾病。近在小鼠模型中發(fā)現、延長壽命的特性，大多數藥理作用是通過促進NAD+合成而產生的，疲勞和焦慮等副作用，與NMN相比，NAD+對質膜的滲透能力較差。一旦進一步惡化，這些心肌細胞就會發(fā)生壞死。再灌注，也被稱為復氧過程，是一種向組織提供血液的事件，以前曾經歷過缺血。再灌注使血液重新進入組織細胞，產生鈣。缺血再灌注是一種致命的疾病，由人體的一種稱為缺血預處理(IPC)的機制抵消。IPC是機體的一種內源性機制，它通過刺激多個信號介質來幫助恢復這種狀況。SIRT1是一種NAD依賴的Ⅲ類組蛋白去乙酰化酶蛋白，可引起FOXO轉錄因子賴氨酸殘基脫乙酰，產生氧自由基。因此，為保護機體免受缺血再灌注所致的氧化應激和損傷提供了一種對抗機制。山本等人研究NAD+挽救途徑的限速酶煙酰胺磷酸核糖基轉移酶與IPC之間的關系。
江蘇大學團隊TOP次揭示：NMN或能改善菌群和腸道健康
大多數腸道健康問題都是與腸道菌群不平衡密切相關。健康情況下，腸道內的共生菌群是占據主導地位的，如果致病菌占了上風，就會破壞腸道菌群平衡，引發(fā)一系列的健康問題。提到調節(jié)腸道菌群，大多數人會迅速的想到補充益生菌或益生元（益生菌的食物）。極為近，來自江蘇大學的PanHuang及其同事展示了長期煙酰胺單核苷酸(NMN)補充對調節(jié)腸道微生物群多樣性和組成以及腸道功能的積極影響。實驗證明：NMN能夠通過影響腸道微生物群、相關代謝物和腸道壁完整性來升級腸道健康。
該研究發(fā)表在營養(yǎng)前沿，為NMN在促進胃腸健康方面的應用指明了新的方向。
在長達15周的時間里，這群中年小鼠被喂食不同濃度NMN，之后研究人員對其腸道微生物組成及糞便代謝物進行了檢測。結果證明，被喂食NMN之后，腸道里的微生物種類減少了。
總的來說，NMN對腸道健康具有較強的保護作用。這種作用并不只是單一地依賴于某一種物質或某一種路徑來實現，而是借由調控菌群分布結構多角度多方位地促進腸道功能穩(wěn)定，而這也為NMN的多種益處提供了重要參考。 NMN幫助人們以比較健康狀態(tài)度過老年期！
如何正確選擇NMN？首先要找對它的“黃金搭檔”
如何正確選擇NMN產品，發(fā)揮其比較大效用，成為很多人關心的問題。與此同時，越來越多的研究讓我們發(fā)現，NMN并不是單打獨斗發(fā)揮作用的，除了高純度、高含量的NMN，還離不開它的“黃金搭檔”——PQQ
PQQ，學名叫做吡咯喹啉醌(Pyrroloquinoline quinone)，是一種新型水溶性維生素，是一種氧化還原酶輔基?？茖W家們在細菌、植物、動物以及人體內都發(fā)現PQQ的存在
為何說PQQ是NMN的“黃金搭檔”？隨著PQQ有益健康的研究越來越多，日常食物納克級別的含量已不能滿足需求，于是PQQ膳食補充劑應運而生。目前，美國、歐盟等都批準了PQQ膳食補充劑，并通過臨床試驗驗證了它的安全性。同時研究還發(fā)現，PQQ與NAD+補充劑還有協(xié)同作用。當我們服用了添加PQQ的β-NMN，在人體內轉化為NAD+后，不但能煥活了長壽蛋白Sirtuins，還極大提升了線粒體ATP的生成速率(ATP速度與數量)，能有效減輕線粒體在高效工作中磨損，從而起到各個方面改善線粒體狀態(tài)的作用，幫助線粒體重回“年輕態(tài)”，達到雙向調節(jié)人體自由基作用!隨著現代社會科學技術的發(fā)展，以及生命科學技術和醫(yī)療技術的突破，NMN及PQQ研究領域將會不斷深入，讓我們拭目以待！ 減輕骨質疏松，還看NMN！重慶國內NMN是什么
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Slc12a8不能解決NMN膠囊的生物利用度問題
Slc12a8酶是剛剛被發(fā)現的，因為它所起的作用很小，而且沒有運輸足夠多的NMN，不足以引起人們的注意。更多關于Slc12a8下面。為什么語下：NAD、NMN和NR膠囊的生物利用度差本研究表明NMN和NR在肝臟中代謝為NAM，只有NAM被排泄到身體的其他部分：直接向血流提供NAD+或其直接前體NMN可能比將大量NAM或NR滴入肝臟并試圖迫使肝臟產生更多NMN和NAD更有效。關于這種情況是如何發(fā)生的答案在2019年1月發(fā)表的一項研究顯示了新發(fā)現的Slc12a8蛋白能將NMN轉運到NAD+在小腸中，避免對NAM的消化。這項研究沒有公布結果顯示slc12a8酶能轉運多少nmn，但之前的所有研究，如劉氏研究無法找到任何NAD+的證據，這是通過這條途徑創(chuàng)造的。據提交人稱：值得注意的是，NMN轉運體的發(fā)現絲毫不會降低通過去磷酸化攝取NMN的重要性。未來的產品可能很快就會進入市場，瞄準這一途徑，以幫助解決NMN膠囊的生物利用度問題。根據這項研究：伊邁博士的實驗室已經確定了能夠刺激Slc12a8NMN運輸機生產的小分子，并申請了專利，并將這項技術授權給了日本的一家公司。這份2020年的研究報告發(fā)現大多數NMN都無法進入肝臟，但是幾乎完全被細菌消化在胃里。 西藏國產NMN多少錢
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