制冷機組用溴化鋰溶液

來源: 發(fā)布時間:2022-04-13

溴化鋰水溶液為無色透明液體,因其中溴化鋰的沸點遠高于水的沸點,其濃溶液具有強烈的吸水性。主要用于吸收式溴化鋰制冷機的吸收劑。溴化鋰混合溶液系在溴化鋰溶液中添加緩蝕劑鉻酸鋰,以增強緩蝕效果,添加后溶液呈淡黃.色。溴化鋰溶液因含有少量LiOH.H2O,呈堿性,能在空氣中吸收CO2,而析出沉淀物Li2CO3,溶液應密閉貯存。為了顧客方便使用,我廠在生產(chǎn)LiBr溶液中已添加好緩蝕劑鉻酸鋰,用戶可直接使用。增效劑辛醇另備貨供應。 包裝規(guī)格--塑料桶包裝,300公斤/桶或者25公斤/桶。 山東飛龍制冷設(shè)備有限公司始建于1995年,公司位于淄博科技工業(yè)園,主要從事工業(yè)冷水機組、螺桿機組、熱泵**空調(diào),溴化鋰機組的銷售及維修改造、安裝相關(guān)工程。 山東飛龍制冷設(shè)備有限公司累積點滴改進,邁向優(yōu)良品質(zhì)!制冷機組用溴化鋰溶液

    淋激孔疏通,機組恢復原有性能,是溴化鋰吸收式冷水機組維護保養(yǎng)的一項重要內(nèi)容。垢樣分析溴化鋰吸收式冷水機組主要有碳鋼、紫銅、不銹鋼等金屬材料加工而成,而鐵和銅在溴化鋰溶液中的腐蝕與通常在堿性電解液中的腐蝕相類似。存在下列反應:Fe+H2O+→Fe(OH)2Fe(OH)2+→Fe(OH)34Fe(OH)2→Fe3O4+Fe+4H2O2Cu+→Cu2OCu2O+4H2O→2Cu(HO)2在氧的作用下,金屬鐵和銅在通常呈堿性的溴化鋰溶液中被氧化,失去2個或3個電子,生成鐵和銅的氫氧化物,形成腐蝕產(chǎn)物,其主要成分為Fe3O4和Fe2O3占80%以上,為深褐**狀或顆粒狀沉淀物。氟化物與金屬氧化物反應機理在無機或有機酸性清洗劑中,加入氟化物,如氟化氫銨或氟化鈉。加入氟化物后有氫氟酸生成。氫氟酸是若酸,但低濃度的氫氟酸卻比鹽酸、檸檬酸、等酸類具有更強的溶解氧化鐵的能力,這顯然不是依靠H+的作用。而主要是依靠F+的作用。氫氟酸與磁性氧化鐵接觸,先進行氟-氧交換,繼而進行F-的絡(luò)合,使氧化鐵溶解。其反應為氫氟酸電離:HF=H++F-,F(xiàn)-具有一弧電子對,很容易填入以Fe3+為中心離子的空的價電軌道中,形成6個配價鍵的絡(luò)合物,即:鐵-鐵-冰晶石,從而使氧化鐵溶解。2Fe3++6F-→Fe[FeF6]。菏澤工業(yè)級溴化鋰溶液報價表山東飛龍制冷設(shè)備有限公司公司可靠的質(zhì)量保證體系和經(jīng)營管理體系,使產(chǎn)品質(zhì)量日趨穩(wěn)定。

    而且靠近Br-的水分子的氫氧鍵位于Br-的徑向位置,這樣的取向占有主要地位;同時,該取向分布函數(shù)在°出現(xiàn)較小的峰值,說明還有這樣的取向占次要地位:水分子的某一氫原子靠近Br-,與Br-距離較遠的水分子的另一氫與氧構(gòu)成的氫氧鍵位于Br-的徑向位置.1bBr-OBr-H體系4分別位于近界面處及液相處的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H的徑向分布函數(shù)體系4近界面處及液相處的Li+、Br-周圍水分子的取向分布函數(shù)為研究溫度對離子周圍水分子結(jié)構(gòu)有何影響,選取體系6來與前面的計算結(jié)果進行比較.圖(a)、(b)表示的是,位于近界面處、液相處的Li+、Br-與水分子中氧、氫之間的徑向分布函數(shù).發(fā)現(xiàn)與,徑向分布函數(shù)的強度變小,這是因為隨著溫度的升高,分子之間的距離會變大;近界面處與液相處的徑向分布函數(shù)幾乎重合,說明隨著溫度的升高,近界面處與液相處離子周圍水分子的結(jié)構(gòu)極為相似.同樣考察,離子周圍水分子的取向角分布函數(shù).圖5表示體系6離子周圍水分子的取向角分布函數(shù),發(fā)現(xiàn)無論近界面處還是液相處的Li+周圍的水分子取向分布函數(shù)在°出現(xiàn)極大值;無論近界面處還是液相處的Br-周圍的水分子的取向分布函數(shù)在大約°出現(xiàn)極大值。

    鐵-鐵-冰晶石)氟對鐵的絡(luò)合能力很強,理論計算表明,每升HF可以溶解,試驗表明:℃時,溶解氧化鐵的能力達到上述理論計算值的65%,1%濃度的HF則有95%的理論計算值,可以在低溫下清洗。當HF和具有絡(luò)合能力的有機酸混合使用時,若離解的HF中F不再具有絡(luò)合作用,此時,HF只起催化劑作用,并不參加反應。例如HF在檸檬酸中的反應如下:Fe3O4+8HF→2Fe3++Fe2++8F-+4H2O2Fe3++Fe2++3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8H+Fe3O4+8HF+3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8HF+4H2O實際清洗中,HF起雙重作用,主要的作用為催化,其次也進行絡(luò)合反應,所以要消耗少量的HF。四.氟化物在溴冷機腔體清洗中的應用特點及問題我們曾對溴化鋰吸收式機組腔體有機清洗劑中加入氟化物,利用溴冷機自身循環(huán)系統(tǒng)進行化學清洗。清洗結(jié)束后,對腔體淋激板部位割開檢查,沒有發(fā)現(xiàn)銹渣等金屬氧化物沉積物。清洗工作取得明顯效果。(1)有機或無機酸性清洗劑中加入氟化物,對α-Fe2O3和磁性Fe3O4有獨特的溶解性能。加入量不大于。(2)有機或無機酸性清洗劑中加入氟化物后,其和金屬氧化物的反應速度是單一品種的幾十倍甚至成百倍。適合于常溫或低溫清洗。(3)清洗結(jié)束后,金屬表面潔凈,并能有短暫的鈍化膜出現(xiàn)。山東飛龍制冷設(shè)備有限公司有著質(zhì)量的服務質(zhì)量和極高的信用等級。

    絕熱型除濕、再生裝置存在的問題在絕熱型的除濕、再生裝置中,空氣與溶液進行傳熱傳質(zhì)的同時會存在相變潛熱的釋放或吸收過程,使空氣和溶液的溫度同時發(fā)生變化,而這一變化恰恰控制和降低了傳質(zhì)推動力,從而在一定的程度上影響除濕(再生)器的性能。在絕熱型除濕器中,除濕溶液吸收空氣中的水蒸氣后,絕大部分水蒸氣的凝結(jié)潛熱進入溶液,使得溶液的溫度明顯升高。與此同時,溶液表面蒸汽壓也隨之升高,導致溶液的吸濕能力下降,如圖1所示。如果此時將溶液重新濃縮再生,由于溶液濃度變化太小會使得再生器的工作效率很低。以溴化鋰溶液為例,當1kg溴化鋰溶液吸收5g水蒸氣時,溫度大約升高5~6oC,而此時濃度變化約為。而在再生器中,溶液中的液態(tài)水變?yōu)闅鈶B(tài),進入空氣,此時又要吸收大量相變潛熱,使溶液溫度降低,導致溶液的表面蒸汽壓下降,蒸發(fā)濃縮的能力下降。圖1絕熱型除濕器處理過程變化圖絕熱型除濕器在除濕過程中傳質(zhì)驅(qū)動力不斷降低的趨勢在劉曉華等進行的叉流絕熱型除濕器的實驗數(shù)據(jù)[7]得到體現(xiàn)。從可以看出,除濕前后溶液的濃度變化很小(不超過),但是溫度升高了4~6oC,導致溶液的出口等效含濕量較進口增加了2~4g/kg,從而明顯降低了溶液的除濕能力。山東飛龍制冷設(shè)備有限公司具備雄厚的實力和豐富的實踐經(jīng)驗。制冷機組用溴化鋰溶液

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    機組在不同負荷工況下運行時,溴化鋰溶液的質(zhì)量分數(shù)將有所變化。當質(zhì)量分數(shù)下降時,溶液中的水分增多,蒸發(fā)器水盤中的冷劑水減少,可能會導致冷劑泵吸空,這時應補充冷劑水。當質(zhì)量分數(shù)增大時,溶液中的水分減少,蒸發(fā)器水盤中的冷劑水則將增多,可能發(fā)生冷劑水溢出水盤,此時應排出多余的冷劑水。冷劑水的添加加入機組內(nèi)的冷劑水必須是蒸餾水或離子交換水(軟水)。冷劑水的添加和溶液的添加方法一樣。同樣,在添加操作過程中應防止空氣進人機組,冷劑水加入完成之后,起動真空泵,將機組內(nèi)不凝性氣體拙盡。冷劑水的取出冷劑水由冷劑泵出口處的取樣閥排出。由于機組中冷劑泵的揚程較低,*為數(shù)米液柱,取樣閥出口為負壓,冷劑水的排出必須借助于真空泵才能完成。其操作程序如下:準備好一個容器(容積一般為,以上,耐壓),一般為大口真空玻璃瓶。在玻璃瓶口旋緊橡膠塞,塞上穿兩個孔,分別插入8mm,直徑的銅管,(真空玻璃瓶有成直角方向進出的兩個接頭)。取一根真空膠管,將其一端與真空玻璃瓶接頭相連,另一端和機組冷劑泵出口取樣閥相連。再取一根真空膠管,一端與真空玻璃瓶接口相連,另一端與真空泵抽氣管路上的輔助閥相接。制冷機組用溴化鋰溶液

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