4.吸光度測定的重復性 波長選擇同(3)，在酶標板的一排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。按下式計算重復性： 5.酶標儀的線性 選用540nm波長，將標稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入專業(yè)測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復測定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于專業(yè)測試板的同一孔位中，重復測定3次。 6.測定速度的檢定 選用492nm波長，放入96孔酶標板進行測定，用秒表計測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時間。 酶標儀除了在選購時，應盡可能自檢外，在使用中也應定期檢定，以保證酶標儀測定的有效性上海穩(wěn)贏機電設備的酶標儀用于醫(yī)學、生物學、免疫學等領域的研究和實驗中。北京設備酶標儀銷售電話
規(guī)格性能 播報 1.光學系統(tǒng) 光柵光路系統(tǒng)，包括內(nèi)建的參比檢測通道，確保任何測量情況下獲得一致的結(jié)果。 2.光路 長壽命閃爍氙燈光源，光柵單色光發(fā)生器，200 ~1000 nm波長范圍內(nèi)全波長掃描，1nm步進 3.檢測模式 在微孔板檢測模式和比色杯檢測模式下均可進行全波長范圍光譜掃描，對樣品和空白同時掃描。 4.光譜掃描速度 10s，200~1000nm，1nm步進 5.樣品前處理 無需衍生處理，即可直接測定DNA、RNA和蛋白的吸光值。 6.光程校準 使用微孔板檢測時可直接讀出OD值和濃度，對于水相溶液可使用光程校正 7.樣品容器 可使用96&384孔板，或標準杯/微量杯 8.帶寬 帶寬2.4nm 9.讀數(shù)范圍 0 ~ 4 OD 10.線性范圍 @450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%安徽新型酶標儀解決方案酶標儀進行清潔工作或需開蓋查看和更換零件，一定要先切斷電源才可以進行。
酶標儀和普通的光電比色計有以下幾點差異： （1）盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，故用它作為固相載體。 （2）由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的，光線只能垂直穿過，因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的，光束既可是從上到下，也可以是從下到上穿過比色液。 （3）酶標儀通常不僅用A，有時也使用光密度OD來表示吸光度.酶標儀可分為單通道和多通道2種類型，單通道又有自動和手動2種之分.自動型的儀器有X,Y方向的機械驅(qū)動機構(gòu)，可將微孔板L的小孔一個個依次送入光束下面測試，手動型則靠手工移動微孔板來進行測量。 在單通道酶標儀的基礎上又發(fā)展了多通道酶標儀，此類酶標儀一般都是自動化型的。它設有多個光束和多個光電檢測器，如 12個通道的儀器設有 12條光束或 12個光源，12個檢測器和12個放大器，在X方向的機械驅(qū)動裝置的作用下，樣品12個為一排被檢測.多通道酶標儀的檢測速度快，但其結(jié)構(gòu)較復雜價格也較高。
酶標儀的前世今生 酶標儀問世之初，是酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA的常規(guī)檢測儀器。發(fā)展到如今，凡是與光信號相關(guān)的實驗、需要高通量、需要節(jié)省試劑的實驗，且可以轉(zhuǎn)移到微孔板中的液體物質(zhì)，都可以考慮使用微孔板檢測儀（酶標儀）進行信號檢測。因此，人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標儀俗稱，其實現(xiàn)在已經(jīng)突破了ELISA的范疇，更常用的英文名稱是“Microplate Reader”，譯為“微孔板讀板機（儀）”。 早期的酶標儀本質(zhì)是一臺分光光度計，用比色法對96孔微孔板中微量體積液體的吸光值（Absorbances，Abs）進行檢測。檢測時，光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測樣本，一部分光被樣本吸收，另一部分則透過樣本照射到光電檢測器上，光電檢測器將不同待測樣本的強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應電信號，再經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算，由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動結(jié)構(gòu)x和y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。其中，光吸收檢測技術(shù)原理符合朗伯比爾定律。全自動酶標儀的數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報告等結(jié)果。
選購指南 酶標儀（MicroplateReader）是對酶聯(lián)免疫檢測（EIA）實驗結(jié)果進行讀取和分析的專業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。 國內(nèi)許多計生站系統(tǒng)開展了酶免檢測項目，如：乙肝五項、優(yōu)生優(yōu)育系列檢測等。過去多數(shù)采用目測方法，報出的結(jié)果缺乏科學的依據(jù)。例如：某弓形蟲檢測試劑盒中，臨界值規(guī)定為：陰性對照品的OD值×2.5，通過目測無法判斷標本孔的反應顏色是否超過臨界值。肉眼進行兩孔之間的顏色比較可能還行，但比較一孔的顏色是否超過另一孔顏色的2.5倍就不可能。使用前要認真閱讀說明書，了解酶標儀的操作規(guī)程和注意事項。江西校驗酶標儀操作
酶標儀在技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督局、動植物檢驗檢疫以及食品飼料行業(yè)等眾多行業(yè)。北京設備酶標儀銷售電話
按照濾光方式分類 濾光片式酶標儀內(nèi)置濾光片，根據(jù)試驗所需選擇濾光片來獲得不同的波長。光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過。對ELISA來說，檢測波長范圍是400～750 nm（固定波長：405，450，490，630 nm）可見光范圍，即可滿足顯色測定需求?！皢尾ㄩL”只使用對顯色較大吸收的波長測定，目前基本已淘汰。“雙波長”除了對較大吸收波長進行測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長進行校準，OD值為二者之差。選擇什么波長主要根據(jù)底物溶液顏色和pH值，比如鄰苯二胺OPD-過氧化氫H2O2或四甲基聯(lián)苯胺TMB-H2O2較大吸收波長不同，前者的吸收波長為492 nm，后者為450 nm。對于多功能酶標儀來說，檢測波長范圍覆蓋紫外區(qū)、可見光區(qū)、近紅外等，需要5~6個濾光片。濾光片式酶標儀獲得的波長都是固定的，不能獲得任意所需波長，而且更換濾光片價格昂貴。北京設備酶標儀銷售電話