操作注意事項 酶標儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項： 1.使用加液器加液，加液頭不能混用。 2.洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。 3.嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。 4.在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。 5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后請洗手。 6.如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學危害，請嚴格按照試劑盒的操作說明，以防對操作人員造成損害。 7.如果儀器接觸過污染性或傳染性物品，請進行清洗和消毒。 8.不要在測量過程中關閉電源。 9.對于因試劑盒問題造成的測量結果的偏差，應根據(jù)實際情況及時修改參數(shù)，以達到較好效果。 10.使用后蓋好防塵罩。 11.出現(xiàn)技術故障時應及時與廠家聯(lián)系，切勿擅自拆卸酶標儀酶標儀（MicroplateReader）是對酶聯(lián)免疫檢測（EIA）實驗結果進行讀取和分析的專業(yè)儀器。湖北特色服務酶標儀用戶體驗
酶標儀的分類 1.光吸收酶標儀：是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測，特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關系，由此可以用來定性和定量的檢測，光吸收的檢測技術成熟，成本低，操作簡單，但是動態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強，一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標儀是可以將兩種光源進行切換，適應不同測量波長的需求。 2.熒光酶標儀：是用來進行熒光的檢測，通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標定的樣品上后,會發(fā)出波長更長的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達檢測器，熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例，熒光檢測靈敏度高，可實時檢測，使用方便，檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響，干擾檢測。山東新型酶標儀哪里買上海穩(wěn)贏機電設備的酶標儀是一種高效、準確的生物檢測儀器。
酶標儀可分為單功能和多功能酶標儀。單功能酶標儀主要包括光吸收酶標儀、熒光酶標儀、化學發(fā)光酶標儀等。 光吸收酶標儀是對可見或紫外吸光度的檢測，即檢測被樣品吸收掉的光密度。早期的光吸收酶標儀可測定的OD值范圍普遍在0～2.5之間，現(xiàn)已拓寬到3.5以上，這有助于提高精密度和線性。當特定波長的光通過微孔板的待測溶液后，光能被吸收。被吸收的光能與待測物濃度呈一定的比例，從而實現(xiàn)對待測物定性或定量的檢測。光吸收檢測技術成熟、成本低、操作簡單，但是動態(tài)范圍窄，靈敏度較低。一般可見光或紫外光采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標儀可以將兩種光源切換。 熒光酶標儀是用來檢測熒光強度。通過激發(fā)光柵分光后特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標定的樣品上，并通過發(fā)射光柵后到達檢測器。熒光酶標儀可以檢測多種類型的熒光，但熒光素容易受到背景干擾，現(xiàn)在更多的使用稀土元素作為標記物。熒光檢測靈敏度高，檢測信號相對穩(wěn)定。
酶標儀注意事項 1、運用加液器加液，加液頭不能混用。 2、洗板要洗潔凈。若是條件答應，運用洗板機洗板，防止穿插污染。 3、嚴厲依照試劑盒的闡明書操作，反應時間準確。 4、在丈量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。 5、請勿將樣品或試劑灑到醫(yī)療器械外表或內(nèi)部，操作完成后請洗手。 6、若是運用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學危害，請嚴厲依照試。 7、劑盒的操作闡明，以防對操作人員形成危害。 8、若是儀器觸摸過污染性或傳染性物品，請進行清潔和消毒。 9、不要在丈量過程中封閉電源。 10、關于因試劑盒疑問形成的丈量成果的誤差，應根據(jù)實際情況及時修正參數(shù)，以到達理想效果。 11、運用后蓋好防塵罩。 12、呈現(xiàn)技能毛病時應及時與廠家聯(lián)絡，切勿私行拆開酶標儀。酶標儀需要的電壓，電壓不穩(wěn)定的則要使用穩(wěn)壓器，使輸入酶標儀的電壓保持穩(wěn)定。
規(guī)格性能 播報 1.光學系統(tǒng) 光柵光路系統(tǒng)，包括內(nèi)建的參比檢測通道，確保任何測量情況下獲得一致的結果。 2.光路 長壽命閃爍氙燈光源，光柵單色光發(fā)生器，200 ~1000 nm波長范圍內(nèi)全波長掃描，1nm步進 3.檢測模式 在微孔板檢測模式和比色杯檢測模式下均可進行全波長范圍光譜掃描，對樣品和空白同時掃描。 4.光譜掃描速度 10s，200~1000nm，1nm步進 5.樣品前處理 無需衍生處理，即可直接測定DNA、RNA和蛋白的吸光值。 6.光程校準 使用微孔板檢測時可直接讀出OD值和濃度，對于水相溶液可使用光程校正 7.樣品容器 可使用96&384孔板，或標準杯/微量杯 8.帶寬 帶寬2.4nm 9.讀數(shù)范圍 0 ~ 4 OD 10.線性范圍 @450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%上海穩(wěn)贏機電設備的全自動酶標儀可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報告等結果。江西自動化酶標儀技術指導
全自動酶標儀自動加樣、混合、分配等操作；酶標板處理系統(tǒng)可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作。湖北特色服務酶標儀用戶體驗
七、雙波長評價 方法：在運用酶標儀檢測樣品時，由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等，這些都是儀器測定過程中常見的干擾因素，而標本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對測定結果影響則較小，因此我們將文獻中的雙被長評價方法改為：取同一廠、同一批號酶標板條(每個通道2條共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065～0.070A)先后于8個通道分別采用單波長(490nm)和雙波長(測定波長490nm、參比波長630/650nm)進行檢測，計算單波長和雙波長測定結果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統(tǒng)計學差異以考察雙波長消除干擾因素的效果。湖北特色服務酶標儀用戶體驗