酶標(biāo)儀優(yōu)點 1、品質(zhì)：美國FDA CBER認(rèn)證的全自動酶標(biāo)板處理系統(tǒng)，符合IVD法案。 2、通量：高效的硬件和優(yōu)越的軟件品質(zhì)共同實現(xiàn)高通量處理能力。 3、多分析項目：可同時運(yùn)行多達(dá)25個不同試驗項目。 4、試劑完全開放：可同時運(yùn)行10個不同廠家試劑。 5、自由升級模塊：模塊化設(shè)計，便于用戶按需升級模塊。 6、全過程質(zhì)控：精確控制ELISA試驗每一個細(xì)節(jié)，保證檢測質(zhì)量。 7、程序安全可靠：七級權(quán)限管理、方法代碼通用性和版本號遞增管理。 8、可溯源性：同時具備實驗過程溯源、操作溯源和系統(tǒng)溯源。酶標(biāo)儀從原理上可以分為光柵型酶標(biāo)儀和濾光片型酶標(biāo)儀。北京怎樣選擇酶標(biāo)儀誠信合作
原理 酶標(biāo)儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號，電信號經(jīng)前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計算，由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進(jìn)樣檢測過程。而另一些酶標(biāo)儀則是采用手工移動微孔板進(jìn)行檢測，因此省去了X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動機(jī)構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡單。山東怎樣酶標(biāo)儀系列全自動酶標(biāo)儀測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度；數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動計算。
多功能微孔板讀板機(jī)（酶標(biāo)儀） 什么是多功能微孔板讀板機(jī)？ 一種可檢測兩種或多種應(yīng)用的微孔板讀板機(jī)被認(rèn)為是多功能微孔板讀板機(jī)。通常，該系統(tǒng)可檢測光吸收、發(fā)光、熒光，甚至可以進(jìn)行更專業(yè)的熒光強(qiáng)度檢測，例如時間分辨熒光 (TRF) 和熒光偏振 (FP)。 某些型號的多功能微孔板讀板機(jī)支持增加細(xì)胞成像、Alphascreen 或蛋白印跡等檢測功能。如果目前受到預(yù)算的限制，可以考慮購買一臺能夠隨時升級的檢測系統(tǒng)。 多功能微孔板讀板機(jī)的優(yōu)點 對于既需要進(jìn)行 ELISA 檢測、又需要進(jìn)行核酸和蛋白定量以及細(xì)胞成像等檢測應(yīng)用的實驗室，擁有一臺多功能微孔板讀板機(jī)將帶來諸多優(yōu)勢。將多種微孔板技術(shù)和檢測功能集中在一個更加靈活的檢測系統(tǒng)中，尤其是在您實驗室空間有限的情況下，會是一個理想的選擇方案。
按照濾光方式分類 濾光片式酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片，根據(jù)試驗所需選擇濾光片來獲得不同的波長。光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過。對ELISA來說，檢測波長范圍是400～750 nm（固定波長：405，450，490，630 nm）可見光范圍，即可滿足顯色測定需求。“單波長”只使用對顯色較大吸收的波長測定，目前基本已淘汰。“雙波長”除了對較大吸收波長進(jìn)行測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長進(jìn)行校準(zhǔn)，OD值為二者之差。選擇什么波長主要根據(jù)底物溶液顏色和pH值，比如鄰苯二胺OPD-過氧化氫H2O2或四甲基聯(lián)苯胺TMB-H2O2較大吸收波長不同，前者的吸收波長為492 nm，后者為450 nm。對于多功能酶標(biāo)儀來說，檢測波長范圍覆蓋紫外區(qū)、可見光區(qū)、近紅外等，需要5~6個濾光片。濾光片式酶標(biāo)儀獲得的波長都是固定的，不能獲得任意所需波長，而且更換濾光片價格昂貴。使用前要認(rèn)真閱讀說明書，了解酶標(biāo)儀的操作規(guī)程和注意事項。
檢測步驟 1.取固體或液體樣品5ml，加入25ml 70%的甲醇，混勻3分鐘，靜止10分鐘，過濾，收集濾液，吸取100ul濾液加100ul分析緩沖液，混勻。 2.取出綠色的稀釋孔和無色的有抗體包被的稀釋孔各放入一個板架上。 3.吸取200ul酶聯(lián)偶合物加入到綠色的稀釋孔，再吸取100ul標(biāo)樣(0、2、5、20、50ppb)，和100ul步驟1的待檢混合樣，混勻3次。 4.然后從300ul混合物中吸取100ul加入到無色的有抗體包被的稀釋孔中，靜止15分鐘。 5.將孔中的液體倒掉，用蒸餾水沖洗每個孔，將微孔倒置于紙巾上把水吸干。 6. 加入100ul底物，放置5分鐘，顏色變?yōu)樗{(lán)色。 7. 加入100ul終止液，顏色變?yōu)辄S色。 8. 上機(jī)檢測，(酶標(biāo)儀濾鏡450nm，示差濾鏡630nm) 9. 稀釋倍數(shù)f：1 10. 定量限：生奶0.002ug/kg， 11. 牛奶或花生醬≤20ug/kg，合格， 12. 計算公式：X= c*f酶標(biāo)儀是一種用于進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測的儀器。山東怎樣酶標(biāo)儀系列
酶標(biāo)儀不僅可用于酶聯(lián)免疫檢測，還可用于蛋白質(zhì)定量、核酸定量等領(lǐng)域，是一種通用的生物檢測儀器。北京怎樣選擇酶標(biāo)儀誠信合作
標(biāo)記的多樣化與多功能酶標(biāo)儀應(yīng)運(yùn)而生 標(biāo)記物的多樣化，是免疫技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步的一個方面。免疫檢測標(biāo)記物由本初的放射同位素，發(fā)展為安全無污染的辣根過氧化物酶（HRP）和磷酸酯酶，并進(jìn)一步擴(kuò)展到熒光素、稀土元素（目前主要是Eu）、上轉(zhuǎn)換等；底物溶液也對應(yīng)的由酶催化下產(chǎn)生顏色效應(yīng)的底物發(fā)展為產(chǎn)生光子或熒光信號，獲得更加靈敏和穩(wěn)定的信號和更寬的線性范圍，并相應(yīng)產(chǎn)生了更多檢測模式。 多種檢測模式整合在單臺儀器上，多功能酶標(biāo)儀就運(yùn)用而生了，可實現(xiàn)對吸光度、時間分辨熒光（TRF)、化學(xué)發(fā)光（Lum)及非標(biāo)記檢測技術(shù)熒光偏振（FP) 、熒光強(qiáng)度(FI，F(xiàn)RET)等兩種或多種模式的檢測。此外，應(yīng)用于分子互作的BRET/NANO-BIT（生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)）、熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)（TR-FRET）和ALPHA等，近些年也被應(yīng)用于多功能酶標(biāo)儀中。而且多功能酶標(biāo)儀不限于微孔板檢測，還可內(nèi)置比色皿插槽。因此，酶標(biāo)儀目前已成為一個廣義的定義。北京怎樣選擇酶標(biāo)儀誠信合作