ELISA試劑盒又稱為酶聯(lián)免疫試劑盒，是現(xiàn)在很多生物制藥廠和醫(yī)療實驗室常用的檢測設備，主要的試驗方法就是酶聯(lián)免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術。酶標記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應的特異性，也不改變酶本身的活性。因為ELISA試劑盒價格低廉且準確性搞、反應時間短等優(yōu)點，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。 食品安全檢測ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標抗體、終止反應、結果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個要點： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性; 2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性; 3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。本地購買酶標儀推薦哪家好可咨詢上海穩(wěn)贏機電設備。北京推薦酶標儀設備
酶標儀和普通的光電比色計有以下幾點差異： （1）盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，故用它作為固相載體。 （2）由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的，光線只能垂直穿過，因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的，光束既可是從上到下，也可以是從下到上穿過比色液。 （3）酶標儀通常不僅用A，有時也使用光密度OD來表示吸光度.酶標儀可分為單通道和多通道2種類型，單通道又有自動和手動2種之分.自動型的儀器有X,Y方向的機械驅動機構，可將微孔板L的小孔一個個依次送入光束下面測試，手動型則靠手工移動微孔板來進行測量。 在單通道酶標儀的基礎上又發(fā)展了多通道酶標儀，此類酶標儀一般都是自動化型的。它設有多個光束和多個光電檢測器，如 12個通道的儀器設有 12條光束或 12個光源，12個檢測器和12個放大器，在X方向的機械驅動裝置的作用下，樣品12個為一排被檢測.多通道酶標儀的檢測速度快，但其結構較復雜價格也較高。山東設備酶標儀誠信合作單功能酶標儀主要包括光吸收酶標儀、熒光酶標儀、化學發(fā)光酶標儀等。
酶標儀即酶聯(lián)免疫檢測儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器。可簡單地分為半自動和全自動兩大類，但其工作原理基本上都是一致的，其原理都是一個比色計,即用比色法來進行分析。 測定一般要求測試液的總體積在250μL以下，用一般光電比色計無法完成測試，因此對酶標儀中的光電比色計有特殊要求。 用途 可廣泛應用于低紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶動力學檢測，酶聯(lián)免疫測定（ELISAs），細胞增殖與毒性分析，細胞凋亡檢測（MTT），報告基因檢測及G蛋白偶聯(lián)受體分析（GPCR）等
酶標儀：全自動酶標儀是一種高級的生物實驗設備，主要用于進行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動讀取酶標板上的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結構等信息。全自動酶標儀的基本原理：全自動酶標儀主要由樣品處理系統(tǒng)、酶標板處理系統(tǒng)、測試系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)組成。樣品處理系統(tǒng)可以自動加樣、混合、分配等操作；酶標板處理系統(tǒng)可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作；測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度；數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報告等結果。上海穩(wěn)贏機電設備的全自動酶標儀使用戶可以更方便地進行數(shù)據(jù)整理和分析。
4.吸光度測定的重復性 波長選擇同(3)，在酶標板的一排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。按下式計算重復性： 5.酶標儀的線性 選用540nm波長，將標稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入專業(yè)測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復測定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于專業(yè)測試板的同一孔位中，重復測定3次。 6.測定速度的檢定 選用492nm波長，放入96孔酶標板進行測定，用秒表計測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時間。 酶標儀除了在選購時，應盡可能自檢外，在使用中也應定期檢定，以保證酶標儀測定的有效性酶標儀需要的電壓，電壓不穩(wěn)定的則要使用穩(wěn)壓器，使輸入酶標儀的電壓保持穩(wěn)定。廣東多功能酶標儀價格多少
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酶標儀的發(fā)展歷程 酶標儀的前世今生 1966年，美國的Nakane和Pierce及法國的Avrameas和Uriel同時報道了以新的標記物——辣根過氧化酶（HRP）替代熒光素，定位組織中抗原的酶免疫組織化學技術（EIH）。1971年，Engvall和Perlmann在酶免疫組織化學的基礎上，又發(fā)展出一種酶標固相免疫測定技術，即酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA），成為繼放射免疫分析技術、熒光免疫之后的第三大標記免疫分析技術。70年代中期，隨著雜交瘤技術的發(fā)展，發(fā)明了單克隆抗體制備技術，將其應用于酶免疫測定中，提高了其靈敏度和特異性，使一步法雙抗體夾心法等酶免疫測定方法相繼出現(xiàn)。 酶免疫分析技術是將酶催化的放大作用與抗原、抗體特異性反應相結合的一種微量分析技術。酶標記抗體或抗原后，既不影響抗體或抗原的免疫反應特異性，也不改變酶本身的催化活性，在相應的反應底物參與下，標記的酶水解底物或顯色，或使供氫體由無色的還原型轉變?yōu)橛猩难趸?，其有色產物可以通過肉眼、分光光度計或顯微鏡觀察或測定。北京推薦酶標儀設備